pentacarbonyl(triphenylarsine)tungsten(0) | 29743-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pentacarbonyl(triphenylarsine)tungsten(0)
• 英文别名: pentacarbonyl(triphenylarsino)tungsten(0)；Carbon monoxide;triphenylarsane;tungsten
• CAS: 29743-02-0
• 化学式: C₂₃H₁₅AsO₅W
• 分子量: 630.141
• InChiKey: TYQCPQBPLAWVFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二(萘-1-基)硫脲 、 pentacarbonyl(triphenylarsine)tungsten(0) 以 xylene 为溶剂， 以71.4%的产率得到cis-tetracarbonyl(sym-di-α-naphthylthiourea)(triphenylarsine)tungsten(0)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Diarylthiourea Derivatives of Tungsten Carbonyl

  摘要：

  对五种对称二芳基硫脲(L)进行了反应，分别是对称二苯基硫脲(dptu)、对称二邻甲苯基硫脲(dottu)、对称二对甲苯基硫脲(dpttu)、对称二邻甲氧基苯基硫脲(doatu)和对称二α-萘基硫脲(dαntu)，与W(CO)₆反应，采用回流和紫外辐射方法进行，只得到了单取代产物[(L)W(CO)₅]。还合成了几种混配配位钨羰基衍生物，如[(邻二氮杂菲或2,2'-联吡啶)(L)W(CO)₃]和[(Ph₃P或Ph₃As)(L)W(CO)₄]。[(L)W(CO)₅]的卤化反应得到了七配位的[(L)W(CO)₄X₂] (X = Br或I)。通过微量分析数据、电导率和红外光谱测定对这些配合物进行了表征。还从红外光谱中评估了[(L)W(CO)₅]衍生物的C-O伸缩力常数和CO-CO伸缩-伸缩相互作用常数。

  DOI：

  10.1515/znb-2004-0512
• 作为产物：
  描述：

  六羰基钨 、 三苯胂 在 四氢呋喃 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 pentacarbonyl(triphenylarsine)tungsten(0)
  参考文献：
  名称：

  EPh3M(CO)5 配合物（E  P、As 或 Sb；M  Cr、Mo 或 W）的构象研究

  摘要：

  摘要 研究了九种EPh 3 (CO) 5 配合物（EP、As或Sb和MCr、Mo或W）的电光克尔效应、电偶极矩和红外羰基伸缩频率。将实验结果与分子力学计算和 X 射线晶体结构分析数据相结合，探索 EPh 3 M(CO) 5 分子在 ME 键和苯基旋转方向方面的立体结构偏好关于 EC ar 。EPh 3 M(CO) 5 在溶液和固态以及作为孤立分子的证据被收集在一起并进行比较。发现对于所有状态，对于这些配合物中配位的EPh 3 配体，具有相似螺旋度的苯环布置是有利的。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(94)08333-9

文献信息

• Crystal structures of [W(CO)5(PPh3)], [M(CO)5(AsPh3)] and [M(CO)5(SbPh3)](M = Mo or W): a comparative study of structure and bonding in [M(CO)5(EPh3)] complexes (E = P, as or Sb; M = Cr, Mo or W)
  作者：Manuel J. Aroney、Irmi E. Buys、Murray S. Davies、Trevor W. Hambley

  DOI：10.1039/dt9940002827

  日期：——

  Crystal structures have been determined for [W(CO)5(PPh3)], [M(CO)5(AsPh3)] and [M(CO)5-(SbPh3)](M = Mo or W) as part of a systematic study of a series of nine [M(CO)5(EPh3)] complexes (M = Cr, Mo or W; E = P, As or Sb). Trends in bond lengths and angles are rationalised in terms of steric and electronic interactions between the bonded M(CO)5 and EPh3 fragments. Comparison is made between the solid-state

  确定了[W（CO）5（PPh 3）]，[M（CO）5（AsPh 3）]和[M（CO）5-（SbPh 3）]（M = Mo或W）的晶体结构，系统研究九种[M（CO）5（EPh 3）]配合物（M = Cr，Mo或W； E = P，As或Sb）的一部分。结合长度和角度的趋势根据结合的M（CO）5和EPh 3片段之间的空间和电子相互作用而合理化。比较自由的和配位的EPh 3的固态几何形状。扭转角定义了EPh 3组相对于M（CO）的布置图5显示在[M（CO） 5（EPh 3）]系列内几乎没有变化。对于所有九个复合体，EPh 3组的螺旋桨几何形状与对称C 3结构的偏差都很小。研究扩展到包括其他相关的[M（CO） 5 L]复合物。29种这类化合物的结构参数趋势与配体L的空间行为和π受体容量有关。研究表明，配体L中磷原子的杂化变化不能充分解释M–P键的大小。
• Srivastava, Amar; Shrimal, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2002, vol. 41, # 4, p. 785 - 790
  作者：Srivastava, Amar、Shrimal

  DOI：——

  日期：——
• Conformational studies of EPh3M(CO)5 complexes (E  P, As or Sb; M  Cr, Mo or W)
  作者：M.S. Davies、G.W. Allen、M.J. Aroney、T.W. Hambley、R.K. Pierens

  DOI：10.1016/0022-2860(94)08333-9

  日期：1994.9

  Abstract Studies are reported of the electro-optical Kerr effect, electric dipole moments and IR carbonyl stretching frequencies of the nine EPh 3 (CO) 5 complexes (E  P, As or Sb and M  Cr, Mo or W). The experimental results are applied in conjunction with molecular mechanics calculations and data from X-ray crystal structure analysis, to explore the stereostructural preferences of the EPh 3 M(CO) 5 molecules

  摘要 研究了九种EPh 3 (CO) 5 配合物（EP、As或Sb和MCr、Mo或W）的电光克尔效应、电偶极矩和红外羰基伸缩频率。将实验结果与分子力学计算和 X 射线晶体结构分析数据相结合，探索 EPh 3 M(CO) 5 分子在 ME 键和苯基旋转方向方面的立体结构偏好关于 EC ar 。EPh 3 M(CO) 5 在溶液和固态以及作为孤立分子的证据被收集在一起并进行比较。发现对于所有状态，对于这些配合物中配位的EPh 3 配体，具有相似螺旋度的苯环布置是有利的。
• Synthesis and Characterization of Diarylthiourea Derivatives of Tungsten Carbonyl
  作者：Amar Srivastava、A.K. Shrimal、Amar Nath

  DOI：10.1515/znb-2004-0512

  日期：2004.5.1

  Reactions of five sym-diarylthioureas (L), viz,, sym-diphenylthiourea (dptu), sym-di-o-tolylthiourea (dottu), sym-di-p-tolylthiourea (dpttu), sym-di-o-anisylthiourea (doatu) and sym-di-α- naphthylthiourea (dαntu) with W(CO)₆ have been performed both by reflux and ultra-violet irradiation methods in which only monosubstituted products [(L)W(CO)₅] are obtained. Several mixed ligand tungsten carbonyl derivatives, viz., [(o-phen or 2,2’-bipy)(L)W(CO)₃] and [(Ph₃P or Ph₃As)(L)W(CO)₄] have also been synthesized. Halogenation of [(L)W(CO)₅] yielded heptacoordinated [(L)W(CO)₄X₂] (X = Br or I). The complexes have been characterized by microanalytical data, conductivity and IR measurements. The C-O stretching force constants and CO-CO stretch-stretch interaction constants of [(L)W(CO)₅] derivatives have also been evaluated from the IR spectra.

  对五种对称二芳基硫脲(L)进行了反应，分别是对称二苯基硫脲(dptu)、对称二邻甲苯基硫脲(dottu)、对称二对甲苯基硫脲(dpttu)、对称二邻甲氧基苯基硫脲(doatu)和对称二α-萘基硫脲(dαntu)，与W(CO)₆反应，采用回流和紫外辐射方法进行，只得到了单取代产物[(L)W(CO)₅]。还合成了几种混配配位钨羰基衍生物，如[(邻二氮杂菲或2,2'-联吡啶)(L)W(CO)₃]和[(Ph₃P或Ph₃As)(L)W(CO)₄]。[(L)W(CO)₅]的卤化反应得到了七配位的[(L)W(CO)₄X₂] (X = Br或I)。通过微量分析数据、电导率和红外光谱测定对这些配合物进行了表征。还从红外光谱中评估了[(L)W(CO)₅]衍生物的C-O伸缩力常数和CO-CO伸缩-伸缩相互作用常数。