三环己基(二硫代羧酸)鏻 | 70165-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 中文名称: 三环己基(二硫代羧酸)鏻
• 英文名称: tricyclohexyl(dithiocarboxylato)phosphonium
• 英文别名: tricyclohexylphosphonium dithiocarboxylate；tricyclohexylphosphinecarbondisulfide；tricyclohexylphosphaniumylmethanedithioate
• CAS: 70165-72-9
• 化学式: C₁₉H₃₃PS₂
• 分子量: 356.577
• InChiKey: KCHWXAOSEMJVBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三环己基(二硫代羧酸)鏻 以 乙醇 为溶剂， 生成 三环己基膦
  参考文献：
  名称：

  Goel, Anil B.; Goel, Sarla, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1982, vol. 21, # 10, p. 980 - 982

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 三环己基膦 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以83%的产率得到三环己基(二硫代羧酸)鏻
  参考文献：
  名称：

  评估两性离子 NHC·CS2 加合物用于探测 N-杂环卡宾的立体电子参数的潜力

  摘要：

  通过与二硫化碳反应，从相应的 N-杂环卡宾 (NHC) 制备了五个在其氮原子上带有环己基、甲基或 2,6-二异丙基苯基取代基的咪唑 (in) 2-二硫代羧酸盐。它们通过 IR、UV/Vis 和 NMR 光谱以及热重分析进行表征。它们的分子结构是通过 X 射线衍射确定的。为了比较，还检查了二硫代羧酸三环己基鏻。仔细检查获得的数据以评估它们在评估 NHC 配体的空间和电子特性方面的有用性。由于它们出色的结晶能力，发现五种 NHC·CS2 甜菜碱非常适合通过 XRD 分析探测氮原子取代基对基于咪唑亚基的配体前体的空间影响，

  DOI：

  10.1002/ejic.200801110

文献信息

• Synthese von Tricyclohexylphosphoniumbromiden aus einem luftstabilen Phosphinderivat
  作者：Hans Jürgen Bestmann、Reinhard Dötzer

  DOI：10.1055/s-1989-27198

  日期：——

  Synthesis of Tricyclohexylphosphonium Bromides from an Air-Stable Phosphine Derivative Reaction of tricyclohexylphosphine-carbon disulfide complex 5 with primary alkyl bromides 4 produces tricyclohexylphosphonium bromides 1 in good yields, making isolation of the phosphine 3 unnecessary. In two cases for 4g, h, rearranged products were obtained.

  从一种空气稳定膦衍生物合成三环己基膦鎓溴化物 三环己基膦-二硫化碳复合物5与伯烷基溴4反应生成高产率的三环己基膦鎓溴化物1，无需分离膦3。对于4g，h，获得了重排产物。
• New bonding mode of tricyclohexylphosphoniodithiocarboxylate (S₂CPCy₃) as an eight-electron donor. Synthesis, reactivity, and X-ray crystal structure of [Mn₂(CO)₆(S₂CPCy₃)]
  作者：Daniel Miguel、Victor Riera、Jesús A. Miguel、Xavier Soláns、Manuel Font-Altaba

  DOI：10.1039/c39870000472

  日期：——

  Mn2(CO)10 with the tricyclohexylphosphine–carbon disulphide adduct S2CPCy3 in refluxing toluene affords the dinuclear complex [Mn2(CO)6(S2CPCy3)](1) in good yield, the structure of which, determined by X-ray crystallography, shows a new mode of co-ordination of the S2CPCy3 ligand which is bonded to an Mn atom by two sulphur atoms and to the other Mn atom by two sulphur and one carbon atom donating 8 electrons;

  Mn 2（CO）10与三环己基膦-二硫化碳加合物S 2 CPCy 3在回流的甲苯中反应得到双核配合物[Mn 2（CO）6（S 2 CPCy 3）]（1），产率高，结构其中，通过X射线晶体学测定，显示了S 2 CPCy 3配体的新配位模式，该配体通过两个硫原子键合到一个Mn原子上，并且通过两个硫原子和一个碳原子键合到另一个Mn原子上8个电子；（1）与中性单齿配体L的热反应产生[Mn2（CO） 5（S 2 CPCy 3）（L）]通过CO位移。
• Preparation and reactivity of mono- and binuclear nitrosyl molybdenum complexes containing S2CPCy3 ligands. Crystal structure of [(OC)2(ON) Mo(μ-Br) (μ-S2CPCy3) Mo(CO)2(PEt3)]
  作者：Daniel Miguel、Víctor Riera、Mei Wang、Claudette Bois、Yves Jeannin

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00269-6

  日期：1997.1

  complex 4a can be easily substituted by phosphine or phosphite ligands to give complexes [(OC)2(ON)Mo(μ-Br)(μ-S2CPCy3)Mo(CO)2(L)] (5a: L=PEt3; 5b: L = P(OMe)3). The single crystal X-ray diffraction study of 5a shows that the central carbon atom of the S2CPCy3 ligand is bonded to the molybdenum atom of the ‘Mo(CO)2(PEt3)’ fragment, which is expected to be electron-richer. With potentially bidentate phosphine

  由[Mo（CO）3（NCMe）3 ]分三步制备了具有S 2 CPCy 3配体[MoBr（NO）（CO）2（S 2 CPCy 3 ]（3）的单核亚硝酰基配合物： （i）用过量的NOBF 4进行亚硝基化；（ii）用Ph 4 PBr或Et 4 NBr加入溴化物；以及（iii）用S 2 CPCy 3取代配体。络合物3易于与[M（CO）3（ NCR）3 ]（M = Mo，R = Me; M = W，R = Et）得到双核亚硝酰基配合物[（OC）2（ON）的Mo（μ-溴）（μ-S 2 CPCy 3）M（CO）3 ]（图4a，M =钼;图4b，M = W）含η 2（S，S'）; η 3（S，C，S'） - S- 2 CPR 3和溴化桥。从所述一个羰基配体'的Mo（CO）3 '的双核复合五羰基的片段图4a可以通过膦容易地替换或亚磷酸盐配体以得到配合物[（OC）2（ON）的Mo（μ -Br）（μ-S 2 CPCy
• Nickel(II), palladium(II), platinum(II) and platinum(IV) complexes of cis-1,2-bis(diphenylphosphino) ethene and nitrogen-containing heterocycles or sulfur ligands
  作者：Werner Oberhauser、Christian Bachmann、Thomas Stampfl、Rainer Haid、Christoph Langes、Alexander Rieder、Peter Brüggeller

  DOI：10.1016/s0020-1693(97)06041-6

  日期：1998.6

  anhydrous Na2S give the trinuclear complexes [M3(μ3-S)2(cis-dppen)3]X2 (M=Ni, X−=PF6 (6); M=Pd, X−=BF4 (7)). In the case of 1 Na2S · 9H2O is needed to produce the corresponding Pt(II) complex [Pt3(μ3-S)2(cis-dppen)3] Cl2 (8). Interestingly, treatment of [NiCl2(cis-dppen)] with S2CPCy3 leads to the unexpected mononuclear compound [Ni(CS2)4(cis-dppen)] (BF4)2 (9). Oxidation of [Pt(cis-dppen)2]Cl2 by chlorine

  制备了几种新型的含双膦配体顺式-1,2-双（二苯基膦基）乙烯（顺式-dppen）的Ni（II），Pd（II），Pt（II）和Pt（IV）配合物，并通过X-进行了表征射线衍射法。NMR光谱（195 Pt 1 H}，31 P 1 H，13 C 1 H}，1 H），快速原子轰击质谱，IR光谱，元素分析和熔点。在[PtCl 2（顺式-dppen）]（1）的情况下，发现了第二种晶体修饰形式，并明确地通过X射线结构分析进行了表征：单斜晶系。P 2 1 /Ñ，ž = 4，一个= 8.312（1），b = 14.578（2），C ^ = 19.868（4），β = 91.27（1）°，[R = 0.028对于3862米观察到的反射（我> 3 σ（我））。与先前报道的1的另一种修饰的X射线结构相反，后者显示了配位面和乙烯桥的完全共面性，而在1的第二种修饰中，这种共面性受到晶体堆积效应的轻微干扰。
• Dirhenium Complexes with S ₂ CPR ₃ Bridges Donating Four and Eight Electrons — X‐ray Structures of [Re ₂ (CO) ₈ {μ‐η ¹ ;η ¹ ‐S ₂ CPCy ₃ }] and {Re ₂ (CO) ₆ {μ‐η ³ ;‐S ₂ CPCy ₃ }] and [Re ₂ (CO) ₆ {μ‐η ² ; η ³ ‐S ₂ CPCy ₃ }]
  作者：Bernardo Alvarez、Jing Li、Daniel Miguel、M. Dolores Morales、Victor Riera、Santiago García‐Granda

  DOI：10.1002/cber.19971301025

  日期：1997.10

  ligand acts as an η1(S);η1(S′) bridge donating two electrons to each metal atom of a symmetrical (CO)4ReRe(CO)4 unit. This unit is presumably formed through a concerted process involving carbonyl/sulfur exchange in the nonsymmetrical octacarbonyl (CO)3(S2CPR3)ReRe(CO)5 generated after the coupling of the bromo derivative with the carbonyl anion. Complexes 3ab can be obtained more directly by adding S2CPR3

  的反应FAC [的Re（CO） - 3（S 2 CPR 3）BR]与[RC（CO）5 ] - ，得到双核八羰基化合物[重2（CO）8（μ-S 2 CPR 3）]（3a b），其已经通过光谱方法分离和表征。的X射线晶体结构测定该衍生物的3A（RCY）示出了在S 2 CPCY 3配体充当η 1（S），η 1（S'）桥给出两个电子到一个对称的每个金属原子（一氧化碳）4ReRe（CO）4单位。推测该单元是通过协同过程形成的，该过程涉及在溴衍生物与羰基阴离子偶联后产生的非对称八羰基（CO）3（S 2 CPR 3）ReRe（CO）5中的羰基/硫交换。络合物3A b可以通过添加S更直接地获得2 CPR 3至[回复2（CO）8（μ-H）（μ-CHCH Ñ丁基）]，其通过重新的照射而形成2（CO）10与1 -己烯。S 2中心碳原子上的氢化物加成CPR 3的配体3a中- b与PR的损失发生3，得到阴离子[重2（CO）8（μ-S