2-(4-n-butoxyphenyl)-1,3-dioxolane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-n-butoxyphenyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-(4-Butoxyphenyl)-1,3-dioxolane
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: SSOKNUFOTFSXCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 4-丁氧基苯甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到2-(4-n-butoxyphenyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  在微波辐射下制备芳香醚和二氧戊环

  摘要：

  芳香醚和二氧戊环衍生物在配备迪安-斯达克收集器的家用微波炉中制备。微波加热下的反应持续时间比常规方法中的反应时间短，证实了微波能在液体化学制剂中的潜力。

  DOI：

  10.1081/scc-100106043

文献信息

• 4-Piperazinnylthieno[2,3-d]Pyrimidine Compounds as Platelet Aggregation Inhibitors
  申请人：Ennis Michael Dalton

  公开号：US20080176857A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I: wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , A 8 , X 4 , X 6 , R 2 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明揭示了化合物及其药物可接受的盐，其中化合物具有公式I的结构：其中A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、A8、X4、X6、R2、R4、R5和R6如本发明详细描述中所定义。本发明还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• 4-PIPERAZINYLTHIENO[2,3-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company LLC

  公开号：EP1874780A1

  公开（公告）日：2008-01-09
• [EN] 4-PIPERAZINNYLTHIENO [2,3-D] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES 4-PIPERAZINNYTHIENO [2,3-D] PYRIMIDINE UTILISES DES INHIBITEURS D'AGREGATION PLAQUETTAIRE
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN CO LLC

  公开号：WO2006100591A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  [EN] Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I), wherein A¹, A², A³, A⁴, A⁵, A⁶, A⁷, A⁸, X⁴, X⁶, R², R⁴, R⁵, and R⁶ are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.
  [FR] L'invention concerne des composés et des sels de ceux-ci acceptables sur le plan pharmaceutique, ces composés possédant une structure de formule (I), dans laquelle A1, A2, A3, A4, A5, A6, A7, A8, X4, X6, R2, R4, R5 et R6 sont tels que définis dans la description détaillée de l'invention. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques correspondantes, des procédés de traitement, des procédés de synthèse et des intermédiaires.
• PREPARATION OF AROMATIC ETHERS AND DIOXOLANES UNDER MICROWAVE IRRADIATION
  作者：Gean V. Salmoria、Ademir Neves、Evandro L. Dall'Oglio、César Zucco

  DOI：10.1081/scc-100106043

  日期：2001.1

  Aromatic ethers and dioxolane derivatives were prepared in a domestic microwave oven adapted with a Dean–Stark collector. The reactions under microwave heating were shorter in duration than the reactions in conventional methods, confirming the potentiality of microwave energy in liquid chemical preparations.

  芳香醚和二氧戊环衍生物在配备迪安-斯达克收集器的家用微波炉中制备。微波加热下的反应持续时间比常规方法中的反应时间短，证实了微波能在液体化学制剂中的潜力。