allyl-(6-bromopyridine-2-yl)amine | 1589587-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: allyl-(6-bromopyridine-2-yl)amine
• 英文别名: 6-bromo-N-prop-2-enylpyridin-2-amine
• CAS: 1589587-90-5
• 化学式: C₈H₉BrN₂
• 分子量: 213.077
• InChiKey: DASMEEYGJVGEPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl-(6-bromopyridine-2-yl)amine 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Azacalix [6]芳香族化合物的合成，结构和富勒烯复合性质

  摘要：

  系统研究了氮杂杯[6]芳烃的合成，结构和富勒烯结合性能。通过[3 + 3]和[2 + 2 + 2]片段偶联方案，可以方便地合成许多含有苯，吡啶和嘧啶环的不同组合以及桥接氮原子上各种取代基的氮杂杯[6]芳族化合物中等至良好的产量。生成的大环化合物根据芳香族结构单元采用固态对称且畸变严重的1,3,5-交替构象，而在溶液中，它们以相对于NMR时间尺度快速互换的构象异构体的混合物形式存在。所有大环化合物都能与C 60和C 70形成1：1的配合物在甲苯中的缔合常数最高为7.28×10 4 M –1。在结晶状态下，氮杂杯[6]芳烃与C 60和C 70形成配合物，客体和客体之间的化学计量比为2：1、1：1和1：2。Azacalix [6]芳烃主要通过形成夹心结构与富勒烯相互作用，其中C 60或C 70被两个大环夹在中间。X射线分子结构显示，凹的azacalix [6]芳烃与凸的富勒烯C 60和C 70之

  DOI：

  10.1021/jo5003714
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 、 丙烯胺 反应 5.0h， 以83%的产率得到allyl-(6-bromopyridine-2-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  Azacalix [6]芳香族化合物的合成，结构和富勒烯复合性质

  摘要：

  系统研究了氮杂杯[6]芳烃的合成，结构和富勒烯结合性能。通过[3 + 3]和[2 + 2 + 2]片段偶联方案，可以方便地合成许多含有苯，吡啶和嘧啶环的不同组合以及桥接氮原子上各种取代基的氮杂杯[6]芳族化合物中等至良好的产量。生成的大环化合物根据芳香族结构单元采用固态对称且畸变严重的1,3,5-交替构象，而在溶液中，它们以相对于NMR时间尺度快速互换的构象异构体的混合物形式存在。所有大环化合物都能与C 60和C 70形成1：1的配合物在甲苯中的缔合常数最高为7.28×10 4 M –1。在结晶状态下，氮杂杯[6]芳烃与C 60和C 70形成配合物，客体和客体之间的化学计量比为2：1、1：1和1：2。Azacalix [6]芳烃主要通过形成夹心结构与富勒烯相互作用，其中C 60或C 70被两个大环夹在中间。X射线分子结构显示，凹的azacalix [6]芳烃与凸的富勒烯C 60和C 70之

  DOI：

  10.1021/jo5003714

文献信息

• A practical synthesis of substituted 2,6-diaminopyridines via microwave-assisted copper-catalyzed amination of halopyridines
  作者：Matthias Mastalir、Egon E. Rosenberg、Karl Kirchner

  DOI：10.1016/j.tet.2015.08.042

  日期：2015.10

  selective substitution of one or two halogens by aryl or alkylamines was achieved within 2–6 h with temperatures between 80 and 225 °C affording 2,6-diaminopyridines in good to excellent isolated yields. The reaction allows easy variation between educts and different N-substitutions. The target compounds are valuable precursors for the synthesis of bis-phosphorylated 2,6-diaminopyridines which are

  据报道，利用一系列的2，6-二卤代和2-氨基-6-卤代吡啶前体，进行了微波辅助的铜催化的胺化反应。使用该方法，被芳基或烷基胺一个或两个卤素选择性取代物2-6小时内用80和225之间的温度下℃下，得到良好的2,6-二氨基吡啶，以优异的分离产率来实现的。该反应允许离析物和不同之间容易变化Ñ -substitutions。目标化合物可用于被用作过渡金属络合物PNP钳配体的双-磷酸化2,6-二氨基吡啶合成有价值的前体。
• Synthesis, Structure, and Fullerene-Complexing Property of Azacalix[6]aromatics
  作者：Shi-Xin Fa、Li-Xia Wang、De-Xian Wang、Liang Zhao、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1021/jo5003714

  日期：2014.4.18

  Synthesis, structure, and fullerene-binding property of azacalix[6]aromatics were systematically studied. By means of [3 + 3] and [2 + 2 + 2] fragment coupling protocols, a number of azacalix[6]aromatics containing different combinations of benzene, pyridine, and pyrimidine rings and various substituents on the bridging nitrogen atoms were synthesized conveniently in moderate to good yields. The resulting

  系统研究了氮杂杯[6]芳烃的合成，结构和富勒烯结合性能。通过[3 + 3]和[2 + 2 + 2]片段偶联方案，可以方便地合成许多含有苯，吡啶和嘧啶环的不同组合以及桥接氮原子上各种取代基的氮杂杯[6]芳族化合物中等至良好的产量。生成的大环化合物根据芳香族结构单元采用固态对称且畸变严重的1,3,5-交替构象，而在溶液中，它们以相对于NMR时间尺度快速互换的构象异构体的混合物形式存在。所有大环化合物都能与C 60和C 70形成1：1的配合物在甲苯中的缔合常数最高为7.28×10 4 M –1。在结晶状态下，氮杂杯[6]芳烃与C 60和C 70形成配合物，客体和客体之间的化学计量比为2：1、1：1和1：2。Azacalix [6]芳烃主要通过形成夹心结构与富勒烯相互作用，其中C 60或C 70被两个大环夹在中间。X射线分子结构显示，凹的azacalix [6]芳烃与凸的富勒烯C 60和C 70之