3-(di-p-tolylamino)phenol | 80323-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(di-p-tolylamino)phenol
• 英文别名: 3-(4-methyl-N-(4-methylphenyl)anilino)phenol
• CAS: 80323-16-6
• 化学式: C₂₀H₁₉NO
• 分子量: 289.377
• InChiKey: ZYYAVDOKFDBYDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(di-p-tolylamino)phenol 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氯氧磷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 7-(4-methyl-N-(4-methylphenyl)anilino)chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  一类聚集诱导发光型近红外荧光材料及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了一类聚集诱导发光型近红外荧光材料及其合成方法，该荧光材料的结构式为式中R代表本发明利用4‑甲基碘苯与间氨基苯甲醚反应得到3‑甲氧基‑4‑(N,N‑二甲苯基)苯胺，再脱去甲基经Vilsmeier反应得到4‑(二甲苯基氨基)水杨醛，通过Witting反应得到中间体，再经Vilsmeier反应得到7‑(二甲苯基氨基)香豆素‑3‑甲醛，最后经亲核反应即得荧光材料。本发明荧光材料在一个有机小分子骨架中实现了聚集诱导发光特性及近红外发光特性，同时还具有单线态氧产生特性。利用这些特性，该荧光材料在生物荧光成像、抑菌杀菌等方面有很大的应用前景。

  公开号：

  CN111423402B
• 作为产物：
  描述：

  4-碘甲苯 在 1,10-菲罗啉 、 potassium tert-butylate 、 三溴化硼 、 copper(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-(di-p-tolylamino)phenol
  参考文献：
  名称：

  一类聚集诱导发光型近红外荧光材料及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了一类聚集诱导发光型近红外荧光材料及其合成方法，该荧光材料的结构式为式中R代表本发明利用4‑甲基碘苯与间氨基苯甲醚反应得到3‑甲氧基‑4‑(N,N‑二甲苯基)苯胺，再脱去甲基经Vilsmeier反应得到4‑(二甲苯基氨基)水杨醛，通过Witting反应得到中间体，再经Vilsmeier反应得到7‑(二甲苯基氨基)香豆素‑3‑甲醛，最后经亲核反应即得荧光材料。本发明荧光材料在一个有机小分子骨架中实现了聚集诱导发光特性及近红外发光特性，同时还具有单线态氧产生特性。利用这些特性，该荧光材料在生物荧光成像、抑菌杀菌等方面有很大的应用前景。

  公开号：

  CN111423402B

文献信息

• Charge Transport Molecules And Method For Preparing Same
  申请人：Tong Yuhua

  公开号：US20110245541A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  A compound of the formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 can be the same or different, and wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are independently selected from (i) hydrogen, (ii) an alkyl group, (iii) an aryl group, (iv) an arylalkyl group, (v) an alkylaryl group, (vi) an alkoxy group, (vii) an aryloxy group, (viii) an arylalkyloxy group, (ix) an alkylaryloxy group; and wherein R 5 is (i) an alkylene group, (ii) an arylene group, which can be substituted or unsubstituted arylene, and wherein hetero atoms may optionally be present in the arylene group, (iii) an arylalkylene group, or (iv) an alkylarylene group. Further, a process for preparing a charge transport compound comprises contacting a hydroxy-functionalized triarylamine with a dihalide in an alkaline-water solution at room temperature; wherein the raw material for the dihalide comprises a purified or recovered halogen-organic solvent-containing waste stream.

  一个化合物的化学式，其中 R1、R2、R3 和 R4 可以相同也可以不同，且其中每个 R1、R2、R3 和 R4 都可以独立地选择自 (i) 氢、(ii) 烷基基团、(iii) 芳基团、(iv) 芳基烷基团、(v) 烷基芳基团、(vi) 烷氧基团、(vii) 芳氧基团、(viii) 芳基烷氧基团、(ix) 烷基芳氧基团；且其中 R5 是 (i) 烷基烯基团、(ii) 芳基烯基团，可以是取代或未取代的芳基烯基团，且芳基烯基团中可以选择性地存在杂原子，(iii) 芳基烷基烯基团，或 (iv) 烷基芳基烯基团。此外，一种制备电荷传输化合物的方法包括在室温下将羟基功能化的三芳胺与二卤代物在碱性水溶液中接触；其中二卤代物的原料包括经过纯化或回收的含有卤代有机溶剂的废液。
• 多环芳香族化合物及其制造方法、有机元件用 材料及其应用
  申请人：学校法人关西学院

  公开号：CN105431439B

  公开（公告）日：2020-09-25

  本发明的课题在于提供一种新颖的多环芳香族化合物及其制造方法、及有机元件用材料、有机电场发光元件、显示装置、照明装置。通过提供利用硼原子与氧原子等将多个芳香族环连结而成的新颖的多环芳香族化合物，而增加有机EL元件用材料的选择项，另外，通过将新颖的多环芳香族化合物用作有机电场发光元件用材料，而提供优异的有机EL元件，由此解决所述课题。
• Selective Modification for Red‐Shifted Excitability: A Small Change in Structure, a Huge Change in Photochemistry
  作者：Yvonne Becker、Sina Roth、Maximilian Scheurer、Andreas Jakob、Daniel A. Gacek、Peter J. Walla、Andreas Dreuw、Josef Wachtveitl、Alexander Heckel

  DOI：10.1002/chem.202003672

  日期：2021.1.26

  nitrodibenzofuran (NDBF) core with D‐π‐A push–pull structures. Variation of donor substituents (D) at the favored ring position enabled us to observe their impact on the photolysis quantum yields. Comparing our new azetidinyl‐NDBF (Az‐NDBF) photolabile protecting group with our earlier published DMA‐NDBF, we obtained insight into its excitation‐specific photochemistry. While the “two‐photon‐only” cage DMA‐NDBF was

  我们基于具有D-π-A推挽结构的硝基二苯并呋喃（NDBF）核，开发了三个可向红变色，可绿光激活的光不稳定保护基。供体取代基（D）在有利环位置的变化使我们能够观察到它们对光解量子产率的影响。将我们的新氮杂环丁烷基-NDBF（Az-NDBF）光不稳定保护基团与我们较早发布的DMA-NDBF进行比较，我们获得了其激发特异性光化学的见解。虽然“仅双光子”笼式DMA-NDBF在可见光谱范围内对单光子激发（1PE）呈惰性，但我们能够在420和530 nm的辐射下从氮杂环丁烷基-NDBF有效释放谷氨酸。因此，最小的变化（仅添加一个碳原子的环化反应）会导致光化学行为发生剧烈变化，
• POLYCYCLIC AROMATIC COMPOUND
  申请人：Kwansei Gakuin Educational Foundation

  公开号：US20150236274A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  A novel polycyclic aromatic compound in which plural aromatic rings are linked via boron atoms, oxygen atoms and the like is provided, and therefore, the range of selection of the material for organic electroluminescent elements can be widened. Also, an excellent organic electroluminescent element is provided by using the novel polycyclic aromatic compound as a material for an organic electroluminescent element.

  提供了一种新的多环芳香化合物，其中多个芳香环通过硼原子、氧原子等连接。因此，有机电致发光元件材料的选择范围可以扩大。同时，通过使用新的多环芳香化合物作为有机电致发光元件的材料，提供了一种优秀的有机电致发光元件。
• Polycyclic aromatic compound
  申请人：Kwansei Gakuin Educational Foundation

  公开号：US10374166B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  A novel polycyclic aromatic compound in which plural aromatic rings are linked via boron atoms, oxygen atoms and the like is provided, and therefore, the range of selection of the material for organic electroluminescent elements can be widened. Also, an excellent organic electroluminescent element is provided by using the novel polycyclic aromatic compound as a material for an organic electroluminescent element.

  本发明提供了一种新型多环芳香族化合物，其中多个芳香环通过硼原子、氧原子等连接，因此可以扩大有机电致发光元件材料的选择范围。此外，通过使用新型多环芳香族化合物作为有机电致发光元件的材料，还可提供一种优异的有机电致发光元件。