3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)cyclohex-2-enone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)cyclohex-2-enone
• 英文别名: 3-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]cyclohex-2-en-1-one
• 化学式: C₁₃H₁₁F₃O
• 分子量: 240.225
• InChiKey: BYNXYUPDFQYUAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)cyclohex-2-enone 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol
  参考文献：
  名称：

  环己烯酮的有氧氧化 Heck/脱氢反应：有效获得间位取代酚

  摘要：

  争夺（间）位：一种新型双阳离子钯（II）催化剂，采用 6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶配体，促进环己烯酮的有氧氧化 Heck 偶联和脱氢反应。这些反应可以以一锅法顺序组合，以实现间位取代酚的直接合成（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201209457
• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯-2-醇 、 间三氟甲基苯乙酮 在 S-联萘酚磷酸酯 、 palladium diacetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以33%的产率得到3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  钯介导从烯丙醇和芳基酮一锅合成3-芳基-环己烯酮和1,5-二酮

  摘要：

  报道了使用钯从烯丙醇和酮一锅法合成罗宾逊环化的3-芳基-环己烯酮。烯丙醇C1位置的长链脂族或芳基取代导致形成1,5-二酮产物。这种简单的一锅法避免了使用高度亲电的乙烯基酮。

  DOI：

  10.1039/d0ob02515a

文献信息

• Two methods for the preparation of 2-cyclohexenones from resin-bound 1,3-cyclohexanedione
  作者：Mark E. Fraley、Robert S. Rubino

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00631-x

  日期：1997.5

  The addition of organolithium or Grignard reagents to vinylogous ester resin 1 followed by mild hydrolysis of product resins 2 provides 3-alkyl-2-cyclohexenones in high purity (>95%). Alternatively, conversion of 1 to vinyl triflate resin 4 followed by palladium-mediated couplings with aryl boronic acids and hydrolysis furnishes 3-aryl-2-cyclohexenones in lower yield, but exceptional purity.

  将有机锂或格氏试剂添加到乙烯基酯树脂1中，然后产物树脂2的温和水解提供了高纯度（＞ 95％）的3-烷基-2-环己烯酮。或者，将1转化为三氟甲基丙烯酸酯树脂4，然后与芳基硼酸进行钯介导的偶联并水解，从而以较低的收率提供了3-芳基-2-环己酮，但纯度却很高。
• Fe2(CO)9-mediated [5+1] cycloaddition of vinylcyclopropanes and CO for the synthesis of α, β-cyclohexenones
  作者：Cheng-Hang Liu、Zhe Zhuang、Sritama Bose、Zhi-Xiang Yu

  DOI：10.1016/j.tet.2016.01.046

  日期：2016.6

  A Fe2(CO)9-mediated [5+1] cycloaddition of vinylcyclopropanes (VCPs) and CO to α, β-cyclohexenones has been developed. The reaction can tolerate aryl and aliphatic groups at the α-position of VCPs, while VCP substrates with vinyl or alkynyl substitutions are not suitable ones. In addition, this reaction can also be used to synthesize bicyclic rings if an aryl group is attached to the vinyl moiety of

  已经开发出Fe 2（CO）9介导的乙烯基环丙烷（VCP）和CO与α，β-环己烯酮的[5 + 1]环加成反应。该反应可以耐受VCPsα位的芳基和脂族基团，而带有乙烯基或炔基取代基的VCP底物不是合适的。另外，如果芳基连接至底物的乙烯基部分，则该反应也可用于合成双环。与Fe（CO）5介导的[5 + 1]反应相比，便宜，安全的Fe 2（CO）9的使用和放弃光辐照条件是本方法的两个主要优点。