ethyl 5-bromo-2-ethoxynicotinate | 1310416-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-bromo-2-ethoxynicotinate
• 英文别名: 5-bromo-2-ethoxynicotinic acid ethyl ester；Ethyl 5-bromo-2-ethoxynicotinate；ethyl 5-bromo-2-ethoxypyridine-3-carboxylate
• CAS: 1310416-59-1
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO₃
• 分子量: 274.114
• InChiKey: WTBGNLKERTVJQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯烟酸 在 氯化亚砜 、 sodium 作用下， 反应 6.0h， 生成 ethyl 5-bromo-2-ethoxynicotinate
  参考文献：
  名称：

  TAM家族激酶/和CSF1R激酶抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明提供一种通式(I)所示的新型的抑制剂化合物，该化合物具有良好的激酶抑制活性。本发明的化合物可用于预防和/或治疗由TAM家族激酶受体和/或其配体异常表达所介导的疾病。另外，本发明的化合物还可以靶向CSF1R激酶，可用于预防和/或治疗由TAM家族激酶受体/和CSF1R激酶受体和/或其配体异常表达所介导的疾病。

  公开号：

  CN110041316B

文献信息

• [EN] AMINOTRIAZOLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINOTRIAZOLOPYRIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018148626A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  Compounds having formula (I) (IX), and enantiomers, and diastereomers, stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, are useful as kinase modulators, including RIPK1 modulation. All the variables are as defined herein: (I), (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX).

  具有化学式（I）（IX）的化合物，以及其对映体、非对映体、立体异构体、药学上可接受的盐和前药，可用作激酶调节剂，包括RIPK1调节。所有变量的定义如下：（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）、（VI）、（VII）、（VIII）、（IX）。
• TAM FAMILY KINASE /AND CSF1R KINASE INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Nanjing Transthera Biosciences Co., Ltd.

  公开号：EP3741752A1

  公开（公告）日：2020-11-25

  The present invention provides a novel inhibitor compound of general formula (I), exhibiting excellent kinase inhibitory activity. The compound of the present invention can be used to prevent and/or treat diseases mediated by abnormal expression of TAM family kinase receptors and/or ligands thereof. In addition, the compound of the present invention can also target CSF1R kinase, and thus can be used to prevent and/or treat diseases mediated by abnormal expression of TAM family kinase receptors and/or CSF1R kinase receptors and/or ligands thereof.

  本发明提供了一种通式（I）的新型抑制剂化合物，具有优异的激酶抑制活性。本发明化合物可用于预防和/或治疗由 TAM 家族激酶受体和/或其配体异常表达介导的疾病。此外，本发明化合物还可以靶向 CSF1R 激酶，因此可用于预防和/或治疗由 TAM 家族激酶受体和/或 CSF1R 激酶受体和/或其配体异常表达介导的疾病。
• Aminotriazolopyridines as kinase inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10913738B2

  公开（公告）日：2021-02-09

  Compounds having formula (I) (IX), and enantiomers, and diastereomers, stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, are useful as kinase modulators, including RIPK1 modulation. All the variables are as defined herein: (I), (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX).

  具有式（I）（IX）的化合物及其对映体、非对映体、立体异构体、药学上可接受的盐和原药可用作激酶调节剂，包括 RIPK1 调节剂。所有变量均如本文所定义：(i)、(ii)、(iii)、(iv)、(v)、(vi)、(vii)、(viii)、(ix)。
• [EN] TAM FAMILY KINASE /AND CSF1R KINASE INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE KINASE DE LA FAMILLE TAM/ET CSF1R ET SON UTILISATION<br/>[ZH] TAM家族激酶/和CSF1R激酶抑制剂及其用途
  申请人：NANJING TRANSTHERA BIOSCIENCES CO LTD

  公开号：WO2019141202A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  一种通式（I）所示的新型的抑制剂化合物，该化合物具有良好的激酶抑制活性。式（I）化合物可用于预防和/或治疗由TAM家族激酶受体和/或其配体异常表达所介导的疾病。另外，该化合物还可以靶向CSF1R激酶，可用于预防和/或治疗由TAM家族激酶受体/和CSF1R激酶受体和/或其配体异常表达所介导的疾病。
• AMINOTRIAZOLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3580220B1

  公开（公告）日：2021-11-17