3-N-benzoyl-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-4-methyl-2'-O,4'-C-(N-methylaminomethylene)uridine | 1247023-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-N-benzoyl-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-4-methyl-2'-O,4'-C-(N-methylaminomethylene)uridine
• CAS: 1247023-20-6
• 化学式: C₃₁H₄₇N₃O₈Si₂
• 分子量: 645.9
• InChiKey: OWGHMMLSZXMSSW-TVXPCSCSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  110.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-N-benzoyl-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-4-methyl-2'-O,4'-C-(N-methylaminomethylene)uridine 在 吡啶 、 4,5-二氰基咪唑 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-N-acetyl-3'-O-[2-cyanoethoxy(diisopropylamino)phosphino]-5'-O-(4,4'-dimethoxytriphenyl)methyl-2'-O,4'-C-(N-methylaminomethylene)-6-O-diphenylcarbamoylguanosine
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING NUCLEOSIDE

  摘要：

  公开号：

  EP2415777B1
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-2'-O,4'-C-(N-methylaminomethylene)-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)uridine 、 苯甲酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 二乙基异丙基胺 作用下， 反应 1.0h， 以98%的产率得到3-N-benzoyl-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-4-methyl-2'-O,4'-C-(N-methylaminomethylene)uridine
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING NUCLEOSIDE

  摘要：

  公开号：

  EP2415777B1