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N-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-guanidine hydrochloride | 790689-27-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-guanidine hydrochloride
英文别名
2-(2,4,6-trimethylphenyl)guanidine;hydrochloride
N-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-guanidine hydrochloride化学式
CAS
790689-27-9
化学式
C10H15N3*ClH
mdl
——
分子量
213.71
InChiKey
OTLYBIHFSHUZFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.94
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-guanidine hydrochloride乙酰乙酸乙酯potassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 6-methyl-2-(2,4,6-trimethyl-phenylamino)-pyrimidin-4-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS PYRROLOPYRIMIDINE
    摘要:
    根据本发明,提供了一种针对CRF受体的拮抗剂,其作为治疗或预防代理用于CRF被认为参与的疾病,如抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、进食障碍、高血压、胃肠疾病、药物依赖、脑梗死、脑缺血、脑水肿、头部外伤、炎症、免疫相关疾病、脱发、肠易激综合征、睡眠障碍、癫痫、皮肤炎、精神分裂症、疼痛等疾病具有有效性。以下式[I]所代表的吡咯吡嘧啶衍生物具有高亲和力对CRF受体,并对CRF被认为参与的疾病具有有效性。
    公开号:
    WO2005085253A1
  • 作为产物:
    描述:
    氰胺2,4,6-三甲基苯胺盐酸盐乙醇 为溶剂, 反应 43.0h, 以100%的产率得到N-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-guanidine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic derivatives as CRF antagonists
    摘要:
    这项发明涉及一般为CRF-1受体拮抗剂的化合物,其表示为公式I,其中X1为(CH2)n或CO,n为0至2,R1、R2、R3和R4如规范中定义;或其各个异构体、拉氏或非拉氏混合物,或其药用可接受盐。该发明还涉及制备这类化合物的方法,含有这类化合物的药物组合物,以及它们作为治疗剂的使用方法。
    公开号:
    US20040224964A1
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文献信息

  • Pyrrolopyrimidine Derivatives
    申请人:Bischoff P. Francois
    公开号:US20070270588A1
    公开(公告)日:2007-11-22
    According to the present invention, there is provided an antagonist against CRF receptors which is effective as a therapeutic or prophylactic agent for diseases in which CRF is considered to be involved, such as depression, anxiety, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's chorea, eating disorder, hypertension, gastro-intestinal diseases, drug dependence, cerebral infarction, cerebral ischemia, cerebral edema, cephalic external wound, inflammation, immunity-related diseases, alpecia, irritable bowel syndrome, sleep disorders, epilepsy, dermatitides, schizophrenia, pain, etc. A pyrrolopyrimidine derivative represented by the following formula [I]: has a high affinity for CRF receptors and is effective against diseases in which CRF is considered to be involved.
    根据本发明,提供了一种CRF受体拮抗剂,作为治疗或预防CRF参与的疾病的药物,如抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默病、帕森病、亨廷顿舞蹈症、进食障碍、高血压、胃肠疾病、药物依赖、脑梗塞、脑缺血、脑肿、头部外伤、炎症、免疫相关疾病、斑秃、肠易激综合征、睡眠障碍、癫痫、皮炎、精神分裂症、疼痛等。以下式[I]所表示的吡咯嘧啶生物对CRF受体具有高亲和力,并对CRF参与的疾病有效。
  • EP1622910A1
    申请人:——
    公开号:EP1622910A1
    公开(公告)日:2006-02-08
  • PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES
    申请人:TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD
    公开号:EP1725562A1
    公开(公告)日:2006-11-29
  • US7307082B2
    申请人:——
    公开号:US7307082B2
    公开(公告)日:2007-12-11
  • [EN] FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVES WITH CRF ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINE FUSIONNEES A ACTIVITE CRF
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2004099209A1
    公开(公告)日:2004-11-18
    This invention relates to compounds which are generally CRF-1 receptor antagonists and which are represented by Formula I wherein X1 is (CH2)„, n is 0 to 2 and R1, R2, R3 and R4 are as defined in the specification; or individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to processes for preparing such compounds, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods for their use as therapeutic agents.
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