t-butyl 2-amino-5-chlorobenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: t-butyl 2-amino-5-chlorobenzoate
• 英文别名: tert-butyl 2-amino-5-chlorobenzoate；t-butoxycarbonyl-4-chloroaniline
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₂
• 分子量: 227.691
• InChiKey: HXRCGHUHOFNRDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 2-amino-5-chlorobenzoate 、 5-溴-2-苯基-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 tert-butyl 5-amino-1-benzyl-1H-indole-2-carboxylate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.199 g的产率得到tert-butyl 5-chloro-2-((1,3-dioxo-2-phenylisoindolin-5-yl)amino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AMINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF AS TNF ALPHA INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2915804B1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 t-butyl 2-amino-5-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  用于葡萄糖神经酰胺水解的 ß-葡萄糖脑苷脂酶激活剂的鉴定

  摘要：

  我们首次报道了激活天然葡萄糖脑苷脂酶（GCase）底物葡萄糖神经酰胺水解成神经酰胺和葡萄糖的新型化合物。来自两种不同化学型的化合物结合到 GCase 上的两个不同位点：一个 ( 32 ) 靠近底物结合位点，而另一个 ( 31 ) 距离催化袋更远。 GlcCer：葡萄糖神经酰胺

  DOI：

  10.1002/cmdc.202300548

文献信息

• Plasminogen Activator Inhibitor-1 Inhibitor
  申请人：Miyata Toshio

  公开号：US20120022080A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention provides a novel compound having plasminogen activator inhibitor-1 inhibitory activity, and an inhibitor of PAI-1 comprising the compound as an active ingredient. The present invention also provides a pharmaceutical composition having an inhibitory action on PAI-1 activity and being efficacious in the prevention and treatment of various diseases whose onset is associated with PAI-1 activity.

  本发明提供了一种具有纤溶酶原激活物抑制剂-1抑制活性的新化合物，以及包括该化合物作为活性成分的PAI-1抑制剂。本发明还提供了一种对PAI-1活性具有抑制作用且在预防和治疗与PAI-1活性相关的各种疾病方面有效的药物组合物。
• Metal-free intramolecular oxidative decarboxylative amination of primary α-amino acids with product selectivity
  作者：Yizhe Yan、Zhiyong Wang

  DOI：10.1039/c1cc12885j

  日期：——

  A novel metal-free intramolecular oxidative decarboxylative coupling of primary α-amino acids with 2-aminobenzoketones under mild and neutral conditions was developed. Different quinazolines can be selectively obtained by various oxidants.

  开发了一种新型的无金属分子内氧化脱羧耦合反应，适用于在温和中性条件下将初级α-氨基酸与2-氨基苯酮进行反应。通过使用不同的氧化剂，可以选择性地获得各种奎唑啉。
• New Trifluoromethanesulfonanilide Compounds Having High Miticidal Activity against House Dust Mites
  作者：Tatsuya MORI、Yoji TAKADA、Makoto HATAKOSHI、Noritada MATSUO

  DOI：10.1271/bbb.68.425

  日期：2004.1

  Several 2-alkoxycarbonyltrifluoromethanesulfonanilides were prepared to examine their miticidal activity. 4-Halo-2-alkoxycarbonyltrifluoromethanesulfonanilides in particular showed good miticidal activity against Tyrophagus putrescentiae (Tp), Dermatophagoides farinae (Dp) and Chelacaropsis moorei (Cm). Amidoflumet (methyl 5-chloro-2-[(trifluoromethyl)sulfonyl]aminobenzoate) was selected and has been developed as a new miticide for house dust mites.

  合成了几种2-烷氧基碳酰基三氟甲基磺酰苯胺，以检查它们的驱螨活性。特别是4-卤代-2-烷氧基碳酰基三氟甲基磺酰苯胺对腐臭螨（Tyrophagus putrescentiae, Tp）、小黄尘螨（Dermatophagoides farinae, Dp）和摩尔氏螨（Chelacaropsis moorei, Cm）表现出良好的驱螨活性。选择了阿米多氟灭（甲基5-氯-2-[(三氟甲基)磺酰]氨基苯甲酸酯），并开发为新型的家庭尘螨驱虫剂。
• Synthetic studies of fluorine-containing compounds for household insecticides
  作者：Tatsuya Mori、Kazuya Ujihara、Osamu Matsumoto、Kazunori Yanagi、Noritada Matsuo

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2007.07.016

  日期：2007.10

  insecticides in our laboratory are described, i.e. amidoflumet, a new trifluoromethanesulfonanilide with high miticidal activity against various house dust mites, Metofluthrin, a potent new fluorinated pyrethroid with extremely high knockdown activity against various mosquitoes, and a new α-pyrone compound, 3-[1R-trans-(2-trifluoromethyl)cyclopropanecarbonyl]-4-hydroxy-6-methyl-2-pyrone with outstanding insecticidal

  描述了我们实验室中三种含氟杀虫剂的发现故事，即amidoflumet，一种对各种室内尘螨具有高杀螨活性的新型三氟甲烷磺酰苯胺，Metofluthrin，一种对各种蚊子具有极高击倒活性的强效新型氟化拟除虫菊酯，以及一种新的α吡喃酮化合物，3- [1 - [R -反式- （2-三氟甲基）环丙烷羰基] -4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮与抗出色的杀虫活性德国小蠊。
• PLASMINOGEN ACTIVATOR INHIBITOR-1 INHIBITOR
  申请人：RENASCIENCE CO., LTD.

  公开号：US20140296256A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides a novel compound having plasminogen activator inhibitor-1 inhibitory activity, and an inhibitor of PAI-1 comprising the compound as an active ingredient. The present invention also provides a pharmaceutical composition having an inhibitory action on PAI-1 activity and being efficacious in the prevention and treatment of various diseases whose onset is associated with PAI-1 activity.

  本发明提供了一种具有纤溶酶原激活抑制剂-1抑制活性的新型化合物，以及以该化合物为活性成分的PAI-1抑制剂。本发明还提供了一种具有抑制PAI-1活性并在预防和治疗与PAI-1活性相关的各种疾病方面具有疗效的药物组合物。