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ethyl 2-(4-hydroxy-3-methoxy-5-methylphenyl)acetate | 765302-61-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(4-hydroxy-3-methoxy-5-methylphenyl)acetate
英文别名
——
ethyl 2-(4-hydroxy-3-methoxy-5-methylphenyl)acetate化学式
CAS
765302-61-2
化学式
C12H16O4
mdl
——
分子量
224.257
InChiKey
VOFCKIWLSSDNJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    335.4±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.81
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    55.76
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-(4-hydroxy-3-methoxy-5-methylphenyl)acetate吡啶三氟甲磺酸酐 作用下, 反应 3.83h, 以100%的产率得到ethyl 2-(3-methoxy-5-methyl-4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)phenyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
    摘要:
    本发明提供了用于治疗或预防HIV感染,治疗艾滋病或ARC的化合物,包括根据以下公式I给予化合物,其中Ar,R1-R5,R7a,R7b,R7c,R8-R10,X1,X2m,n,o和p如本文所定义。
    公开号:
    US20050239881A1
  • 作为产物:
    描述:
    Ethyl 2-(3-formyl-4-hydroxy-5-methoxyphenyl)acetate 在 5% palladium-on-charcoal 氢气 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 28.0h, 以75.8%的产率得到ethyl 2-(4-hydroxy-3-methoxy-5-methylphenyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
    摘要:
    这项发明涉及公式I的新型吡啶并酮衍生物,其中R1-R4、R7、R8和X1如摘要中所定义,并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物,用公式I的化合物抑制或调节人类免疫缺陷病毒(HIV)逆转录酶的方法,含有公式I的药物组合物与至少一种溶剂、载体或赋形剂混合,并制备公式I的化合物的方法。这些化合物可用于治疗HIV和遗传相关病毒参与的疾病。
    公开号:
    US20040198736A1
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