三环己基(碘代)锡烷 | 13121-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 三环己基(碘代)锡烷
• 英文名称: Tricyclohexylzinn-iodid
• 英文别名: tris(cyclohexyl)tin iodide；Cy3SnI；Tricyclohexylstannanylium;iodide
• CAS: 13121-86-3
• 化学式: C₁₈H₃₃ISn
• 分子量: 495.075
• InChiKey: RXALVURMPCAWBV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.37
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  三环己基氯化锡	tricyclohexyltin(IV) chloride	3091-32-5	C18H33ClSn	403.623
  四环己基锡	Tetracyclohexyl-stannan	1449-55-4	C24H44Sn	451.323

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver cyanide 、 三环己基(碘代)锡烷 以 氯仿 为溶剂， 以68%的产率得到tricyclohexyltin cyanide
  参考文献：
  名称：

  Awasthi; Bhattacharya; Verma, Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 2, p. 264 - 268

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯代环己烷 在 Na 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 三环己基(碘代)锡烷
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1.1.1.12, page 121 - 122

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulphur substituted organotin compounds. Part 9. Crystal and molecular structure and reactions of [(p-chlorophenylthio)methyl]tricyclohexylstannane
  作者：Philip J. Cox、Solange M.S.V. Doidge-Harrison、Ian W. Nowell、R.Alan Howie、Andrew P. Randall、James L. Wardell

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80860-9

  日期：1990.6

  Abstract The crystal and molecular structure of [(p-chlorophenylthio)methyl]tricyclohexylstannane (II) has been determined. In the two independent molecules of monoclinic II there are slightly distorted tetrahedral geometries about tin with intramolecular SnS distances of 3.29(1) and 3.26(1) A. Compound II reacts with N-bromosuccinimide, I2, Pb(OAc)4 or CF3CO2H to give XCH2SC6H4Cl-p (X = Br, I, AcO

  摘要确定了[（对氯苯硫基）甲基]三环己基锡烷（II）的晶体和分子结构。在单斜晶系II的两个独立分子中，锡周围的四面体几何形状略有变形，分子内SnS距离为3.29（1）和3.26（1）A。化合物II与N-溴代琥珀酰亚胺，I2，Pb（OAc）4或CF3CO2H生成XCH2SC6H4Cl-p（X = Br，I，AcO或H）和适当的三环己基锡物质；II对I2的反应性不如Cy3SnCH2SeC6H4Cl-p。m-ClC6H4CO·O·OH对II的氧化裂解主要提供CH3S（O）C6H4Cl-p。报道了II和（NC）2CC（CN）2的电荷转移络合物的最大吸收。
• Reactivity of main-group–transition-metal bonds. Part IV. Kinetics of iodination of compounds containing Group 4B elements bonded to molybdenum, manganese, and iron: effects of structure on reactivity
  作者：John R. Chipperfield、James Ford、Andy C. Hayter、David E. Webster

  DOI：10.1039/dt9760000360

  日期：——

  tetrachloromethane of iodine with [Fe(cp)(CO)2(MMe3)](M = Si, Ge, or Sn), [Mo(cp)(CO)3(SnR3)](R = Me, Bu, or Ph), [Fe(cp)(CO)2(SnR3)](R = Me, Bu, or Ph), [Mn(CO)5(SnR3)](R = Me, Et, or C6H11), [Mn(CO)5(MMe3)](M = Si, Ge, Sn or Pb), and [Mo(η-C5H4Me)(CO)3(SnPh3)]. Alkyl groups on the Group 4B element influence reactivity as expected from their electronic properties rather than their steric effects. The reactivity

  已经确定了碘在四氯甲烷中与[Fe（cp）（CO）2（MMe 3）]（M = Si，Ge或Sn），[Mo（cp）（CO）3（SnR 3）的反应的速率系数）]（R = Me，Bu或Ph），[Fe（cp）（CO）2（SnR 3）]（R = Me，Bu或Ph），[Mn（CO）5（SnR 3）]（ R = ME等，或C 6 H ^ 11），[锰（CO）5（MME 3）]（M =硅，锗，锡或铅），和[沫（η-C 5 H ^ 4 ME）（CO ）3（SnPh 3）]。4B族元素上的烷基会影响反应活性，这是因为其电子性能而不是其空间效应。当硅被锗，锡和铅替代时，化合物的反应性增加。这是垂直超共轭和MMe 3 +离子（M = Si，Ge，Sn或Pb）的稳定性提高的结果。
• Synthesis and reactions of arylselenomethylstannyl compounds, R3SnCH2SeAr. Crystal and molecular structure of [(m-methoxyphenylseleno)methyl]triphenylstannane
  作者：Philip J. Cox、Solange M.S.V. Doidge-Harrison、Ian W. Nowell、R.Alan Howie、Andrew P. Randall、James L. Wardell

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85107-5

  日期：1990.10

  Abstract The crystal and molecular structure of [(m-methoxyphenylseleno)methyl]triphenylstannane, Ph3SnCH2SeC6H4OMe-m (II), has been determined. Compound II contains a slightly distorted tetrahedral tin atom with an intramolecular SnSe distance of 3.319(2) A. Reactions of II and Cy3SnCH2SeC6H4nCl- p (III) (Cy=cyclohexyl) with various reagents have been studied; III reacts with Pb(OAc)4, N- bromosuccinimide

  摘要确定了[（间甲氧基苯基硒基）甲基]三苯基锡烷Ph3SnCH2SeC6H4OMe-m（II）的晶体和分子结构。化合物II含有稍微扭曲的四面体锡原子，其分子内SnSe距离为3.319（2）A。已经研究了II和Cy3SnCH2SeC6H4nCl- p（III）（Cy = cyclohexyl）与各种试剂的反应；III与Pb（OAc）4，N-溴琥珀酰亚胺（NBS），I 2或CF 3 CO 2 H反应，得到XCH 2 SeC 6 H 4 Cl-p（X ＝ AcO，Br，I或H）。化合物II在PhSn键处与Cl2Pt（COD）（COD = cycloocta-1,5-二烯），在SnCH2（SeC6H4OMe-m）键处与NBS反应，并且在两个键处均与I2反应。记录了电荷转移配合物与（NO2CC（CN）2）的最大吸收量。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.11, page 339 - 345
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Bott, R. W.; Eaborn, C.; Waters, J. A., Journal of the Chemical Society
  作者：Bott, R. W.、Eaborn, C.、Waters, J. A.

  DOI：——

  日期：——