N-benzylidene-3,5-dimethoxyaniline | 1428973-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzylidene-3,5-dimethoxyaniline
• 英文别名: N-Benzylidene-3,5-dimethoxyaniline；N-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-phenylmethanimine
• CAS: 1428973-20-9
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: JDBJEODJSABHQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzylidene-3,5-dimethoxyaniline 在 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 1-benzyl-4,6-dimethoxy-2-((4-methylphenyl)sulfonamido)-1H-indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SET氧化环化一锅法合成2-氨基吲哚：色胺酮和酞胺酮E的简明合成

  摘要：

  我们开发了一种温和有效的多米诺骨牌工艺，通过 SET 氧化环化，使用容易获得的丙炔酸乙酯、甲苯磺酰叠氮化物和取代的芳基胺作为起始原料，以良好的产率轻松获得功能化 2-氨基吲哚库。这种一锅法的合成能力在生物学上重要的生物碱、Phaitanthrin E 和色胺酮的简洁合成中得到了进一步的证明。

  DOI：

  10.1002/chem.202300828
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-苯基乙酸 、 3,5-二甲氧基苯胺 在 2,6-二叔丁基苯醌 、 氧气 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以37%的产率得到N-benzylidene-3,5-dimethoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  通过醌催化的脱羧/ Mukaiyama-Mannich加成使[小α]-芳基氨基酸同源

  摘要：

  报道了通过正式CC键功能化进行氨基酸同源化的新方法。

  DOI：

  10.1039/c7cc00485k

文献信息

• [EN] VIRAL REPLICATION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE REPLICATION VIRALE
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2013045516A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to a series of novel compounds, methods to prevent or treat viral infections in animals by using the novel compounds and to said novel compounds for use as a medicine, more preferably for use as a medicine to treat or prevent viral infections, particularly infections with RNA viruses, more particularly infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae, and yet more particularly infections with the Dengue virus. The present invention furthermore relates to pharmaceutical compositions or combination preparations of the novel compounds, to the compositions or preparations for use as a medicine, more preferably for the prevention or treatment of viral infections. The invention also relates to processes for preparation of the compounds.

  本发明涉及一系列新化合物，通过使用这些新化合物来预防或治疗动物的病毒感染的方法，以及将这些新化合物用作药物，更好地用于治疗或预防病毒感染，特别是感染RNA病毒，更特别是感染属于黄病毒科的病毒，更特别是感染登革病毒。本发明还涉及这些新化合物的药物组合或混合制剂，用作药物的组合或制剂，更好地用于预防或治疗病毒感染。该发明还涉及这些化合物的制备方法。
• Rhodium catalyzed multicomponent dehydrogenative annulation: one-step construction of isoindole derivatives
  作者：Hairong Lyu、Yangjian Quan、Biao Cheng、Zuowei Xie

  DOI：10.1039/d1cc03424c

  日期：——

  A strategy for one-pot synthesis of isoindoles is described via a catalytic multicomponent dehydrogenative annulation of diarylimines, vinyl ketones and simple amines. In the presence of a rhodium catalyst and Cu oxidant, four C–H and two N–H bonds are activated along with the formation of one new C–C and two new C–N bonds, leading to a series of isoindole derivatives in good to very high isolated

  通过二芳基亚胺、乙烯基酮和简单胺的催化多组分脱氢环化，描述了异吲哚的一锅法合成策略。在铑催化剂和Cu氧化剂的存在下，四个C-H键和两个N-H键被激活，同时形成一个新的C-C键和两个新的C-N键，导致一系列良好的异吲哚衍生物到非常高的分离产率。
• VIRAL REPLICATION INHIBITORS
  申请人：KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN, K.U. LEUVEN R&D

  公开号：US20140213586A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention relates to a series of novel compounds, methods to prevent or treat viral infections in animals by using the novel compounds and to said novel compounds for use as a medicine, more preferably for use as a medicine to treat or prevent viral infections, particularly infections with RNA viruses, more particularly infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae, and yet more particularly infections with the Dengue virus. The present invention furthermore relates to pharmaceutical compositions or combination preparations of the novel compounds, to the compositions or preparations for use as a medicine, more preferably for the prevention or treatment of viral infections. The invention also relates to processes for preparation of the compounds.

  本发明涉及一系列新化合物，使用这些新化合物预防或治疗动物的病毒感染的方法，以及这些新化合物的药物用途，更好地用于治疗或预防病毒感染，特别是RNA病毒感染，更特别是属于黄病毒科的病毒感染，更进一步地是登革热病毒感染。本发明还涉及新化合物的药物组成物或复合制剂，以及用于预防或治疗病毒感染的药物组成物或制剂。本发明还涉及化合物的制备方法。
• An interrupted Ugi reaction enables the preparation of substituted indoxyls and aminoindoles
  作者：John S. Schneekloth、Jr., Jimin Kim、Erik J. Sorensen

  DOI：10.1016/j.tet.2008.08.055

  日期：2009.4

  In a variation of the classical Ugi reaction, an acid-promoted reaction between imines and isocyanides forms both 3-aminoindoles and substituted indoxyls. A recently reported triflyl phosphoramide is shown to he critical to obtain high yields under mild conditions. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Homologation of α-aryl amino acids through quinone-catalyzed decarboxylation/Mukaiyama–Mannich addition
  作者：Benjamin J. Haugeberg、Johnny H. Phan、Xinyun Liu、Thomas J. O'Connor、Michael D. Clift

  DOI：10.1039/c7cc00485k

  日期：——

  A new method for amino acid homologation by way of formal C-C bond functionalization is reported.

  报道了通过正式CC键功能化进行氨基酸同源化的新方法。