Ethyl 6-[but-3-enyl(methylsulfonyl)amino]-2-(4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethylsulfonyloxy)-1-benzofuran-3-carboxylate | 1374233-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: Ethyl 6-[but-3-enyl(methylsulfonyl)amino]-2-(4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethylsulfonyloxy)-1-benzofuran-3-carboxylate
• CAS: 1374233-10-9
• 化学式: C₂₃H₂₁F₄NO₈S₂
• 分子量: 579.547
• InChiKey: VHYSNYTXAWMKLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 6-[but-3-enyl(methylsulfonyl)amino]-2-(4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethylsulfonyloxy)-1-benzofuran-3-carboxylate 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-N,5-dimethyl-8-methylsulfonyl-7H-furo[3,2-g]quinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  揭示了一类抑制丙型肝炎病毒（HCV）的化合物，以及含有该化合物的组合物和使用该组合物治疗感染HCV的个体的方法。

  公开号：

  WO2012058125A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 6-[but-3-enyl(methylsulfonyl)amino]-2-(4-fluorophenyl)-5-propan-2-yloxy-1-benzofuran-3-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 三氯化硼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 Ethyl 6-[but-3-enyl(methylsulfonyl)amino]-2-(4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethylsulfonyloxy)-1-benzofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  揭示了一类抑制丙型肝炎病毒（HCV）的化合物，以及含有该化合物的组合物和使用该组合物治疗感染HCV的个体的方法。

  公开号：

  WO2012058125A1

文献信息

• US9309260B2
  申请人：——

  公开号：US9309260B2

  公开（公告）日：2016-04-12