2-({5-fluoro-2-[(4-{[(2-hydroxyethyl)sulfonyl]methyl}phenyl)amino]-4-pyrimidinyl}amino)-N-(1-methylethyl)benzamide | 1042435-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-({5-fluoro-2-[(4-{[(2-hydroxyethyl)sulfonyl]methyl}phenyl)amino]-4-pyrimidinyl}amino)-N-(1-methylethyl)benzamide
• 英文别名: 2-[[5-fluoro-2-[4-(2-hydroxyethylsulfonylmethyl)anilino]pyrimidin-4-yl]amino]-N-propan-2-ylbenzamide
• CAS: 1042435-07-3
• 化学式: C₂₃H₂₆FN₅O₄S
• 分子量: 487.555
• InChiKey: NXUBSBAHBWWSNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-({5-fluoro-2-[(4-{[(2-hydroxyethyl)sulfonyl]methyl}phenyl)amino]-4-pyrimidinyl}amino)-N-(1-methylethyl)benzamide 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-{[2-({4-[(ethenylsulfonyl)methyl]phenyl}amino)-5-fluoro-4-pyrimidinyl]amino}-N-(1-methylethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  ANTHRANILAMIDE INHIBITORS OF AURORA KINASE

  摘要：

  本发明涉及以下公式所代表的化合物： 或其药学上可接受的盐； 其中R1、R2、R3、R4、r和s如前所定义。本发明的化合物在治疗与Aurora激酶活性相关的疾病，如癌症方面是有用的。

  公开号：

  US20080182852A1
• 作为产物：
  描述：

  2-{[(4-aminophenyl)methyl]sulfonyl}ethanol 、 2-[(2-chloro-5-fluoro-4-pyrimidinyl)amino]-N-(1-methylethyl)benzamide 在 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 以82%的产率得到2-({5-fluoro-2-[(4-{[(2-hydroxyethyl)sulfonyl]methyl}phenyl)amino]-4-pyrimidinyl}amino)-N-(1-methylethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  ANTHRANILAMIDE INHIBITORS OF AURORA KINASE

  摘要：

  本发明涉及以下公式所代表的化合物： 或其药学上可接受的盐； 其中R1、R2、R3、R4、r和s如前所定义。本发明的化合物在治疗与Aurora激酶活性相关的疾病，如癌症方面是有用的。

  公开号：

  US20080182852A1

文献信息

• NOVEL PIPERAZINO-DIHYDROTHIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Pouzet Pascale

  公开号：US20110046096A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention relates to the novel dihydrothienopyrimidine sulfoxides of formula (I) and to the pharmacologically acceptable salts thereof, wherein X represents SO or SO 2 , preferably however SO, and wherein R 3 , R 4 , R 4′ , R 5 , R 6 and R 7 are defined as in claim 1 . The invention also relates to pharmaceutical compositions containing said compounds. The novel dihydrothienopyrimidine sulfoxides are suitable for use in the treatment of respiratory or gastrointestinal disorders or diseases, inflammatory diseases of the joints, the skin or the eyes, diseases of the peripheral or central nervous system or cancers.

  该发明涉及公式（I）的新型二氢噻吡嘧啶砜氧化物及其药理学上可接受的盐，其中X代表SO或SO2，但最好是SO，其中R3、R4、R4'、R5、R6和R7如权利要求1中定义。该发明还涉及含有所述化合物的药物组合物。这种新型二氢噻吡嘧啶砜氧化物适用于治疗呼吸系统或消化系统的紊乱或疾病，关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病，外周或中枢神经系统的疾病或癌症。
• PIPERAZINO-DIHYDROTHIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：POUZET Pascale

  公开号：US20130274264A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  A method for treating diseases associated with the inhibition of phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme in a patient comprising administering to the patient in need thereof a therapeutically effective amount of a dihydrothienopyrimidinesulphoxide of formula 1, as well as pharmacologically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates or solvates thereof

  一种治疗与磷酸二酯酶4（PDE4）酶抑制相关的疾病的方法，包括向需要治疗的患者投予公式1的二氢噻唑嘧啶硫氧化物的治疗有效量，以及其药理学上可接受的盐，对映异构体，对映体，外消旋体，水合物或溶剂化物。
• US7625903B2
  申请人：——

  公开号：US7625903B2

  公开（公告）日：2009-12-01
• US7884098B2
  申请人：——

  公开号：US7884098B2

  公开（公告）日：2011-02-08
• US8486948B2
  申请人：——

  公开号：US8486948B2

  公开（公告）日：2013-07-16