N-benzyl-N-ethylprop-2-en-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-ethylprop-2-en-1-amine
• 英文别名: N-allyl-N-ethylbenzylamine
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• 分子量: 175.274
• InChiKey: XFBCTRYCNFNWSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 C₃₀H₄₄FeN₂O₅SSi₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-benzyl-N-ethylprop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  铁催化亚胺与乙醇的还原乙氧基化

  摘要：

  借用氢的策略已应用于以空气稳定的铁络合物为预催化剂的亚胺的乙基化反应。这种方法为该领域开辟了新的前景，因为它能够从容易获得的底物中合成不对称的叔胺，并以乙醇作为C 2的结构单元。可以在氮原子上带有多个富电子芳基或烷基的亚胺被高效还原烷基化，而无需分子氢。通过DFT计算和实验研究了该反应的机理，该机理显示出乙醇对其他醇的完全选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201800328

文献信息

• Substituted Spiro Compounds and Their Use for Producing Pain-Relief Medicaments
  申请人：Frank Robert

  公开号：US20080269271A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to substituted spiro compounds, to processes for preparing them, to medicaments comprising these compounds and to the use of these compounds for producing medicaments.

  本发明涉及替代螺环化合物，涉及制备这些化合物的方法，涉及含有这些化合物的药物以及利用这些化合物生产药物的用途。
• ３級アミン又は３級アミン誘導体の製造方法
  申请人：国立大学法人名古屋大学

  公开号：JP2015074642A

  公开（公告）日：2015-04-20

  【課題】３級アミン又は３級アミン誘導体を高い選択率で製造する方法を提供する。【解決手段】本発明は、−ＮＨ２、−ＮＨ２・ＨＣｌ、＞ＮＨ、及び、＞ＮＨ・ＨＣｌから選ばれた少なくとも１種の基を含み、且つ、該基に含まれる窒素原子が炭素原子に結合している有機化合物原料と、炭素原子数１〜２０の脂肪族アルコールと、酸化チタンを含む担体に銀成分（金属銀又は銀化合物）が担持された触媒とを含む反応系に光を照射し、上記有機化合物原料における上記基が−ＮＲ０２又は＞ＮＲ０（Ｒ０は、上記脂肪族アルコールに由来する炭素原子数１〜２０の脂肪族炭化水素基である）に変換された３級アミン又は３級アミン誘導体を製造する方法であり、上記触媒に含まれる上記銀の含有割合が、酸化チタンに対して０．５〜１０質量％である。【選択図】なし

  本发明提供了一种以高选择性制备3级胺或3级胺衍生物的方法。该方法包括将含有-NH2、-NH2·HCl、>NH或>NH·HCl中至少一种基的有机化合物原料，其中该基中的氮原子与碳原子结合，与碳原子数为1~20的脂肪族醇以及载有氧化钛的载体上负载有银成分（金属银或银化合物）的催化剂放入反应系统中，并照射光线，从而将有机化合物原料中的上述基转化为-NR02或>NR0（其中R0是由上述脂肪族醇产生的碳原子数为1~20的脂肪族烷基），制备3级胺或3级胺衍生物，其中催化剂中银的含量占氧化钛的0.5~10质量%。
• NEW METHOD FOR THE SYNTHESIS OF UNSYMMETRICAL TERTIARY AMINES
  申请人：UNIVERSITE PARIS-SACLAY

  公开号：US20200255369A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Disclosed is a new method for the synthesis of unsymmetrical tertiary amines using alcohol and an imine, and to new tertiary amines.

  揭示了一种利用醇和亚胺合成非对称三级胺的新方法，以及新的三级胺。
• Palladium-Catalyzed Allylic Amination of Allylic Alcohols with Tin(II) Chloride and Triethylamine
  作者：Yoshiro Masuyama、Masaaki Kagawa、Yasuhiko Kurusu

  DOI：10.1246/cl.1995.1121

  日期：1995.12

  Allylic alcohols caused allylic amination with primary or secondary amines in the presence of a catalytic amount of Pd(PPh3)4 and a stoichiometric amount of tin(II) chloride in THF at 50 °C to produce the corresponding allylic amines regioselectively.

  在催化量的 Pd(PPh3)4 和化学计量量的氯化锡 (II) 的 THF 中，在 50 °C 下，烯丙醇与伯胺或仲胺发生烯丙胺化反应，以区域选择性地产生相应的烯丙胺。
• 3-SUBSTITUTED-6-ARYL PYRIDINES
  申请人：Hutchinson Alan J.

  公开号：US20110281837A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  3-substituted-6-aryl pyridines of Formula I are provided: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 8 , R 9 , A and Ar are defined herein. Such compounds are ligands of C5a receptors. Preferred compounds of Formula I bind to C5a receptors with high affinity and exhibit neutral antagonist or inverse agonist activity at C5a receptors. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds in treating a variety of inflammatory, cardiovascular, and immune system disorders. In addition, the present invention provides labeled 3-substituted-6-aryl pyridines, which are useful as probes for the localization of C5a receptors.

  本发明提供了式I的3-取代-6-芳基吡啶化合物：其中R1、R2、R3、R8、R9、A和Ar的定义在此处。这些化合物是C5a受体的配体。式I的优选化合物具有高亲和力结合到C5a受体，并在C5a受体上表现出中性拮抗剂或反向激动剂活性。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及将这些化合物用于治疗各种炎症、心血管和免疫系统疾病的用途。此外，本发明提供了标记的3-取代-6-芳基吡啶，可用作C5a受体定位的探针。