2-ethoxy-benzo[1,3]dioxole | 64736-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2-ethoxy-benzo[1,3]dioxole
• 英文别名: 2-Aethoxy-benzo[1,3]dioxol；1,3-Benzodioxole, 2-ethoxy-；2-ethoxy-1,3-benzodioxole
• CAS: 64736-45-4
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• 分子量: 166.177
• InChiKey: OZKHPHVKACNSOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  94 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.1443 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-benzo[1,3]dioxole 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以55%的产率得到1,3-苯并二氧戊环-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Sokolovskii, A. V.; Nazarov, D. V.; Rol'nik, L. Z., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 6, p. 1159 - 1162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二酚 、 原甲酸三乙酯 生成 2-ethoxy-benzo[1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Baganz; Domaschke, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 653,655

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The generation and trapping of organozinc carbenoids from orthoformates: a novel alkoxycyclopropanation reaction
  作者：Rodney J. Fletcher、William B. Motherwell、Matthew E. Popkin

  DOI：10.1039/a806208k

  日期：——

  Alkoxycyclopropanes are readily prepared by reaction of an orthoformate with an alkene in the presence of Me3SiCl and zinc.

  烷氧环丙烷可以通过在Me3SiCl和锌存在下，将邻甲酸酯与烯烃反应而容易制备。
• Gross,H. et al., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 544 - 550
  作者：Gross,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• New acid catalyzed conversion of 2-alkoxy-4,5-benzo-1,3-dioxolanes
  作者：O. G. Safiev、D. V. Nazarov、V. V. Zorin、D. L. Rakhmankulov

  DOI：10.1007/bf00475612

  日期：1988.6
• Zhurkina, I. P.; Nedogrei, E. P.; Musavirov, R. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 6.2, p. 1220 - 1225
  作者：Zhurkina, I. P.、Nedogrei, E. P.、Musavirov, R. S.、Kondrat'eva, I. A.、Bochkor, S. A.、Rakhmankulov, D. L.

  DOI：——

  日期：——
• Zhurkina, I. P.; Nedogrei, E. P.; Musavirov, R. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 11, p. 2227 - 2230
  作者：Zhurkina, I. P.、Nedogrei, E. P.、Musavirov, R. S.、Rakhmankulov, D. L.、Syrkin, A. M.

  DOI：——

  日期：——