2-[(2-chloro-5-fluoro-4-pyrimidinyl)amino]-N-(1-methylethyl)benzamide | 1089653-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(2-chloro-5-fluoro-4-pyrimidinyl)amino]-N-(1-methylethyl)benzamide
• 英文别名: 2-[(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino]-N-propan-2-ylbenzamide
• CAS: 1089653-96-2
• 化学式: C₁₄H₁₄ClFN₄O
• 分子量: 308.743
• InChiKey: RBQDTSWHMCFJGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-chloro-5-fluoro-4-pyrimidinyl)amino]-N-(1-methylethyl)benzamide 、 苯佐卡因 在 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以77%的产率得到Ethyl 4-({5-fluoro-4-[(2-{[(1 methylethyl)amino]carbonyl}phenyl)amino]-2 pyrimidinyl}amino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  ANTHRANILAMIDE INHIBITORS OF AURORA KINASE

  摘要：

  本发明涉及以下公式所代表的化合物： 或其药学上可接受的盐； 其中R1、R2、R3、R4、r和s如前所定义。本发明的化合物在治疗与Aurora激酶活性相关的疾病，如癌症方面是有用的。

  公开号：

  US20080182852A1
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸异丙基胺 、 2,4-二氯-5-氟嘧啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以58%的产率得到2-[(2-chloro-5-fluoro-4-pyrimidinyl)amino]-N-(1-methylethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/147831

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Anthranilamide inhibitors of aurora kinase
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US07884098B2

  公开（公告）日：2011-02-08

  The present invention relates to a compound represented by the following formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1, R1′ R2, R3, R4, R5, r and s are as defined herein. Compounds of the present invention are useful in the treatment of diseases associated with Aurora kinase activity such as cancer.

  本发明涉及以下式子所代表的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1、R1'、R2、R3、R4、R5、r和s的定义如本文所述。本发明的化合物在治疗与极化激酶活性相关的疾病，如癌症方面具有用途。
• Anthranilamide inhibitors of Aurora kinase
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US07625903B2

  公开（公告）日：2009-12-01

  The present invention relates to a compound represented by the following formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; where R1, R2, R3, R4, r and s are as previously defined. Compounds of the present invention are useful in the treatment of diseases associated with Aurora kinase activity such as cancer.

  本发明涉及下列式子所表示的化合物，或其药学上可接受的盐；其中，R1、R2、R3、R4、r和s如前所定义。本发明化合物在治疗与极光激酶活性相关的疾病，如癌症方面具有用途。
• US7625903B2
  申请人：——

  公开号：US7625903B2

  公开（公告）日：2009-12-01
• US7884098B2
  申请人：——

  公开号：US7884098B2

  公开（公告）日：2011-02-08
• ANTHRANILAMIDE INHIBITORS OF AURORA KINASE
  申请人：Johnson Neil W.

  公开号：US20080182852A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  The present invention relates to a compound represented by the following formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , r and s are as previously defined. Compounds of the present invention are useful in the treatment of diseases associated with Aurora kinase activity such as cancer.

  本发明涉及以下公式所代表的化合物： 或其药学上可接受的盐； 其中R1、R2、R3、R4、r和s如前所定义。本发明的化合物在治疗与Aurora激酶活性相关的疾病，如癌症方面是有用的。