morpholine-4-carboxylic acid 3,4-dichloro-anilide | 2680-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: morpholine-4-carboxylic acid 3,4-dichloro-anilide
• 英文别名: morpholine-4-carboxylic acid-(3,4-dichloro-anilide)；Morpholin-4-carbonsaeure-(3,4-dichlor-anilid)；N-(3,4-dichlorophenyl)-carbamoyl-morpholine；N-<3,4-Dichlor-phenylcarbamoyl>-morpholin；N-(3,4-dichlorophenyl)morpholine-4-carboxamide
• CAS: 2680-85-5
• 化学式: C₁₁H₁₂Cl₂N₂O₂
• mdl: MFCD00088403
• 分子量: 275.134
• InChiKey: VRBFGTYCCJRGFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  >41.3 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯胺 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 morpholine-4-carboxylic acid 3,4-dichloro-anilide
  参考文献：
  名称：

  通过β-消除卤代甲烷的新方法合成异氰酸酯和脲

  摘要：

  描述了通过卤代N-单取代的三卤代乙酰胺的碱诱导的β-消除新合成的异氰酸酯。反应速率显示出对三卤代甲基基团的强烈依赖性。因此，尽管三溴乙酰胺的反应在室温下进行并且三氯乙酰胺的反应需要在极性溶剂中加热，但是对于任何相应的三氟衍生物都没有观察到反应。从稳定且容易获得的三卤代乙酰胺中去除卤素的这种新颖的β-消除方法可用于尿素的“一锅法”合成，避免了使用光气和分离异氰酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00372-x

文献信息

• Process for the preparation of N-aryl-N'-(mono- or di substituted)-urea
  申请人：Reanal Finomvegyszergyar

  公开号：US04410697A1

  公开（公告）日：1983-10-18

  The invention relates to a new method for the preparation of N-aryl-N'-(mono- or disubstituted)-urea derivatives having the general formula (I), ##STR1## wherein Aryl is an optionally substituted phenyl group, and R.sup.1 and R.sup.2 each stand for an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, alkoxy or phenyl group, or R.sup.1 and R.sup.2 may form, together with the adjacent nitrogen atom, a nitrogen-containing heterocyclic group which may contain a further hetero atom, or one of R.sup.1 and R.sup.2 may also stand for hydrogen, with the proviso that if one of R.sup.1 and R.sup.2 is an optionally substituted phenyl group, the other may represent only hydrogen atom or an optionally substituted alkyl or alkoxy group, by reacting a carbamate of the general formula (II) with an amine of the general formula (III), R.sup.1 R.sup.2 N--CO--X (II) Aryl--NH.sub.2 (III) or a carbamate of the general formula (IV) with an amine of the general formula (V), Aryl--NH--CO--X (IV) R.sup.1 R.sup.2 NH (V) wherein R.sup.1, R.sup.2 and Aryl are as defined above and X is a lower alkoxy, phenoxy or substituted phenoxy group, in the presence of a tertiary amine catalyst. According to the invention a tertiary alkylamine containing altogether at least 6 carbon atoms and minimum one alkyl chain with at least 4 carbon atoms or a mixture of such tertiary alkylamines is applied as catalyst.

  该发明涉及一种制备N-芳基-N'-(单取代或双取代)-脲衍生物的新方法，其具有通用式(I)，其中Aryl是一个可选取代的苯基团，R.sup.1和R.sup.2分别代表一个可选取代的烷基、环烷基、烷氧基或苯基团，或者R.sup.1和R.sup.2可以与相邻的氮原子一起形成含氮杂环基团，该基团可能含有进一步的杂原子，或者R.sup.1和R.sup.2中的一个也可以代表氢原子，但前提是如果R.sup.1和R.sup.2中的一个是可选取代的苯基团，则另一个可能代表仅为氢原子或一个可选取代的烷基或烷氧基团，通过将通用式(II)的氨基甲酸酯与通用式(III)的胺反应，其中R.sup.1 R.sup.2 N--CO--X (II) Aryl--NH.sub.2 (III) 或将通用式(IV)的氨基甲酸酯与通用式(V)的胺反应，Aryl--NH--CO--X (IV) R.sup.1 R.sup.2 NH (V)其中R.sup.1、R.sup.2和Aryl如上定义，X是一个低烷氧基、苯氧基或取代苯氧基团，在三级胺催化剂的存在下。根据该发明，至少含有总共至少6个碳原子和至少一个至少含有4个碳原子的烷基链的三级烷基胺或这类三级烷基胺的混合物被应用作为催化剂。
• The Preparation and Bacteriostatic Activity of Substituted Ureas
  作者：David J. Beaver、Daniel P. Roman、Paul J. Stoffel

  DOI：10.1021/ja01562a053

  日期：1957.3
• BLECH FÜR DIE HERSTELLUNG EINER ELEKTROMAGNETISCHEN KOMPONENTE, INSBESONDERE EINES STATORPAKETS ODER EINES ROTORPAKETS, SOWIE VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG EINER ELEKTROMAGNETISCHEN KOMPONENTE
  申请人：ThyssenKrupp Steel Europe AG

  公开号：EP3895279A1

  公开（公告）日：2021-10-20
• US4410697A
  申请人：——

  公开号：US4410697A

  公开（公告）日：1983-10-18
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-ARYL-N'-(MONO-OR DISUBSTIUTED)-UREA DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：WO1981002156A1

  公开（公告）日：1981-08-06

  (EN) New method for the preparation of N-aryl-N"(mono- or disubstituted)-urea derivatives having the general formula (I), (FORMULA) wherein aryl is an optionally substituted phenyl group, and R1 and R2 each stand for an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, alkoxy or phenyl group, or R1 and R2 may form, together with the adjacent nitrogen atom, a nitrogen-containing heterocyclic group which may contain a further hetero atom, or one of R1 and R2 may also stand for hydrogen, with the proviso that if one of R1 and R2 is an optionally substituted phenyl group, the other may represent only hydrogen atom or an optionally substituted alkyl or alkoxy group, by reacting a carbamate of the general formula (II) with an amine of the general formula (III), R1R2N-CO-X (II) Aryle-NH2 (III) or a carbamate of the general formula (IV) with an amine of the general formula (V), Aryle-NH-CO-X (IV) R1R2NH (V) wherein R1, R2 and aryl are as defined above and X is a lower alkoxy, phenoxy or substituted phenoxy group, in the presence of a tertiary amine catalyst. According to the invention a tertiary alkylamine containing altogether at least 6 carbon atoms and minimum one alkyl chain with at least 4 carbon atoms or a mixture of such tertiary alkylamines is applied as catalyst. (FR) Nouveau procede de preparation de derives de N-aryle-N -uree mono ou disubstitues possedant la formule generale (I), (FORMULE) dans laquelle aryle est un groupe phenyle facultativement substitue, et R1 et R2 representent chacun un x groupe alkyle, cycloalkyle, alcoxy ou phenyle, ou R1 et R2 peuvent former, en combinaison avec l"atome d"azote adjacent, un groupe heterocyclique azote pouvant contenir un hetero atome supplementaire, ou un des groupes R1 et R2 peut aussi representer de l"hydrogene, a condition que si l"un des groupes R1 et R2 est un groupe phenyle facultativement substitue, l"autre peut representer seulement un atome d"hydrogene ou un groupe alkyle ou alcoxy facultativement substitue, en faisant reagir un carbamate de la formule generale (II) avec une amine de la formule generale (III), R1R2N-CO-X (II) Aryle-NH2 (III) ou un carbamate de formule generale (IV) avec une amine de formule generale (V), Aryle-NH-CO-X (IV) R1R2NH (V) ou R1, R2 et aryle sont definis comme ci-dessus et X est un groupe inferieur alcoxy, phenoxy ou phenoxy substitue, en presence d"un catalyseur amine tertiaire, Selon l"invention une alkylamine tertiaire contenant dans l"ensemble au moins six atomes de carbone et au moins une chaine alkyle avec au moins quatre atomes de carbone ou un melange de ces alkylamines tertiaires est appliquee en tant que catalyseur.