Bis-pentafluorbenzol-sulfenimid | 14999-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis-pentafluorbenzol-sulfenimid
• 英文别名: Bis-(pentafluorobenzolsulfenyl)-amin；Bis-(pentafluorphenylthio)-amin；Pentafluorbenzolsulfensaeure-imid；bis(pentafluorophenylmercapto)amine；bis(pentafluorobenzenesulfanyl)amine；1,2,3,4,5-Pentafluoro-6-[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)sulfanylamino]sulfanylbenzene
• CAS: 14999-88-3
• 化学式: C₁₂HF₁₀NS₂
• 分子量: 413.263
• InChiKey: IQFLFDARODLSPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis-pentafluorbenzol-sulfenimid 、 mercury dichloride 以 乙醚 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Pentafluorobenzenesulfanylamines (C6F5S)nNH3-n, n = 1, 2, 3 and the Structure of (C6F5S)3N

  摘要：

  AbstractThe crystal structure of (C6F5S)3N has been examined. The compounds (C6F5S)2NX, X = SiMe3 and ½ Hg have been prepared from (C6F5S)2NH and characterised. In a number of other reactions, such as oxidation and irradiation, the SN bond in (C6F5S)2NH was readily fractured, forming the disulfide, (C6F5S)2. The compound (C6F5S)3N has been found to be unreactive. Details of the mass and 13C NMR spectra of (C6F5S)nNH3–n, n = 1, 2, 3 are reported.

  DOI：

  10.1002/zaac.19966220726
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5-五氟-6-[(2,3,4,5,6-五氟苯基)二硫烷基]苯 在 氨 作用下， 生成 Bis-pentafluorbenzol-sulfenimid
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Properties of some Non-Metallic Derivatives of Pentafluorothiophenol

  摘要：

  五氟硫酚的各种非金属衍生物，含有硫与硼、碳、硅、锗、磷、砷、锑、硫和氯键合，主要是通过Pb(SC6F5)2与非金属卤化物反应制备的，并进行了表征。已经检查了19F核磁共振谱。硫与C6F5基团结合的配位能力是最小的。

  DOI：

  10.1139/v71-103

文献信息

• The reactions of the trifluoromethyl disulfide group, CF₃SS—, with ammonia and amines. A new preparation of sulfenamides
  作者：M. E. Peach

  DOI：10.1139/v67-076

  日期：1967.3.1

  Since the trifluoromethyl disulfides are formed from thiols and trifluoromethanesulfenyl chloride, the reaction offers a simple method for the conversion of thiols into sulfenamides.The new compounds N-propyltrifluoromethanesulfenamide, N,N-diethyltrifluoromethanesulfenamide, bispentafluorobenzenesulfenimide, pentafluorophenyltrifluoromethyl disulfide, and n-propyltrifluoromethyl disulfide have been

  双三氟甲基二硫化物与氨和伯胺和仲胺反应，分别形成化合物 CF3SNH2、RNHSCF3 和 R2NSCF3；还产生氟化铵和硫氰酸盐，或取代的硫脲和氟化氢，它们与胺或硫脲形成盐。简单的次磺酰胺，RSNH2，可以由氨和三氟甲基二硫化物RSSCF3制备；还生成氟化铵和硫氰酸铵。由于三氟甲基二硫化物由硫醇和三氟甲磺酰氯形成，该反应为硫醇转化为次磺酰胺提供了一种简单的方法。 新化合物N-丙基三氟甲磺酰胺、N,N-二乙基三氟甲磺酰胺、双五氟苯亚磺酰亚胺、五氟苯基三氟甲基二硫化物、
• Some reactions of pentafluorobenzenesulfenyl chloride and pentafluorobenzenesulfenyl cyanate
  作者：R.J. Neil、M.E. Peach

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83223-6

  日期：1972.1

  Some of the reactions of pentafluorobenzenesulfenyl chloride, C6F5SCl, have been studied. These show that the properties of the SCl bond are as expected in typical sulfenyl chlorides with bond polarity .

  已经研究了五氟苯亚磺酰氯C 6 F 5 SCl的一些反应。这些表明，SCl键的性质如预期与键的极性典型硫基氯化物 。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.5, page 172 - 209
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.6.4.2, page 118 - 132
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.6.6, page 195 - 217
  作者：

  DOI：——

  日期：——