2-pentyloctyl-dimethylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-pentyloctyl-dimethylamine
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-pentyloctan-1-amine
• 化学式: C₁₅H₃₃N
• 分子量: 227.434
• InChiKey: RRXFWIKMSLDFJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dodec-6-ene 、 一氧化碳 在 rhodium(III) oxide 、 三苯基膦 氢气 作用下， 150.0 ℃ 、7.6 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 2-butylnonyl-dimethylamine 、 2-ethylundecyl-dimethylamine 、 2-methyldodecyl-dimethylamine 、 2-propyldecyl-dimethylamine 、 2-pentyloctyl-dimethylamine 、 N,N-二甲基十三烷胺
  参考文献：
  名称：

  WO2006/50994

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL FORMULATION OF DEHYDRATED LIPID VESICLES FOR CONTROLLED RELEASE OF ACTIVE PHARMACEUTICAL INGREDIENT VIA INHALATION
  申请人：Yang Zhijun

  公开号：US20090047336A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  A new formulation of dehydrated lipid vesicles employs a vesicle preserver and permits the control of release and delivery of active pharmaceutical ingredients into the respiratory system for treatment in particular of asthma. The typical formulation provides controlled release of the active pharmaceutical ingredient from 0% to 100% from 0 to 72 hours after inhalation, changes the systemic administration to topical administration, allows prolonged therapeutic period for one administration, increased stability, with reduced dose, reduced systemic side effects, reduced toxicity.

  一种新的脱水脂质囊泡配方采用了囊泡保护剂，允许控制将活性药物成分释放和传递到呼吸系统，特别用于治疗哮喘。典型的配方提供了从吸入后0到72小时内活性药物成分的控制释放，将全身给药改为局部给药，允许单次给药的延长治疗期，增加稳定性，减少剂量，减少全身副作用，减少毒性。
• [EN] GEL FORMULATIONS FOR GUIDING RADIOTHERAPY<br/>[FR] FORMULES DE GEL POUR LE GUIDAGE D'UNE RADIOTHÉRAPIE
  申请人：UNIV DANMARKS TEKNISKE

  公开号：WO2014187962A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention describes an X-ray contrast composition for local administration, wherein the X-ray contrast composition exhibits contrast properties and wherein at least 60% of an administrated amount of said X-ray contrast composition remains more than 24 hours within 10 cm from an injection point when the X-ray contrast composition is administrated to a human or animal body.

  本发明描述了一种用于局部给药的X射线对比剂组合物，其中X射线对比剂组合物具有对比性能，当将X射线对比剂组合物注入人体或动物体内时，所注入的X射线对比剂组合物中至少60％在注射点10厘米内停留超过24小时。
• Chelating agents with lipophilic carriers
  申请人：——

  公开号：US20040248856A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  Compounds useful for associating with nanoparticle or microparticle emulsions to obtain magnetic resonance images permit control of the relaxivity of the signal and readily associate with the particulate components.

  有用于与纳米粒子或微粒子乳液结合以获得磁共振图像的化合物，可以控制信号的弛豫度，并且可以轻松地与颗粒组分结合。
• [EN] FORMULATION OF SOLID NANO-SIZED PARTICLES IN A GEL-FORMING SYSTEM<br/>[FR] FORMULATION DE NANOPARTICULES SOLIDES DANS UN SYSTÈME GÉLIFIANT
  申请人：UNIV DANMARKS TEKNISKE

  公开号：WO2013076305A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The present invention relates to novel formulations comprising a plurality of nano-sized solid particles and a gel-forming system, useful e.g. for imaging of the body of a mammal. Also described are kits comprising such formulations and imaging methods utilizing such formulations or kits.

  本发明涉及一种新型配方，包括多个纳米固体颗粒和凝胶形成系统，可用于哺乳动物体内成像等用途。还描述了包含这种配方的试剂盒以及利用这种配方或试剂盒进行成像的方法。
• [EN] METHOD OF PREPARING COMPOSITION FOR DELIVERING AN ANIONIC DRUG<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UNE COMPOSITION POUR ADMINISTRER UN MÉDICAMENT ANIONIQUE
  申请人：SAMYANG BIOPHARMACEUTICALS

  公开号：WO2013151326A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Disclosed is an effective method of preparing a composition for delivering an anionic drug, the composition comprising an anionic drug as an active ingredient, a cationic lipid, and an amphiphilic block copolymer, wherein the anionic drug forms a complex with the cationic lipid, and the anionic drug/cationic lipid complex is entrapped in a micelle structure formed by the amphiphilic block copolymer.

  揭示了一种有效的制备含阴离子药物的组合物的方法，该组合物包括阴离子药物作为活性成分、阳离子脂质和两亲性嵌段共聚物，其中阴离子药物与阳离子脂质形成复合物，并且阴离子药物/阳离子脂质复合物被包裹在由两亲性嵌段共聚物形成的胶束结构中。