6-chloro-5-((trimethylsilyl)ethynyl)pyrimidin-4-amine | 1615680-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-5-((trimethylsilyl)ethynyl)pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 6-Chloro-5-((trimethylsilyl)ethynyl)pyrimidin-4-amine；6-chloro-5-(2-trimethylsilylethynyl)pyrimidin-4-amine
• CAS: 1615680-91-5
• 化学式: C₉H₁₂ClN₃Si
• 分子量: 225.753
• InChiKey: KYIYIYKLYWJORG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-5-((trimethylsilyl)ethynyl)pyrimidin-4-amine 在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 、 甲醇 为溶剂， 生成 4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  合成5-芳基和5-碘吡咯并[2,3- d ]嘧啶的简便方法

  摘要：

  已经开发出一种有效且环境友好的一锅法，用于合成4-氨基-5-芳基吡咯并[2,3- d ]嘧啶。邻苯二甲酰亚胺苯乙酮与氰基乙酰胺，得到2-氨基-4-苯基-1- ħ吡咯-3-甲酰胺，其进一步转化为5-芳基-3- ħ吡咯并[2,3- d ]嘧啶-4-酮。还开发了用于合成4-氨基-5-碘吡咯并[2，3- d ]嘧啶的新方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.1937
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-5-iodopyrimidin-4-amine 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-chloro-5-((trimethylsilyl)ethynyl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  合成5-芳基和5-碘吡咯并[2,3- d ]嘧啶的简便方法

  摘要：

  已经开发出一种有效且环境友好的一锅法，用于合成4-氨基-5-芳基吡咯并[2,3- d ]嘧啶。邻苯二甲酰亚胺苯乙酮与氰基乙酰胺，得到2-氨基-4-苯基-1- ħ吡咯-3-甲酰胺，其进一步转化为5-芳基-3- ħ吡咯并[2,3- d ]嘧啶-4-酮。还开发了用于合成4-氨基-5-碘吡咯并[2，3- d ]嘧啶的新方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.1937

文献信息

• [EN] ALKYNYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ALCYNYLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CALITOR SCIENCES LLC

  公开号：WO2015175579A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The invention relates to the preparation and use of new alkynyl derivatives as drug candidates in free form or in pharmaceutically acceptable salt form and formulations thereof for the modulation of a disorder or disease which is mediated by the activity of the PI3K enzymes. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of disorders or diseases, such as disorders of immunity and inflammation in which PI3K enzymes play a role in leukocyte function, and hyperproliferative disorders associated with PI3K activity, including but not restricted to leukemias and solid tumors, in mammals, especially humans.

  该发明涉及制备和使用新的炔基衍生物作为药物候选化合物，以自由形式或药用可接受盐形式及其配方用于调节由PI3K酶活性介导的疾病或疾病。该发明还提供包括这些化合物的药用合成物和使用这些合成物治疗疾病或疾病的方法，例如免疫和炎症障碍，其中PI3K酶在白细胞功能中发挥作用，以及与PI3K活性相关的过度增殖性障碍，包括但不限于哺乳动物，特别是人类中的白血病和实体肿瘤。
• 炔基化合物及其使用方法和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN105130966B

  公开（公告）日：2019-05-24

  本发明涉及一类新的炔基化合物和以其游离形式或药学上可接受的盐和制剂形式作为治疗PI3‑激酶异常相关的紊乱或疾病的药物的用途。本发明同时也涉及包含本发明化合物的药物组合物，并使用该药物组合物治疗哺乳动物，特别是治疗PI3‑激酶异常相关的人类紊乱或疾病的用途，例如，在白细胞功能中起主要作用的PI3‑激酶调节的免疫性和炎性疾病的治疗，以及与PI3‑激酶活性相关的增殖性疾病，包括但不限于白血病和实体瘤的治疗。
• PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS
  申请人：GILEAD CALISTOGA LLC

  公开号：US20140179673A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present disclosure provides phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) inhibitors of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which R 1 , R 2 , n, R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein. These compounds are useful for treatment of conditions mediated by one or more PI3K isoforms, such as PI3Kδ. The present disclosure further provides pharmaceutical compositions that include a compound of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using these compounds and compositions to treat conditions mediated by one or more PI3K isoforms, such as PI3Kδ.

  本公开提供了式(I)的磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂，或其药用盐，其中R1、R2、n、R3、R4、R5和R6如本文所定义。这些化合物可用于治疗由一个或多个PI3K亚型介导的疾病，如PI3Kδ。本公开还提供了包括式(I)化合物或其药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗由一个或多个PI3K亚型介导的疾病的方法，如PI3Kδ。
• Groove modification of siRNA duplexes to elucidate siRNA–protein interactions using 7-bromo-7-deazaadenosine and 3-bromo-3-deazaadenosine as chemical probes
  作者：Noriko Saito-Tarashima、Hirotaka Kira、Tomoya Wada、Kazuya Miki、Shiho Ide、Naoshi Yamazaki、Akira Matsuda、Noriaki Minakawa

  DOI：10.1039/c6ob01866a

  日期：——

  incorporated into siRNAs. A comprehensive investigation using siRNAs containing these chemical probes revealed that (i) Br3C3A(s) at the 5′-end of the passenger strand enhanced their RNAi activity, and (ii) the direction of RISC assembly is determined by the interaction between Argonaute2, which is the main component of RISC, and siRNA in the minor groove near the 5′-end of the passenger strand. Utilization

  阐明RNA与蛋白质之间的动态相互作用对于理解RNA调控的生物学过程（例如RNA干扰（RNAi））至关重要。在这项研究中，逻辑化学探针包括7-溴7-脱氮杂腺苷（Br 7 C 7 A）和3-溴-3-脱氮杂腺苷（Br 3 C 3 A），以研究小干扰RNA（siRNA）–RNAi相关蛋白相互作用的发展。Br 7 C 7 A和Br 3 C 3的溴取代基当将这些化学探针整合到siRNA中时，预期A分别位于主要和次要凹槽中，并在每个凹槽中充当空间位阻。使用包含这些化学探针的siRNA进行的全面研究表明（i）过客链5'末端的Br 3 C 3 A增强了其RNAi活性，并且（ii）RISC组装的方向由RISC的主要成分Argonaute2与过客链5'端附近小沟中的siRNA相互作用。利用这些化学探针可以研究RNA与蛋白质之间的动态相互作用。
• [EN] EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE ÉPIDERMIQUE
  申请人：BIOCAD JOINT STOCK CO

  公开号：WO2022146201A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  The present invention relates to novel compounds of formula I: I or pharmaceutically acceptable salt, solvate or stereoisomer thereof, which have EGFR inhibitor properties, to pharmaceutical compositions containing said compounds, to methods of treating diseases or disorders and the use of said compounds as pharmaceutical products for treating diseases or disorders

  本发明涉及公式I的新化合物：I或其药学上可接受的盐、溶剂或立体异构体，其具有EGFR抑制剂特性，以及含有该化合物的制药组合物，用于治疗疾病或障碍的方法和将该化合物用作治疗疾病或障碍的药物产品的用途。