5-Naphthalene-1-yl-1H-pyrrole-2-carboxylic Acid Methyl Ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-Naphthalene-1-yl-1H-pyrrole-2-carboxylic Acid Methyl Ester
• 英文别名: 5-naphthalen-1-yl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester；methyl 5-naphthalen-1-yl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• 分子量: 251.285
• InChiKey: JSVBFZVPQSPVQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Naphthalene-1-yl-1H-pyrrole-2-carboxylic Acid Methyl Ester 、 单水氢氧化锂 、 柠檬酸 、 草酰氯 在 N,N-二甲基甲酰胺 乙酸乙酯 、 Brine 、 二氯甲烷 作用下， 以 dioxane-water 为溶剂， 反应 0.75h， 以to provide 1.95 g of 5-naphthalen-1-yl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid chloride的产率得到5-naphthalen-1-yl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Antipicornaviral compounds and compositions, their pharmaceutical uses, and materials for their synthesis

  摘要：

  公式为：其中公式变量如披露所定义，有利地抑制或阻断了皮科玛病毒3C蛋白酶的生物活性。这些化合物以及含有这些化合物的药物组成物，可用于治疗感染了一个或多个皮科玛病毒，如RVP的患者或宿主。还描述了制备这些化合物的中间体和合成方法。

  公开号：

  US20050101651A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1H-吡咯-2-羧酸甲酯 、 1-萘硼酸 、 disodium;carbonate 、 、 三苯胂 在 氩 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.25h， 以to provide 2.05 g (81%) of 5-naphthalen-1-yl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester的产率得到5-Naphthalene-1-yl-1H-pyrrole-2-carboxylic Acid Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Antipicornaviral compounds and compositions, their pharmaceutical uses, and materials for their synthesis

  摘要：

  公式为：其中公式变量如披露所定义，有利地抑制或阻断了皮科玛病毒3C蛋白酶的生物活性。这些化合物以及含有这些化合物的药物组成物，可用于治疗感染了一个或多个皮科玛病毒，如RVP的患者或宿主。还描述了制备这些化合物的中间体和合成方法。

  公开号：

  US20050101651A1

文献信息

• Antipicornaviral compounds and compositions, their uses, and materials for their synthesis
  申请人：——

  公开号：US20030225042A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Compounds of the formula: 1 where the formula variables are as defined in the disclosure, advantageously inhibit or block the biological activity of the picornaviral 3C protease. These compounds, as well as pharmaceutical compositions containing these compounds, are useful for treating patients or hosts infected with one or more picornaviruses, such as RVP. Intermediates and synthetic methods for preparing such compounds are also described.

  公式为1的化合物，在公开说明中定义的公式变量的优点下，能够有效地抑制或阻止小肠病毒3C蛋白酶的生物活性。这些化合物以及包含这些化合物的药物组合物，对于治疗感染一种或多种小肠病毒（例如RVP）的患者或宿主非常有用。还描述了制备这些化合物的中间体和合成方法。
• ANTIPICORNAVIRAL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS, THEIR PHARMACEUTICAL USES, AND MATERIALS FOR THEIR SYNTHESIS
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1274682A2

  公开（公告）日：2003-01-15
• US6514997B2
  申请人：——

  公开号：US6514997B2

  公开（公告）日：2003-02-04
• US6610730B2
  申请人：——

  公开号：US6610730B2

  公开（公告）日：2003-08-26
• US6872745B2
  申请人：——

  公开号：US6872745B2

  公开（公告）日：2005-03-29