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3-(2-phenylthio-quinolin-3-yl)-1-phenyl-2-propen-1-one | 1360187-94-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-phenylthio-quinolin-3-yl)-1-phenyl-2-propen-1-one
英文别名
(E)-1-phenyl-3-(2-phenylsulfanylquinolin-3-yl)prop-2-en-1-one
3-(2-phenylthio-quinolin-3-yl)-1-phenyl-2-propen-1-one化学式
CAS
1360187-94-5
化学式
C24H17NOS
mdl
——
分子量
367.471
InChiKey
OUZSMEKQUCXBBD-FOCLMDBBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    55.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    含有喹啉部分的噻唑基-吡唑啉衍生物的合成和结构表征
    摘要:
    摘要 2-溴-1-苯基-乙酮与3-芳基-5-(2-取代-喹啉-3-基)-1-硫代氨基甲酰基-吡唑啉缩合得到一系列含有喹啉部分的噻唑基-吡唑啉衍生物。 (4a-f)。对新合成化合物的结构进行了表征,并通过红外、1H 核磁共振、质谱和元素分析对其结构进行了确认。3-(4-氯苯基)-5-(2-苯硫基-喹啉-3-基)-1-(4-苯基-2-噻唑基)-吡唑啉 (5n) 的固态结构通过单-晶体X射线衍射分析。补充材料可用于本文。访问出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素,获取以下免费补充资源:图 S1 和表 S1。图形概要
    DOI:
    10.1080/10426507.2011.621002
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-3-喹啉甲醛 在 potassium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 3-(2-phenylthio-quinolin-3-yl)-1-phenyl-2-propen-1-one
    参考文献:
    名称:
    带有喹啉部分的新型 β-内酰胺稠合 1,5-苯并硫氮杂衍生物的合成
    摘要:
    图形摘要 摘要 通过[2 + 2] 环加成反应合成了一系列含有喹啉部分的β-内酰胺稠合1,5-苯并硫氮杂衍生物,并通过光谱方法确定了目标化合物的结构。这些三环杂环是药物发现的有希望的候选者。
    DOI:
    10.1080/10426507.2014.999859
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文献信息

  • Synthesis and Structure Characterization of 1,5-Benzothiazepine Derivatives Bearing Quinoline Moiety
    作者:Y.-M. Zeng、H.-H. Zeng、F.-M. Liu
    DOI:10.1002/jhet.1519
    日期:2016.5
    A series of 1,5benzothiazepine derivatives bearing quinoline moiety were obtained by 1,5benzothiazepine containing 2‐phensulfanyl‐quinoline (4a, 4b, 4c) with equimolar amounts of benzohydroximinoyl chlorides 5 in CH2Cl2 at room temperature. Structures of new compounds were confirmed by elemental analysis, IR, 1H‐NMR, MS, and X‐ray diffraction analysis.
    通过含有2- phensulfanyl -喹啉(1,5-杂,获得了一系列1,5-杂衍生物轴承喹啉部分的图4a,图4b,图4c)与等摩尔量benzohydroximinoyl化物的5在CH 22在室温下。新化合物的结构通过元素分析,IR,1 H-NMR,MS和X射线衍射分析确认。
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