9-((Z)-4-hydroxybut-2-en-1-yl)guanine | 99776-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-((Z)-4-hydroxybut-2-en-1-yl)guanine
• 英文别名: HOCH2CH=CH-CH2-guanine(Z)；2-amino-9-[(Z)-4-hydroxybut-2-enyl]-1H-purin-6-one
• CAS: 99776-29-1
• 化学式: C₉H₁₁N₅O₂
• 分子量: 221.219
• InChiKey: OPKAHOTXQFICOG-UPHRSURJSA-N

物化性质

• 熔点：
  264-266 °C
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-((Z)-4-hydroxybut-2-en-1-yl)guanine 在 三正丁胺 、 三甲基溴硅烷 、 sodium hydride 、 三丁基焦磷酸铵 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 69.5h， 生成 9-<(Z)-4-<(pyrophosphorylphosphonyl)methoxy>but-2-en-1-yl>guanine bis(ammonium salt)
  参考文献：
  名称：

  模仿2'，3'-dideoxy-2'，3'-didehydronucleotides的新型无环核苷酸和5'-三磷酸核苷：合成和生物学特性。

  摘要：

  合成了嘧啶和嘌呤9a-d的一系列焦磷酸基（Z）-（膦甲氧基）丁-2-烯基衍生物和相应的膦酸酯10a-d。制备的化合物包含膦酸酯基团（作为α-磷酸酯模拟物）以及模拟2'，3'-dideoxy-2'，3'-deidehydronucleoside 5'-triphosphates中糖基部分的无环残基，被称为高效末端链终止剂。 DNA聚合酶。通过对核酸碱基进行交替烷基化，然后与[[（对甲苯磺酰基）氧基]甲基]膦酸乙酯缩合，获得膦酸酯10a-d。10a-d的焦磷酸化得到膦酸酯二磷酸酯9a-d。在包含各种DNA聚合酶（包括病毒逆转录酶）的无细胞系统中评估了其底物特性。化合物9a-d对HIV-1和AMV逆转录酶表现出良好的终止底物性质。它们显示出高选择性，未被人类DNA聚合酶α和ε，大鼠肝脏的DNA聚合酶β，大肠杆菌DNA聚合酶I以及HSV-1和CMV DNA聚合酶识别。膦酸酯10b-d在HIV-1感

  DOI：

  10.1021/jm00048a010
• 作为产物：
  描述：

  鸟嘌呤 在 硫酸氢铵 、 氨 、 potassium carbonate 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 反应 36.0h， 生成 9-((Z)-4-hydroxybut-2-en-1-yl)guanine
  参考文献：
  名称：

  模仿2'，3'-dideoxy-2'，3'-didehydronucleotides的新型无环核苷酸和5'-三磷酸核苷：合成和生物学特性。

  摘要：

  合成了嘧啶和嘌呤9a-d的一系列焦磷酸基（Z）-（膦甲氧基）丁-2-烯基衍生物和相应的膦酸酯10a-d。制备的化合物包含膦酸酯基团（作为α-磷酸酯模拟物）以及模拟2'，3'-dideoxy-2'，3'-deidehydronucleoside 5'-triphosphates中糖基部分的无环残基，被称为高效末端链终止剂。 DNA聚合酶。通过对核酸碱基进行交替烷基化，然后与[[（对甲苯磺酰基）氧基]甲基]膦酸乙酯缩合，获得膦酸酯10a-d。10a-d的焦磷酸化得到膦酸酯二磷酸酯9a-d。在包含各种DNA聚合酶（包括病毒逆转录酶）的无细胞系统中评估了其底物特性。化合物9a-d对HIV-1和AMV逆转录酶表现出良好的终止底物性质。它们显示出高选择性，未被人类DNA聚合酶α和ε，大鼠肝脏的DNA聚合酶β，大肠杆菌DNA聚合酶I以及HSV-1和CMV DNA聚合酶识别。膦酸酯10b-d在HIV-1感

  DOI：

  10.1021/jm00048a010

文献信息

• Unsaturated and carbocyclic nucleoside analogs: synthesis, antitumor and antiviral activity
  作者：Shashikant Phadtare、David Kessel、Thomas H. Corbett、Harold E. Renis、Barbara E. Court、Jiri Zemlicka

  DOI：10.1021/jm00105a064

  日期：1991.1

  activities were investigated. Alkylation of cytosine with (E)-1,4-dichloro-2-butene gave chloro derivative 2f, which was hydrolyzed to alcohol 2h. Cytosine, adenine, 2-amino-6-chloropurine, thymine, and (Z)-1,4-chloro-2-butene gave compounds 4c-f, which, after hydrolysis, afforded alcohols 4a, 4b, 4g, and 4h. Alkenes 4d and 4e were cyclized to heterocycles 12 and 13. Alkylation of 2,6-diaminopurine with

  制备了一系列核苷的不饱和类似物，并研究了它们的细胞毒性，抗肿瘤和抗病毒活性。用（E）-1，4-二氯-2-丁烯烷基化胞嘧啶，得到氯衍生物2f，将其水解成醇2h。胞嘧啶，腺嘌呤，2-氨基-6-氯嘌呤，胸腺嘧啶和（Z）-1,4-氯-2-丁烯得到化合物4c-f，水解后得到醇4a，4b，4g和4h。烯烃4d和4e环化成杂环12和13。2，6-二氨基嘌呤与1，4-二氯-2-丁炔的烷基化产生氯代衍生物6a，后者被水解成醇6b。6b的烯丙基异构化得到化合物5c。氯衍生物2e-g，4c-f，5d和6c-e以及嘧啶氧杂环戊烯9c和9d是IC50 10-100 microM的鼠白血病L1210的缓效抑制剂。最活跃的是类似物4c，4d，4e，和6e（IC50 10-20 microM）。相应的羟基衍生物的活性较小。用化合物4c，4d，6e，9c和9d抑制大分子合成的顺序如下：DNA大于RNA大于或等于蛋白质。四种
• Synthesis and antiherpetic activity of (.+-.)-9-[[(Z)-2-(hydroxymethyl)cyclopropyl]methyl]guanine and related compounds
  作者：Wallace T. Ashton、Laura Canning Meurer、Christine L. Cantone、A. Kirk Field、John Hannah、John D. Karkas、Richard Liou、Gool F. Patel、Helen C. Perry

  DOI：10.1021/jm00120a010

  日期：1988.12

  activity against herpes simplex virus types 1 and 2 in vitro. Certain of the guanine or 8-azaguanine derivatives were good substrates for the viral thymidine kinase and were further converted to triphosphate, but none was a potent inhibitor of the viral DNA polymerase. Nevertheless, one member of this group, (+/-)-9-[[(Z)-2-(hydroxymethyl)cyclopropyl]methyl]guanine (3a), displayed significant antiherpetic

  制备了一系列的阿昔洛韦和更昔洛韦类似物，其中通过将环丙烷环或不饱和基团掺入侧链来施加构象约束。另外，合成了几种相关的碱基修饰的化合物。在无序检测中评估了这些无环核苷的酶促磷酸化和DNA聚合酶抑制作用，以及在体外对1型和2型单纯疱疹病毒的抑制活性。某些鸟嘌呤或8-氮杂鸟嘌呤衍生物是病毒胸苷激酶的良好底物，并进一步转化为三磷酸，但没有一种是病毒DNA聚合酶的有效抑制剂。不过，该组的一个成员（+/-）-9-[[（（Z）-2-（羟甲基）环丙基]甲基]鸟嘌呤（3a）在体外显示出显着的抗疱疹活性，优于相应的顺式烯烃4a。另一组以（+/-）-9-[[（（E）-2-（羟甲基）环丙基]甲基]腺嘌呤为代表的组（17b），尽管显然不能被酶磷酸化，但具有适度的抗病毒活性。本系列讨论了侧链构象和柔性与生物活性之间的关系。
• Guanine derivative
  申请人：Astra Lakemedel Aktiebolag

  公开号：US04798833A1

  公开（公告）日：1989-01-17

  Antivirally active compounds of the formula ##STR1## wherein A is ##STR2## wherein m is 1 or 2, n is 1 or 2, whereby m is 1 when n is 2 and m is 2 when n is 1, R.sub.a ' is (CH.sub.2).sub.p OH, NHCONH.sub.2 or COR.sub.a ", R.sub.a " is hydrogen, hydroxy or amino, p is 1 to 4, R.sub.b ' and R.sub.b " are independently selected from hydrogen or (CH.sub.2).sub.p OH, with the proviso that at least one of R.sub.b ' or R.sub.b " is hydrogen; or R.sub.b ' and R.sub.b " together constitute an additional carbon-carbon bond to form an alkyne; or a physiologically acceptable salt, geometric or optical isomer thereof; pharmaceutical preparations containing the compounds and methods for treatment of virus infections.

  该公式的抗病毒活性化合物为：其中A为，m为1或2，n为1或2，当n为2时，m为1，当n为1时，m为2，Ra'为（CH2）p OH，NHCONH2或CORa"，Ra"为氢，羟基或氨基，p为1至4，Rb'和Rb"分别选择氢或（ ）p OH，但至少其中一个为氢；或Rb'和Rb"共同形成另一个碳-碳键以形成炔烃；或其生理上可接受的盐，几何或光学异构体；含有该化合物的制药制剂和治疗病毒感染的方法。
• Derivatives of Guanine, process for their preparation and a pharmaceutical preparation
  申请人：Astra Läkemedel Aktiebolag

  公开号：EP0146516A2

  公开（公告）日：1985-06-26

  Antivirally active compounds of the formula wherein A is or wherein: m is 1 or 2, n is 1 or 2, whereby m is 1 when n is 2 and m is 2 when n is 1, R'a is (CH2)pOH, NHCONH2 or COR"a, R"a is hydrogen, hydroxy or amino, p is 1 to 4, R'b and R" are independently selected from hydrogen or (CH2)pOH, with the proviso that at least one of R'b or R"b is hydrogen; or R'b and R"b together constitute an additional carbon-carbon bond to form an alkyne; or a physiologically acceptable salt, geometric or optical isomer thereof; processes for preparation of said compounds, pharmaceutical preparations containing the compounds, methods for treatment of virus infections and the medical use of the compounds.

  式中A为 或 的抗病毒活性化合物 其中：m为1或2，n为1或2，其中n为2时m为1，n为1时m为2，R'a为(CH2)pOH、NHCONH2或COR "a，R "a为氢、羟基或氨基，p为1至4，R'b和R "独立地选自氢或( )pOH，但R'b或R "b中至少有一个为氢；或R'b和R "b共同构成额外的碳-碳键以形成炔；或其生理上可接受的盐、几何或光学异构体；制备所述化合物的工艺、含有所述化合物的药物制剂、治疗病毒感染的方法以及所述化合物的医疗用途。
• Novel Open-Chain Nucleotides Imitating 2',3'-Dideoxy-2',3'-Didehydronucleotides: Synthesis and Substrate Properties Toward DNA Polymerases
  作者：E. A. Shirokova、N. B. Tarussova、A. V. Shipitsin、D. G. Semizarov、M. Hieber、A. A. Krayevsky

  DOI：10.1080/15257779508012464

  日期：1995.5.1

  A new series of acyclic nucleotide diphosphates was synthesized and evaluated as potential inhibitors of HIV reverse transcriptases.