摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

| 1402423-08-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1402423-08-8
化学式
C25H43BrO
mdl
——
分子量
439.52
InChiKey
UXFNZTVXAZSENK-NZNVYOLKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    471.2±18.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.47
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium t-butanolate 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 2-((R)-4-((3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-methoxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentyl)-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinane
    参考文献:
    名称:
    碱介导的烷基砜自由基硼化反应
    摘要:
    据报道,在与 B 2 neop 2的碱介导的硼基化反应中,利用失活的烷基砜作为烷基自由基前体,从而无需进一步酯交换即可直接获得有价值的烷基硼酸酯。这种方法具有可扩展性,并且能够耐受各种官能团和底物,包括复杂分子。
    DOI:
    10.1002/chem.202103866
  • 作为产物:
    描述:
    3α-methoxy-5β-cholan-24-olN-溴代丁二酰亚胺(NBS)三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    碱介导的烷基砜自由基硼化反应
    摘要:
    据报道,在与 B 2 neop 2的碱介导的硼基化反应中,利用失活的烷基砜作为烷基自由基前体,从而无需进一步酯交换即可直接获得有价值的烷基硼酸酯。这种方法具有可扩展性,并且能够耐受各种官能团和底物,包括复杂分子。
    DOI:
    10.1002/chem.202103866
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A New Class of Amphiphiles Bearing Rigid Hydrophobic Groups for Solubilization and Stabilization of Membrane Proteins
    作者:Pil Seok Chae、Søren G. F. Rasmussen、Rohini R. Rana、Kamil Gotfryd、Andrew C. Kruse、Aashish Manglik、Kyung Ho Cho、Shailika Nurva、Ulrik Gether、Lan Guan、Claus J. Loland、Bernadette Byrne、Brian K. Kobilka、Samuel H. Gellman
    DOI:10.1002/chem.201200069
    日期:2012.7.27
    Non‐traditional amphiphiles: Conferring aqueous solubility on membrane proteins generally requires the use of a detergent or other amphiphilic agent. A new class of amphiphiles was synthesized, based on steroidal lipophilic groups, and evaluated with several membrane proteins. The results show that the new amphiphile, “glyco‐diosgenin” (GDN; see figure), confers enhanced stability to a variety of membrane proteins
    非传统两亲剂:赋予膜蛋白溶性通常需要使用去污剂或其他两亲剂。基于甾体亲脂基团合成了一类新的两亲物,并用几种膜蛋白进行了评估。结果表明,相对于流行的传统去污剂,如十二烷麦芽糖苷 (DDM),新型两亲物“糖基薯蓣皂苷元”(GDN;见图)可增强溶液中多种膜蛋白的稳定性。
  • AMPHIPHILIC COMPOUNDS
    申请人:WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION
    公开号:US20130266656A1
    公开(公告)日:2013-10-10
    Bringing membrane proteins into aqueous solution generally requires the use of detergents or other amphiphilic agents. The invention provides a new class of amphiphiles, each of which includes a multi-fused ring system as a lipophilic group. These new amphiphiles confer enhanced stability to a range of membrane proteins in solution relative to conventional detergents, leading to improved structural and functional stability of membrane proteins, including integral membrane proteins. Accordingly, the invention provides new amphiphiles for biochemical manipulations and characterization of membrane proteins. These amphiphiles display favorable behavior with membrane proteins and can be used to aid the solubilization, isolation, purification, stabilization, crystallization, and/or structural determination of membrane proteins.
    将膜蛋白引入溶液通常需要使用洗涤剂或其他两性分子试剂。该发明提供了一类新型两性分子,每种都包括一个多融合环系统作为亲脂基团。这些新型两性分子相对于传统洗涤剂在溶液中赋予了一系列膜蛋白增强的稳定性,从而提高了膜蛋白的结构和功能稳定性,包括整合膜蛋白。因此,该发明提供了用于生化操作和膜蛋白表征的新型两性分子。这些两性分子与膜蛋白表现出良好的行为,并可用于辅助膜蛋白的溶解、分离、纯化、稳定化、结晶和/或结构测定。
查看更多

同类化合物

(5β)-17,20:20,21-双[亚甲基双(氧基)]孕烷-3-酮 (5α)-2′H-雄甾-2-烯并[3,2-c]吡唑-17-酮 (3β,20S)-4,4,20-三甲基-21-[[[三(异丙基)甲硅烷基]氧基]-孕烷-5-烯-3-醇-d6 (25S)-δ7-大发酸 (20R)-孕烯-4-烯-3,17,20-三醇 (11β,17β)-11-[4-({5-[(4,4,5,5,5-五氟戊基)磺酰基]戊基}氧基)苯基]雌二醇-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇 齐墩果酸衍生物1 黄麻属甙 黄芪皂苷III 黄芪皂苷 II 黄芪甲苷 IV 黄芪甲苷 黄肉楠碱 黄果茄甾醇 黄杨醇碱E 黄姜A 黄夹苷B 黄夹苷 黄夹次甙乙 黄夹次甙乙 黄夹次甙丙 黄体酮环20-(乙烯缩醛) 黄体酮杂质EPL 黄体酮杂质1 黄体酮杂质 黄体酮杂质 黄体酮EP杂质M 黄体酮EP杂质G(RRT≈2.53) 黄体酮EP杂质F 黄体酮6-半琥珀酸酯 黄体酮 17alpha-氢过氧化物 黄体酮 11-半琥珀酸酯 黄体酮 麦角甾醇葡萄糖苷 麦角甾醇氢琥珀酸盐 麦角甾烷-6-酮,2,3-环氧-22,23-二羟基-,(2b,3b,5a,22R,23R,24S)-(9CI) 麦角甾烷-3,6,8,15,16-五唑,28-[[2-O-(2,4-二-O-甲基-b-D-吡喃木糖基)-a-L-呋喃阿拉伯糖基]氧代]-,(3b,5a,6a,15b,16b,24x)-(9CI) 麦角甾烷-26-酸,5,6:24,25-二环氧-14,17,22-三羟基-1-羰基-,d-内酯,(5b,6b,14b,17a,22R,24S,25S)-(9CI) 麦角甾-8-烯-3-醇 麦角甾-8,24(28)-二烯-26-酸,7-羟基-4-甲基-3,11-二羰基-,(4a,5a,7b,25S)- 麦角甾-7,22-二烯-3-酮 麦角甾-7,22-二烯-17-醇-3-酮 麦角甾-5,24-二烯-26-酸,3-(b-D-吡喃葡萄糖氧基)-1,22,27-三羟基-,d-内酯,(1a,3b,22R)- 麦角甾-5,22,25-三烯-3-醇 麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮 麦角甾-1,4-二烯-3-酮,7,24-二(乙酰氧基)-17,22-环氧-16,25-二羟基-,(7a,16b,22R)-(9CI) 麦角固醇 麦冬皂苷D 麦冬皂苷D 麦冬皂苷 B