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1-N-tert-butoxycarbonyl-3-trifluoromethanesulfonyloxypyrrolidine | 1337879-49-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-N-tert-butoxycarbonyl-3-trifluoromethanesulfonyloxypyrrolidine
英文别名
Tert-butyl 3-(trifluoromethylsulfonyloxy)pyrrolidine-1-carboxylate
1-N-tert-butoxycarbonyl-3-trifluoromethanesulfonyloxypyrrolidine化学式
CAS
1337879-49-8
化学式
C10H16F3NO5S
mdl
——
分子量
319.302
InChiKey
JVOWNVINJRINTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    81.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-N-tert-butoxycarbonyl-3-trifluoromethanesulfonyloxypyrrolidine四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以79.8%的产率得到1-Boc-3-氟吡咯烷
    参考文献:
    名称:
    一种卤素取代的拉曲替尼化合物
    摘要:
    本发明涉及一种卤素取代的拉曲替尼化合物,包括放射性卤素原子或非放射性卤素原子标记的拉曲替尼硫酸氢盐化合物。所述的化合物包括结构式如下的化合物:(R,S)‑3‑18/19F‑Larotrectinib或(R,R)‑3‑18/19F‑Larotrectinib硫酸氢盐化合物、消旋‑3‑18/19F‑Larotrectinib硫酸氢盐化合物,或类氟代羟基吡咯烷化合物、或类氟代羟基哌啶烷化合物。与现有技术相比,本发明研发出了新型的TRK PET探针,合成工艺路线简短,产物分离纯化方便,放化得率好,产物纯度(包括放射化学纯度)高。
    公开号:
    CN112341464A
  • 作为产物:
    描述:
    三氟甲磺酸酐1-Boc-3-羟基吡咯烷N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以85.2%的产率得到1-N-tert-butoxycarbonyl-3-trifluoromethanesulfonyloxypyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    一种卤素取代的拉曲替尼化合物
    摘要:
    本发明涉及一种卤素取代的拉曲替尼化合物,包括放射性卤素原子或非放射性卤素原子标记的拉曲替尼硫酸氢盐化合物。所述的化合物包括结构式如下的化合物:(R,S)‑3‑18/19F‑Larotrectinib或(R,R)‑3‑18/19F‑Larotrectinib硫酸氢盐化合物、消旋‑3‑18/19F‑Larotrectinib硫酸氢盐化合物,或类氟代羟基吡咯烷化合物、或类氟代羟基哌啶烷化合物。与现有技术相比,本发明研发出了新型的TRK PET探针,合成工艺路线简短,产物分离纯化方便,放化得率好,产物纯度(包括放射化学纯度)高。
    公开号:
    CN112341464A
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文献信息

  • NOVEL CRYSTALLINE ARYLALKYLAMINE COMPOUND AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
    申请人:MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION
    公开号:US20160200679A1
    公开(公告)日:2016-07-14
    The present invention provides novel crystal forms of arylalkylamine compounds. Specifically, the novel crystal forms of 4-(3S-(1R-(1-naphthyl)ethylamino)pyrrolidin-1-yl)phenylacetic acid have excellent stability and therefore are useful as pharmaceutical ingredients. The present invention also provides industrially advantageous processes for producing the arylalkylamine compounds.
    本发明提供了新型芳基烷基胺化合物的晶体形式。具体地,4-(3S-(1R-(1-萘基)乙基氨基)吡咯烷-1-基)苯乙酸的新型晶体形式具有优异的稳定性,因此可以作为药用成分。本发明还提供了工业上有利的生产芳基烷基胺化合物的方法。
  • NOVEL CRYSTALLINE ARYLALKYLAMINE COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING SAME
    申请人:Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
    公开号:EP3042893A1
    公开(公告)日:2016-07-13
    The present invention provides novel crystal forms of arylalkylamine compounds. Specifically, the novel crystal forms of 4-(3S-(1R-(1-naphthyl)ethylamino)pyrrolidin-1-yl)phenylacetic acid have excellent stability and therefore are useful as pharmaceutical ingredients. The present invention also provides industrially advantageous processes for producing the arylalkylamine compounds.
    本发明提供了芳基烷基胺化合物的新型晶体形式。具体来说,新型晶体形式包括 4-(3S-(1R-(1-萘基)乙氨基)吡咯烷-1-基)苯乙酸的新型晶体具有极佳的稳定性,因此可用作药物成分。本发明还提供了具有工业优势的芳基烷基胺化合物生产工艺。
  • Nucleophilic Fluorination of Triflates by Tetrabutylammonium Bifluoride
    作者:Kyu-Young Kim、Bong Chan Kim、Hee Bong Lee、Hyunik Shin
    DOI:10.1021/jo8015659
    日期:2008.10.17
    Careful examination of nucleophilicity, basicity, and leaving group ability led us to discover the nucleophilic fluorination of triflates by weakly basic tetrabutylammonium bifluoride, which provides excellent yields with minimal formation of elimination-derived side products. Primary hydroxyl groups as well as secondary hydroxyl groups in acyclic chains or in five-membered rings are excellent substrates, whereas benzylic and aldol-type secondary hydroxyl groups give poor yields as a result of the instability of their triflates.
  • US9643920B2
    申请人:——
    公开号:US9643920B2
    公开(公告)日:2017-05-09
  • 一种卤素取代的拉曲替尼化合物
    申请人:上海健康医学院
    公开号:CN112341464A
    公开(公告)日:2021-02-09
    本发明涉及一种卤素取代的拉曲替尼化合物,包括放射性卤素原子或非放射性卤素原子标记的拉曲替尼硫酸氢盐化合物。所述的化合物包括结构式如下的化合物:(R,S)‑3‑18/19F‑Larotrectinib或(R,R)‑3‑18/19F‑Larotrectinib硫酸氢盐化合物、消旋‑3‑18/19F‑Larotrectinib硫酸氢盐化合物,或类氟代羟基吡咯烷化合物、或类氟代羟基哌啶烷化合物。与现有技术相比,本发明研发出了新型的TRK PET探针,合成工艺路线简短,产物分离纯化方便,放化得率好,产物纯度(包括放射化学纯度)高。
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