9-<(1,3-dihydroxyanthraquinon-2-yl)methyl>guanine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-<(1,3-dihydroxyanthraquinon-2-yl)methyl>guanine
• 英文别名: 2-[(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)methyl]-1,3-dihydroxyanthracene-9,10-dione
• 化学式: C₂₀H₁₃N₅O₅
• 分子量: 403.354
• InChiKey: BWIQQMNZEGJKQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  鸟嘌呤 、 1,3-二羟基-2-(羟基甲基)蒽醌 在 polyvinylpyrrolidone 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 480.0h， 生成 9-<(1,3-dihydroxyanthraquinon-2-yl)methyl>guanine
  参考文献：
  名称：

  嘌呤碱基与诱变的蒽醌，透明素反应形成的加合物的鉴定：茜草科植物中发生的蒽醌诱变的机制。

  摘要：

  发生在茜草科植物中的一种诱变的蒽醌，lucidin（1）在生理条件下与核酸碱基反应形成加合物。反应的顺序如下：腺嘌呤>鸟嘌呤>嘧啶碱基大约为0。通过光谱分析，分离出的嘌呤碱基加合物被鉴定为在1的苄基位置与嘌呤碱基的氮原子的缩合反应物。结果表明形成外亚甲基化合物作为亲电子中间体的可能性很大。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1971

文献信息

• Identification of Adducts Formed by Reaction of Purine Bases with a Mutagenic Anthraquinone, Lucidin: Mechanism of Mutagenicity by Anthraquinones Occurring in Rubiaceae Plants.
  作者：Yoko KAWASAKI、Yukihiro GODA、Hiroshi NOGUCHI、Takashi YAMADA

  DOI：10.1248/cpb.42.1971

  日期：——

  A mutagenic anthraquinone, lucidin (1), occurring in Rubiaceae plants, reacted with nucleic bases under physiological conditions to form adducts. The order of the reactivity is as follows: adenine > guanine >> pyrimidine bases approximately 0. By spectroscopic analyses, the isolated purine base adducts were identified as condensed reactants at the benzylic position of 1 with a nitrogen atom of a purine

  发生在茜草科植物中的一种诱变的蒽醌，lucidin（1）在生理条件下与核酸碱基反应形成加合物。反应的顺序如下：腺嘌呤>鸟嘌呤>嘧啶碱基大约为0。通过光谱分析，分离出的嘌呤碱基加合物被鉴定为在1的苄基位置与嘌呤碱基的氮原子的缩合反应物。结果表明形成外亚甲基化合物作为亲电子中间体的可能性很大。