hexanoic acid tetrabutylammonium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: hexanoic acid tetrabutylammonium salt
• 英文别名: tetrabutylammonium caproate；tetrabutylammonium hexanoate；hexanoate;tetrabutylazanium
• 化学式: C₆H₁₁O₂*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 357.621
• InChiKey: RJARYVBJDAZHNH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯甲烷 、 hexanoic acid tetrabutylammonium salt 反应 96.0h， 生成 methylidene dihexanoate
  参考文献：
  名称：

  酰基的化学。第一部分：酰基对格氏试剂和有机锂试剂的反应性

  摘要：

  制备了醛酰基，并使其与格氏试剂和烷基锂试剂反应。当与两种试剂反应时，甲醛制的缩醛可提供复杂的反应混合物。其他醛的缩醛得到的反应混合物主要由酯组成，该混合物通过用有机金属试剂的有机部分取代羧基之一而生成，并生成醛。形成的酯产率最高。当酰基在Barbier条件下与格氏试剂反应时，收率超过90％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00789-8
• 作为产物：
  描述：

  己酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 hexanoic acid tetrabutylammonium salt
  参考文献：
  名称：

  脂肪酸离子液体作为低摩擦和低磨损的环保润滑剂†

  摘要：

  植物油是环保，可持续和丰富的脂肪酸来源，自古以来就被用作润滑剂。脂肪酸的羧基与金属表面相互作用，并在边界润滑下形成低剪切强度的摩擦化学薄膜，从而减少了摩擦和磨损。在此，选择具有可变链长和不饱和位点的四种脂肪酸作为阴离子前体，以制备四丁基铵-脂肪酸离子液体。这些离子液体的制备已通过FTIR和NMR（1 H和13C）分析。脂肪酸阴离子的链长和不饱和度控制着脂肪酸离子液体的粘度，熔融温度，结晶温度和潜热。与多元醇酯润滑油基础油相比，这些离子液体作为润滑剂表现出明显更低的摩擦力（18–50％）。此外，摩擦降低的程度在很大程度上受到构成脂肪酸阴离子的结构的影响。油酸根阴离子在所有正在研究的脂肪酸离子液体中显示出最佳的摩擦摩擦性能。磨损表面的元素图谱揭示了脂肪酸离子液体的形成，构成了摩擦化学薄膜。这些离子液体是无卤的脂肪酸前体来源，并且来源广泛，有望在摩擦学应用中发挥巨大的潜力，

  DOI：

  10.1039/c5ra25001c

文献信息

• Bis-Platinum Complexes With Antitumor Activity
  申请人：Bernareggi Alberto

  公开号：US20100292322A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  A compound of general formula (I): in which: R is selected from the group consisting of (C 1 -C 25 )alkyl, (C 2 -C 25 )alkenyl, aryl, (C 7 -C 10 )aralkyl; n and m are each independently an integer of two to eight; p is one or two; A is selected from the group consisting of —B—, —B—(CH 2 ) r —B—, —B—(CH 2 ) r —B—(CH 2 ) z —B—, wherein r and z are an integer from 2 to 8 , B is a —NR 1 — or —N(R 2 ) 2 + 1 /pQ −p group, in which R1 is selected from hydrogen, (C 1 -C 4 )alkyl, (C 1 -C 4 )acyl, tert-butoxycarbonyl, and R 2 is selected from hydrogen and (C 1 -C 4 )alkyl; Q −p is an anion selected from chloride, bromide, iodide, nitrate, sulphate, hydrogen sulphate, perchlorate, R 3 COO − wherein R 3 has the same meanings as R, independently from one another and R 4 —O—SO 3 − wherein R 4 is (C 2 -C 14 )alkyl with the proviso that, when Q −p is selected from chloride, bromide, iodide, nitrate, sulphate, hydrogen sulphate, perchlorate, R is not (C 1 -C 4 )alkyl.

  一个通式（I）的化合物：其中：R选自（C1-C25）烷基，（C2-C25）烯烃，芳基，（C7-C10）芳基烷基的群组；n和m分别独立地为2到8的整数；p为1或2；A选自—B—，—B—（CH2）r—B—，—B—（CH2）r—B—（CH2）z—B—的群组，其中r和z为2到8的整数，B为—NR1—或—N(R2)2+1/pQ−p群，其中R1选自氢，（C1-C4）烷基，（C1-C4）酰基，叔丁氧羰基，R2选自氢和（C1-C4）烷基；Q−p选自氯化物，溴化物，碘化物，硝酸盐，硫酸盐，氢硫酸盐，高氯酸盐，R3COO−其中R3与R具有相同的含义，独立地为R4—O—SO3−其中R4为（C2-C14）烷基，但当Q−p选自氯化物，溴化物，碘化物，硝酸盐，硫酸盐，氢硫酸盐，高氯酸盐时，R不是（C1-C4）烷基。
• Exploring Selectivity of 22 Acyclic Urea-, Carbazole- and Indolocarbazole-Based Receptors towards 11 Monocarboxylates
  作者：Kerli Martin、Juuli Nõges、Kristjan Haav、Sandip A. Kadam、Astrid Pung、Ivo Leito

  DOI：10.1002/ejoc.201700931

  日期：2017.9.25

  accurately determined binding constants. It was found that besides the basicity of the anions structural and steric factors of anions and receptors influence the binding. Several interesting cases are pinpointed and analysed. The ability of selected receptors to discriminate between anions according to structural features (hydrophilicity, substitution at α-carbon, etc.) is demonstrated. The present results

  羧酸盐是超分子分析化学中有吸引力的目标分析物。22 种具有不同数量和几何排列的氢键供体 (HBD) 片段和疏水部分的无环合成受体已被应用于研究 11 种碱度、疏水性和空间需求差异很大的羧酸根阴离子的实验选择性结合，从而产生 242 种准确确定的结合常数。发现除了阴离子的碱性之外，阴离子和受体的结构和空间因素也影响结合。几个有趣的案例被查明和分析。证明了所选受体根据结构特征（亲水性、α-碳取代等）区分阴离子的能力。
• Hydrates of Organic Compounds. VIII. The Effect of Carboxylate Anions on the Formation of Clathrate Hydrates of Tetrabutylammonium Carboxylates
  作者：Haruo Nakayama、Shigeru Torigata

  DOI：10.1246/bcsj.57.171

  日期：1984.1

  clathrate-like hydrates. The results can be summarized as follows: (1) for 14 carboxylates the formation of a clathrate-like hydrate is newly confirmed; (2) judging from melting points and hydration numbers, the hydrates can be classified into three groups: I, II, and III; (3) the group I hydrates, formed by the carboxylates with R=H, CH3, C2H5, n-C3H7, i-C3H7, and t-C4H9, have hydration numbers around

  检查了四丁基羧酸铵 (n-C4H9)4 NOOCR（R=Hn-C10H21，包括被甲基或乙基取代的各种烷基）与水的二元混合物的固液相图，以确认形成笼状水合物。结果可概括如下： (1) 14 种羧酸盐形成了笼形水合物；(2)从熔点和水合数判断，水合物可分为I、II、III三类；(3) 由 R=H、CH3、C2H5、n-C3H7、i-C3H7 和 t-C4H9 的羧酸盐形成的 I 组水合物的水合数约为 30，是本研究中最稳定的水合物实验，除了 2-甲基丙酸酯和 2,2-二甲基丙酸酯水合物；(4) II组水合物，水合数约为 39，由 R=n-C4H9、s-C4H9、i-C4H9 和所有 C5H11 的盐形成，并且相对不稳定（mp=5–11 °C）；(5) III 组水合物，...
• Rim, Side Arms, and Cavity: Three Sites for the Recognition of Anions by Tetraazolium Resorcinarene Cavitands
  作者：Sheila Ruiz-Botella、Pietro Vidossich、Gregori Ujaque、Eduardo Peris

  DOI：10.1002/chem.201602916

  日期：2016.10.24

  the recognition of the two anions with an aromatic ring (benzenesulfonate and p‐toluenesulfonate) results from encapsulation of the aromatic part of the anions inside the hydrophobic cavity of the host. In the case of the C2−Me tetrabenzoimizazolium‐resorcinarene receptor, the ability of the molecule to bind all inorganic anions and hexanoate was suppressed, but the receptor maintained its ability to

  制备了两个四苯并咪唑鎓-间苯二酚cavitands，用于识别氯离子，溴离子，碘离子，氰离子，硝酸根，高氯酸根，己酸根，苯磺酸根和对甲苯磺酸根。两个空洞的结合亲和力由1确定1 H NMR滴定和计算分析。观测到的光谱变化与特定的相互作用位点有关，这得到了计算研究的支持。在C2-H四苯并咪唑鎓-间苯二酚中，无机阴离子和己酸的识别区域位于空洞的边缘，尽管氯化物和溴化物也与位于空洞相邻臂之间的芳族CH键相互作用。 。相比之下，识别带有芳香环的两个阴离子（苯磺酸盐和p甲苯磺酸盐）是由于阴离子的芳香部分被包封在主体的疏水腔内而产生的。对于C2-Me四苯并咪唑鎓-间苯二酚受体，该分子结合所有无机阴离子和己酸的能力受到抑制，但该受体保持了其与苯磺酸盐和对甲苯磺酸盐的牢固结合能力。从抑制空泡分子由于甲基取代C2-H质子而在分子边缘形成氢键的能力来解释，而分子的疏水口袋则保持了其结合能力。
• Novel aminobenzophenone compounds
  申请人：Ottosen Rytter Erik

  公开号：US20060058380A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The invention provides novel compounds according to formula I relates to compounds with the general formula I said compounds being useful, e.g. in the treatment of inflammatory diseases.

  本发明提供了一种新的化合物，其符合公式I的化合物，所述化合物在治疗炎症性疾病等方面具有有用性。