(2-bromophenyl)-N-(tert-butyl)methanimine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-bromophenyl)-N-(tert-butyl)methanimine
• 英文别名: 1-(2-Bromophenyl)-N-(tert-butyl)methanimine；1-(2-bromophenyl)-N-tert-butylmethanimine
• 化学式: C₁₁H₁₄BrN
• 分子量: 240.143
• InChiKey: ARRMXPAODRLYHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromophenyl)-N-(tert-butyl)methanimine 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-氯-3-苯基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  镍催化炔烃的亚氨基环化反应在室温下高区域选择性异喹啉的合成

  摘要：

  空气稳定且价格便宜的Ni（dppe）Cl 2以及Et 3 N在室温下可有效催化炔烃的亚氨基环化反应，从而可以高收率和完全的区域选择性制备重要的3,4-二取代和3-取代的异喹啉。这些成环反应的特点是基材范围广，可扩展性强，操作简便且实用性强。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800341
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-溴苄基)-2-甲基-2-丙胺 在 bismuth oxychloride 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 (2-bromophenyl)-N-(tert-butyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  Well-defined BiOCl colloidal ultrathin nanosheets: synthesis, characterization, and application in photocatalytic aerobic oxidation of secondary amines

  摘要：

  通过简便的胶体途径制备了结构明确的BiOCl超薄纳米片，表现出在可见光照射下对二级胺氧化为相应亚胺具有高光催化性能。

  DOI：

  10.1039/c4sc03229b

文献信息

• Direct Synthesis of Titanium Complexes with Chelating<i>cis</i>-9,10-Dihydrophenanthrenediamide Ligands through Sequential CC Bond-Forming Reactions from<i>o</i>-Metalated Arylimines
  作者：Dapeng Zhao、Wei Gao、Ying Mu、Ling Ye

  DOI：10.1002/chem.200903017

  日期：2010.4.12

  have been synthesised from the reactions of TiCl4 with o‐C6H4(CHNR)Li (R=2,6‐iPr2C6H3, 2,6‐Me2C6H3, tBu). Complexes 4 and 5 were formed unexpectedly from the reactions of TiCl4 with two or three equivalents of the corresponding o‐C6H4(CHNR)Li followed by sequential intramolecular CC bond‐forming reductive elimination and oxidative coupling reactions. Attempts to isolate the intermediates, [o‐C6H4(CHNR)}2TiCl2]

  一系列带有邻金属化的芳嘌呤和/或顺式-9,10-二氢菲二烯酰胺配体[ o -C 6 H 4（CHNR）TiCl 3 ]的新钛（IV）配合物（R = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3（3 a），2,6-Me 2 C 6 H 3（3 b），t Bu（3 c）），[顺式9,9-PhenH 2（NR）2 TiCl 2 ]（ PhenH 2 = 9,10-二氢菲; R = 2,6 - iPr 2 C 6 H 3（4 a），2,6-Me 2 C 6 H 3（4 b），t Bu（4 c）），[顺式-9,10-PhenH 2（NR）2 } o -C 6 H 4（HCNR）} TiCl]（R = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3（5 a），2,6-Me 2 C 6 H 3（5 b），t Bu （5分）），已经从的TiCl的反应合成4用ö -C 6 ħ 4（CHNR）栗（R = 2,6-我镨2
• Photocatalytic aerobic oxidation of amines to imines on BiVO₄ under visible light irradiation
  作者：Bo Yuan、Ruifeng Chong、Bao Zhang、Jun Li、Yan Liu、Can Li

  DOI：10.1039/c4cc07097f

  日期：——

  BiVO4 was found to be an efficient photocatalyst under visible light irradiation for selective oxidation of amines to imines with high activity (99% conversion) and selectivity (up to 99%) using oxygen as an oxidant.

  发现BiVO 4是可见光照射下的一种有效的光催化剂，用于使用氧气作为氧化剂将胺选择性氧化为亚胺，具有高活性（99％转化率）和选择性（最高99％）。
• Ir-Catalyzed C−H Amidation of Aldehydes with Stoichiometric/Catalytic Directing Group
  作者：Yun-Fei Zhang、Bin Wu、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1002/chem.201603805

  日期：2016.12.5

  Ir‐catalyzed sp2 C−H amidation of aldehydes with various anilines as stoichiometric or catalytic directing groups was accomplished. A wide range of substrates were selectively amidated in good to excellent yields with broad functional group tolerance. The iridacycle complexes were isolated, characterized, and proved as key intermediates. Kinetic studies and Hammett plots provided detailed understandings

  用各种苯胺作为化学计量或催化方向的基团，对醛进行了Ir催化的sp 2 CH酰胺化反应。以良好的产率和优异的产率选择性选择性地酰胺化各种底物，并具有宽泛的官能团耐受性。分离，表征并证明了iridacycle复合物是关键中间体。动力学研究和Hammett图提供了对这种酰胺化反应的详细了解。根据机理，证明了富电子的ArSO 2 N 3对于分子间sp 3 CH酰胺化有效。
• [EN] RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2017018924A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  Compounds of Formula (I): (Formula I), wherein Z1 is NR1A, CHR1A or CR1BR1B; one of Z2 and Z3 is CH or CR1A', the other is N, CH or CR1A'; n is 0, 1 or 2; q is 0, 1 or 2; R1A, R1A', R1B, R2 and R3 are as defined herein, their use as inhibitors of RSV and related aspects.

  式(I)的化合物：(化学式I)，其中Z1为NR1A，CHR1A或CR1BR1B；Z2和Z3中的一个为CH或CR1A'，另一个为N，CH或CR1A'；n为0、1或2；q为0、1或2；R1A、R1A'、R1B、R2和R3如本文所定义，它们作为RSV抑制剂及相关方面的用途。
• Gold and Palladium Combined for the Sonogashira Coupling of Aryl and Heteroaryl Halides
  作者：Tarun Sarkar、Biswajit Panda

  DOI：10.1055/s-0032-1318119

  日期：——

  transmetalation step. A highly efficient gold and palladium combined methodology for the Sonogashira coupling of a wide array of electronically and structurally diverse aryl and heteroaryl halides is described. The orthogonal reactivity of the two metals shows high selectivity and extreme functional group tolerance in Sonogashira coupling. A brief mechanistic study reveals that the gold acetylide intermediate enters

  摘要 描述了一种Sonogashira偶联的高效金和钯组合方法，该偶联用于各种电子和结构上不同的芳基和杂芳基卤化物。两种金属的正交反应性在Sonogashira偶联中显示出高选择性和极高的官能团耐受性。简要的机理研究表明，乙炔金中间体在过渡金属化步骤进入钯催化循环。 描述了一种Sonogashira偶联的高效金和钯组合方法，该偶联用于各种电子和结构上不同的芳基和杂芳基卤化物。两种金属的正交反应性在Sonogashira偶联中显示出高选择性和极高的官能团耐受性。简要的机理研究表明，乙炔金中间体在过渡金属化步骤进入钯催化循环。