4-trifluoromethylphenylacetohydrazide | 428507-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-trifluoromethylphenylacetohydrazide
• 英文别名: (4-trifluoromethyl-phenyl)-acetic acid hydrazide；2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]acetohydrazide
• CAS: 428507-97-5
• 化学式: C₉H₉F₃N₂O
• mdl: MFCD11643748
• 分子量: 218.178
• InChiKey: QWDJAZKQUMSQPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-trifluoromethylphenylacetohydrazide 在 氯化(1-丁基-3-甲基咪唑) 、 三氯氧磷 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有分子多样性的新型 1,3,4-Oxadiazole-2-carbohydrazides 的设计、合成和生物学特征

  摘要：

  为了不断扩大1,3,4-恶二唑-2-甲酰肼的分子多样性，本文将小片段（包括-CH 2 -、-OCH 2 - 和-SCH 2 -）掺入目标化合物中以筛选出潜在的琥珀酸脱氢酶抑制剂（SDHIs）。生物测定结果表明，对核盘菌、葡萄球菌、尖孢镰刀菌和炭疽病菌的抗真菌作用（以EC 50表示）可达1.29（10a）、0.63（8h）、1.50（10i）和2.09（10i ）。) μg/mL，略低于多菌灵（EC 50分别为 0.69、0.13、0.55 和 0.80 μg/mL）。特别是化合物10h对玉米赤霉( G.z. )具有极强的生物活性，EC 50值为0.45 μg/mL。该结果优于氟吡菌酰胺（3.76 μg/mL），与丙氯嗪（0.47 μg/mL）相似。针对玉米黑星病（G.z.感染）的体内试验表明，化合物10h在200 μg/mL时的防治活性为86.8%，优于啶酰菌胺（79.6%）。进一步研究发现化合物10h可以抑制G

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.1c07190
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acetate 在 一水合肼 作用下， 生成 4-trifluoromethylphenylacetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  具有分子多样性的新型 1,3,4-Oxadiazole-2-carbohydrazides 的设计、合成和生物学特征

  摘要：

  为了不断扩大1,3,4-恶二唑-2-甲酰肼的分子多样性，本文将小片段（包括-CH 2 -、-OCH 2 - 和-SCH 2 -）掺入目标化合物中以筛选出潜在的琥珀酸脱氢酶抑制剂（SDHIs）。生物测定结果表明，对核盘菌、葡萄球菌、尖孢镰刀菌和炭疽病菌的抗真菌作用（以EC 50表示）可达1.29（10a）、0.63（8h）、1.50（10i）和2.09（10i ）。) μg/mL，略低于多菌灵（EC 50分别为 0.69、0.13、0.55 和 0.80 μg/mL）。特别是化合物10h对玉米赤霉( G.z. )具有极强的生物活性，EC 50值为0.45 μg/mL。该结果优于氟吡菌酰胺（3.76 μg/mL），与丙氯嗪（0.47 μg/mL）相似。针对玉米黑星病（G.z.感染）的体内试验表明，化合物10h在200 μg/mL时的防治活性为86.8%，优于啶酰菌胺（79.6%）。进一步研究发现化合物10h可以抑制G

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.1c07190

文献信息

• Xanthenone-based hydrazones as potent α-glucosidase inhibitors: Synthesis, solid state self-assembly and in silico studies
  作者：Qamar-un-Nisa Tariq、Sana Malik、Ajmal Khan、Muhammad Moazzam Naseer、Shafi Ullah Khan、Abida Ashraf、Muhammad Ashraf、Muhammad Rafiq、Khalid Mahmood、Muhammad Nawaz Tahir、Zahid Shafiq

  DOI：10.1016/j.bioorg.2018.11.053

  日期：2019.3

  The pharmacological properties of molecules are also calculated by MedChem Designer which determines the ADME (absorption, distribution, metabolism, excretion) properties of molecules. The solid state self-assembly of compound 5g is discussed to show the conformation and role of iminoamide moiety in the molecular packing.

  基于黄酮的衍生物（5a-n）已被合成为潜在的α-葡萄糖苷酶抑制剂。所有合成的化合物（5a-n）都具有FTIR，1H NMR，13C NMR和HRMS的特征，在5g的情况下，也可以通过X射线晶体学技术表征。与标准阿卡波糖（IC50 = 375.38±0.12 µM）相比，这些化合物具有不同程度的α-葡萄糖苷酶抑制活性。在该系列中，具有三氟甲基苯基的化合物5l（IC50 = 62.25±0.11 µM）被发现是活性最高的化合物。进行分子建模以建立更具活性的化合物5l的结合模式，这揭示了取代模式的重要性。分子的药理特性也由MedChem Designer计算得出，它决定了ADME（吸收，分布，代谢，排泄）的性质。讨论了化合物5g的固态自组装，以显示亚氨基酰胺部分在分子包装中的构象和作用。
• SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Fulp Alan Bradley

  公开号：US20090023740A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-gated sodium channels. More particularly, the invention provides substituted sulfonamides, compositions comprising these compounds, as well as methods of using these compounds or compositions in the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrence of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a voltage-gated sodium channel.

  提供了在通过抑制电压门控钠通道中的钠离子通量来治疗疾病方面有用的化合物、组合物和方法。更具体地，本发明提供了取代磺胺基的化合物、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物或组合物治疗中枢或外周神经系统疾病的方法，特别是通过阻断与所示疾病的发作或复发相关的钠通道来治疗疼痛和慢性疼痛。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制电压门控钠通道中的离子通量来治疗神经病理性或炎症性疼痛。
• Azole compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05371101A1

  公开（公告）日：1994-12-06

  An azole compound represented by the formula (I): ##STR1## wherein Ar is a substituted phenyl group; R.sup.1 and R.sup.2 independently are a hydrogen atom or a lower alkyl group, or R.sup.1 and R.sup.2 may combine together to form a lower alkylene group; R.sup.3 is a group bonded through a carbon atom; R.sup.4 is a hydrogen atom or an acyl group; X is a nitrogen atom or a methine group; and n Y and Z independently are a nitrogen atom or a methine group which may optionally be substituted with a lower alkyl group, or a salt thereof, which is useful for prevention and therapy of fungal infections of mammals as antifungal agent.

  一种以公式（I）表示的唑类化合物：##STR1## 其中Ar是一个取代苯基；R.sup.1和R.sup.2分别是氢原子或低碳烷基，或R.sup.1和R.sup.2可以结合在一起形成低碳烷基；R.sup.3是通过碳原子连接的基团；R.sup.4是氢原子或酰基；X是氮原子或甲基基团；n Y和Z分别是氮原子或甲基基团，可以选择性地被低碳烷基取代，或其盐，对于预防和治疗哺乳动物真菌感染作为抗真菌剂是有用的。
• Substituted imidazo [1,5-a] [1,2,4] triazolo [4,3-d] [1,4] benzodiazepine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020103371A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  The present invention is a compound of formula 1 The compound and derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof of the invention have a good affinity and selectivity to the GABA A &agr;5 receptor and are useful for the treatment of diseases related to this receptor.

  本发明是一种化合物，化学式为1。该发明的化合物及其衍生物或药学上可接受的盐具有良好的亲和力和选择性，对GABA A &agr;5受体具有作用，并可用于治疗与该受体相关的疾病。
• Sodium channel inhibitors
  申请人：Icagen Inc.

  公开号：US08124610B2

  公开（公告）日：2012-02-28

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-gated sodium channels. More particularly, the invention provides substituted sulfonamides, compositions comprising these compounds, as well as methods of using these compounds or compositions in the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrence of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a voltage-gated sodium channel.

  本发明提供了一种通过抑制电压门控钠通道中的钠离子流来治疗疾病的化合物、组合物和方法。具体而言，本发明提供了取代磺酰胺的化合物、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物或组合物治疗中枢或外周神经系统疾病，尤其是疼痛和慢性疼痛的方法，通过阻断与所述疾病的发生或复发有关的钠通道。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制电压门控钠通道中的离子流来治疗神经病理性或炎性疼痛。