2-氯-6-[(三甲基甲硅烷基)乙炔基]吡嗪 | 1207852-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氯-6-[(三甲基甲硅烷基)乙炔基]吡嗪
• 英文名称: 2-chloro-6-[(trimethylsilyl)ethynyl]pyrazine
• 英文别名: 2-chloro-6-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)pyrazine；2-Chloro-6-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]pyrazine；2-(6-chloropyrazin-2-yl)ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 1207852-41-2
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂Si
• 分子量: 210.738
• InChiKey: YBQQWAFNLPKYBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-[(三甲基甲硅烷基)乙炔基]吡嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以16%的产率得到2-氯-6-乙炔吡嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6 SUBSTITUTED 2-HETEROCYCLYLAMINO PYRAZINE COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS 2-HÉTÉROCYCLYLAMINO PYRAZINES SUBSTITUÉES EN POSITION 6 EN TANT QU'INHIBITEURS DE CHK-1

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，及其药用可接受的盐，它们的合成以及它们作为CHK-1抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2010016005A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-氯吡嗪 、 三甲基乙炔基硅 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以42%的产率得到2-氯-6-[(三甲基甲硅烷基)乙炔基]吡嗪
  参考文献：
  名称：

  由烯醇醚合成3-吡嗪基-吡唑并[1,5- a ]吡啶

  摘要：

  提出了由烯醇醚和4-取代的1-氨基吡啶碘代碘化物通过3 + 2环加成反应合成3-（6-氯吡嗪-2-基）吡唑并[1,5- a ]吡啶。高通量反应筛用于优化环加成的产率。该方案操作简单，可扩展，在室温下进行，反应曲线非常干净。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.035