N,N-dimethylhex-5-ynamide | 35087-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N-dimethylhex-5-ynamide
• CAS: 35087-23-1
• 化学式: C₈H₁₃NO
• 分子量: 139.197
• InChiKey: GNHVJDGKBFIROH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethylhex-5-ynamide 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 octadeca-5-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  164.长链酸的合成。第六部分 乙炔酸和顺式，顺式-docosa-5,13-二烯酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650000894
• 作为产物：
  描述：

  5-己炔酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N,N-dimethylhex-5-ynamide
  参考文献：
  名称：

  苯基二甲基甲硅烷基锂与N，N-二取代酰胺的非凡反应。

  摘要：

  苯基二甲基甲硅烷基锂以各种方式与N，N-二甲基酰胺反应，具体取决于化学计量，温度以及最巧妙地取决于酰胺的结构，结构中似乎很小的变化导致其性质的深刻变化。产品。当将等摩尔量的甲硅烷基锂试剂和N，N-二甲基酰胺6在-78℃下在THF中混合，并将混合物在-78℃下淬灭时，产物是相应的酰基硅烷。如果在淬灭之前将同一混合物加热至-20摄氏度，则该产品为顺式二烯胺11。二烯胺容易从顺式异构化为反式，易氧化为二烯二胺，更难水解为α-氨基酮13。如果使用两当量的甲硅烷基锂试剂，则产物为α-甲硅烷基胺20。烯二胺的形成机理似乎是通过四面体中间体17的布鲁克重排，随后是硅烷氧化物的损失，从而得到卡宾或卡宾类物质。“卡宾”与布鲁克重排亲核试剂结合，得到中间体28，该中间体失去另一个硅烷氧化物离子，得到烯二胺。相同的卡宾可被第二当量的甲硅烷基锂试剂攻击，得到α-甲硅烷基胺20。其他亲核试剂，如烷基锂，苯基锂和三丁

  DOI：

  10.1039/b412768d

文献信息

• Syntheses of long-chain acids. Part IX. Docosa-3,9,15- and -5,11,17-triynoic acids and eicosa-5,11,14-triynoic acid
  作者：D. E. Ames、S. H. Binns

  DOI：10.1039/p19720000255

  日期：——

  The acids named in the title, and also hexadeca-3,9-diynoic and eicosa-7,13-diynoic acids, which all contain acetylenic groups separated by a tetramethylene chain, have been synthesised. The methods employed involved alkylation of the NN-dimethylamide of a terminal acetylenic acid, or of an acetylenic alcohol, with final hydrolysis or oxidation, respectively. Eicosa-5,11,14-triynoic acid was prepared

  合成了标题中提到的酸，以及十六烷基的3,9-二炔酸和二十碳的7,13-二炔酸，它们都含有被四亚甲基链隔开的炔基。所采用的方法涉及末端炔属酸或炔属醇的NN-二甲基酰胺的烷基化，并分别进行最终水解或氧化。Esosa-5,11,14-triynoic acid通过Osbond法将十二烷基5,11-diynoic acid的Grignard配合物与辛基-2-炔基溴化物烷基化制备。已经研究了这些炔酸的催化半氢化。
• REDOX MEDIATORS FOR METAL-SULFUR BATTERIES
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20170222226A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  Metal-sulfur energy storage devices also comprising new redox mediator compounds are described.

  金属硫能量储存装置还包括新的氧化还原中介化合物。
• [EN] BENZAMIDE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF MUSCULAR DISORDERSAND PAIN AND FOR CONTROLLING SPASTICITY AND TREMORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZAMIDE UTILES DANS LE TRAITEMENT DES TROUBLES ET DE LA DOULEUR MUSCULAIRE(S) ET POUR LE CONTRÔLE DE LA SPASTICITÉ ET DES TREMBLEMENTS
  申请人：CANBEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2015082938A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention relates to a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof : (I) wherein: n is 0 or 1; R1 is selected from H, alkyl and aralkyl, wherein said alkyl and aralkyl groups may be optionally substituted by one or more OH groups; X is a group selected from -C≡C-(CH2)p-; -C(R5)=C(R6)-(CH2)q-; and -C(R5)(R6)C(R7)(R8)-(CH2)r-; where each of R5, R6, R7 and R8 is independently H or alkyl, and each of p, q and r is independently 1, 2, 3, 4 or 5; Y is a group selected from: CN; COOR2; CONR3R4; SO2NR9R10; NR12COR13; NR14SO2R15; and a heterocyclic group selected from oxadiazolyl, thiazolyl, iso- thiazolyl, oxazolyl, iso-oxazolyl, pyrazolyl and imidazolyl; where each of R2, R3 and R4 is independently H or alkyl; or R3 and R4 are linked, together with the nitrogen to which they are attached, to form a 5 or 6-membered heterocycloalkyl or heterocycloalkenyl group, said heterocycloalkyl or heterocycloalkenyl group optionally containing one or more further groups selected from O, N, CO and S, and where each of R9, R10, R11, R12, R13, R14 and R15 is independently H or alkyl. Further aspects of the invention relate to the use of such compounds in the preparation of a medicament for the treatment of a muscular disorder, pain, or for controlling spasticity or tremors, for example, spasticity in MS.

  本发明涉及式I的化合物，或其药学上可接受的盐：（I）其中：n为0或1；R1从H、烷基和芳基中选择，其中所述烷基和芳基基团可以选择性地被一个或多个羟基取代；X是从-C≡C-(CH2)p-；-C(R5)=C(R6)-(CH2)q-；和-C(R5)(R6)C(R7)(R8)-(CH2)r-中选择的基团；其中R5、R6、R7和R8中的每一个独立地为H或烷基，p、q和r中的每一个独立地为1、2、3、4或5；Y是从中选择的基团：CN；COOR2；CONR3R4；SO2NR9R10；NR12COR13；NR14SO2R15；和从氧代噻二唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡唑基和咪唑基中选择的杂环基；其中R2、R3和R4中的每一个独立地为H或烷基；或R3和R4与它们附着的氮一起连接，形成一个5或6-成员杂环烷基或杂环烯基基团，所述杂环烷基或杂环烯基基团可以选择性地含有一个或多个进一步从O、N、CO和S中选择的基团，以及R9、R10、R11、R12、R13、R14和R15中的每一个独立地为H或烷基。该发明的进一步方面涉及在制备用于治疗肌肉障碍、疼痛、或用于控制痉挛或震颤的药物时使用这些化合物，例如，多发性硬化症中的痉挛。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING DISORDERS ASSOCIATED WITH BK CHANNEL MODULATION<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS À LA MODULATION DU CANAL BK
  申请人：CANBEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2016128771A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present invention relates to a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, wherein: Z is OR16 or NR17R18; R16 is H or alkyl; R17 is H or alkyl; R18 is alkyl or cycloalkyl, each of which is optionally substituted by one or more substituents selected from OH, halogen and COOR11; X is a group selected from -C≡C-

  本发明涉及一种式I的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，其中：Z为OR16或NR17R18；R16为H或烷基；R17为H或烷基；R18为烷基或环烷基，每个烷基或环烷基可选择地被一个或多个OH、卤素和COOR11取代；X为从-C≡C-<(CH2)P-；-C
• Synthesis of Acyclic α,β-Unsaturated Ketones via Pd(II)-Catalyzed Intermolecular Reaction of Alkynamides and Alkenes
  作者：Norie Momiyama、Matthew W. Kanan、David R. Liu

  DOI：10.1021/ja068886f

  日期：2007.2.1

  terminal alkenes to synthesize E-α,β-unsaturated ketones under very mild conditions using catalytic Pd(II) and an oxidant. An 17O isotope labeling experiment implicates a cyclic oxypalladation intermediate in this reaction.

  我们报告了炔酰胺和末端烯烃的分子间氧化偶联，以在非常温和的条件下使用催化 Pd(II) 和氧化剂合成 E-α,β-不饱和酮。17O 同位素标记实验表明该反应中存在环状氧化钯化中间体。