1-allyl-3,3-difluoro-4-phenylazetidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 1-allyl-3,3-difluoro-4-phenylazetidine
• 英文别名: 3,3-Difluoro-2-phenyl-1-prop-2-enylazetidine
• 化学式: C₁₂H₁₃F₂N
• 分子量: 209.239
• InChiKey: CSDSEKAOFDFELQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(phenylmethylidene)-2-propene-1-amine 在 chlorohydroalane 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-allyl-3,3-difluoro-4-phenylazetidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,3-Difluoroazetidines

  摘要：

  通过对 3,3-二氟氮杂环丁-2-酮进行单氯氢醛还原，开发出了一种高产率合成 3,3-二氟氮杂环丁的方法。后一种化合物是通过醛亚胺与溴二氟乙酸乙酯的 Reformatsky 型反应方便地合成的。

  DOI：

  10.1055/s-2006-948186

文献信息

• Synthesis of 3,3-Difluoroazetidines
  作者：Norbert De Kimpe、Willem Van Brabandt

  DOI：10.1055/s-2006-948186

  日期：2006.8

  A high-yield synthesis of 3,3-difluoroazetidines was developed by a monochlorohydroalane reduction of 3,3-difluoroazetidin-2-ones. The latter compounds were conveniently synthesized by a Reformatsky-type reaction of aldimines with ethyl bromo­difluoroacetate.

  通过对 3,3-二氟氮杂环丁-2-酮进行单氯氢醛还原，开发出了一种高产率合成 3,3-二氟氮杂环丁的方法。后一种化合物是通过醛亚胺与溴二氟乙酸乙酯的 Reformatsky 型反应方便地合成的。