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ethyl 2-(4-hydroxy-3-methoxy-5-methylphenyl)acetate
ethyl 2-(4-hydroxy-3-methoxy-5-methylphenyl)acetate | 765302-61-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(4-hydroxy-3-methoxy-5-methylphenyl)acetate
英文别名
——
CAS
765302-61-2
化学式
C
12
H
16
O
4
mdl
——
分子量
224.257
InChiKey
VOFCKIWLSSDNJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
335.4±37.0 °C(Predicted)
密度:
1.135±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.81
重原子数:
16.0
可旋转键数:
4.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
55.76
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Ethyl 2-(3-formyl-4-hydroxy-5-methoxyphenyl)acetate
765302-60-1
C
12
H
14
O
5
238.24
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl 2-(3-methoxy-5-methyl-4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)phenyl)acetate
765302-62-3
C
13
H
15
F
3
O
6
S
356.32
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl 2-(4-hydroxy-3-methoxy-5-methylphenyl)acetate
在
吡啶
、
三氟甲磺酸酐
作用下, 反应 3.83h, 以100%的产率得到ethyl 2-(3-methoxy-5-methyl-4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)phenyl)acetate
参考文献:
名称:
Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
摘要:
本发明提供了用于治疗或预防HIV感染,治疗艾滋病或ARC的化合物,包括根据以下公式I给予化合物,其中Ar,R1-R5,R7a,R7b,R7c,R8-R10,X1,X2m,n,o和p如本文所定义。
公开号:
US20050239881A1
作为产物:
描述:
Ethyl 2-(3-formyl-4-hydroxy-5-methoxyphenyl)acetate
在 5% palladium-on-charcoal
氢气
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 28.0h, 以75.8%的产率得到ethyl 2-(4-hydroxy-3-methoxy-5-methylphenyl)acetate
参考文献:
名称:
Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
摘要:
这项发明涉及公式I的新型吡啶并酮衍生物,其中R1-R4、R7、R8和X1如摘要中所定义,并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物,用公式I的化合物抑制或调节人类免疫缺陷病毒(HIV)逆转录酶的方法,含有公式I的药物组合物与至少一种溶剂、载体或赋形剂混合,并制备公式I的化合物的方法。这些化合物可用于治疗HIV和遗传相关病毒参与的疾病。
公开号:
US20040198736A1
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