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2-methoxy-N-phenylbenzimidoyl chloride | 59386-97-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methoxy-N-phenylbenzimidoyl chloride
英文别名
<2-Methoxy-benzoesaeure>-chlorid-phenylimid;(2-Methoxy-benzoesaeure)-chlorid-phenylimid;2-methoxy-N-phenylbenzenecarboximidoyl chloride
2-methoxy-N-phenylbenzimidoyl chloride化学式
CAS
59386-97-9
化学式
C14H12ClNO
mdl
——
分子量
245.708
InChiKey
VNFQROFYNWZFMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.01
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    21.59
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methoxy-N-phenylbenzimidoyl chloride乙醚氯仿sodium 作用下, 生成 2,2'-dimethoxy-benzil-bis-phenylimine
    参考文献:
    名称:
    行动法钠盐行动。二。苯丙氨酸对苯二甲酰苯并菲对苯并二苯并呋喃的缩合反应
    摘要:
    苯基苯甲酰氨基邻和对甲苯甲酸酯(分别为II和III)和苯基苯基亚氨基邻甲氧基苯甲酸酯(IV)与金属钠在乙醚中容易反应,生成主要取代的苯二甲腈。在相同条件下,苯基苯甲酰基对-甲氧基苯甲酸酯(V)没有明显反应,但在沸腾的正丁基醚中生成复杂的混合物,该混合物可以部分水解,得到化合物VI-IX。
    DOI:
    10.1002/hlca.19560390513
  • 作为产物:
    描述:
    苯胺五氯化磷 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下, 以 为溶剂, 反应 5.25h, 生成 2-methoxy-N-phenylbenzimidoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    产生苯并吡喃酮和苯并呋喃的新气相多米诺工艺
    摘要:
    一种通过气相热解含有 2-甲氧基苯基的 β,γ-二氧磷叶立德来制备黄酮的新多米诺骨牌方法因中间体黄酮-3-基自由基的意外和新颖的脱羰反应而受挫,导致 2-苯基苯并呋喃。基于二氧戊环保护一个羰基或选择性消除 β,β'-二氧代或 β-氧代-β'-硫代叶立德的替代方法并不成功,但 β-氧代-β'-苯基亚氨基叶立德的热解确实给出了所需的多米诺骨牌反应导致中等收率的受保护的苯并吡喃酮。
    DOI:
    10.3987/com-15-s(t)14
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文献信息

  • Chemistry and hypoglycemic activity of benzimidoylpyrazoles
    作者:James R. Shroff、Victor Bandurco、Rohit Desai、Sidney Kobrin、Peter Cervoni
    DOI:10.1021/jm00144a031
    日期:1981.12
    (tolazamide, phenformin, and buformin) in several experimental models show that these compounds seem to combine in one molecule some of the biological activities of the beta-cytotrophic sulfonylureas and some of the activities of the biguanides. A synthetic scheme for the preparation of the benzimidolypyrazoles and a preliminary structure-activity relationship are presented.
    合成了一系列苯并亚基酰基吡唑类,并作为降血糖药进行了评估。1-(N-环己基苯并亚甲基)-5-甲基-3-吡唑甲酸甲酯(13)和1- [N-(4-甲氧基苯基)苯并亚甲基] -5-甲基-3-吡唑甲酸甲酯(33)是其中两个更有趣的化合物。在几个实验模型中将这些苯甲亚基酰基吡唑类与经典标准品(甲苯磺酰胺,苯乙双胍和丁二甲酰胺)进行比较,结果表明,这些化合物似乎在一个分子中结合了β-细胞营养性磺酰类的某些生物活性和双胍类的某些活性。提出了合成苯甲酰亚胺吡唑的合成方案,并初步建立了结构-活性关系。
  • BF<sub>3</sub>-Promoted Ring Expansion of Iminylphosphiranes and Acylphosphiranes for Divergent Access to 1,2-Azaphospholidines and 1,2-Dihydrophosphetes
    作者:Mingyue Cui、Yang Xu、Rongqiang Tian、Zheng Duan
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c04347
    日期:2024.3.8
    Ring expansion of strained small rings provides an efficient method for the synthesis of various high-value carbocycles and heterocycles. Here we report BF3·Et2O as both an activating reagent and fluorine source, enabling ring expansion of phosphirane and P–F bond formation. Treatment of 1-iminylphosphirane complexes with BF3·Et2O resulted in 1,2-azaphospholidines, while the reaction of 1-acylphosphirane
    应变小环的扩环为合成各种高价值碳环和杂环提供了一种有效的方法。在这里,我们报告BF 3 ·Et 2 O既作为活化剂又作为源,使得杂环扩环并形成P-F键。用BF 3 ·Et 2 O处理1-亚基正膦配合物得到1,2-氮杂烷,而1-酰基正膦配合物与BF 3 ·Et 2 O反应得到1,2-二氢磷酸酯。通过 N 和 O 原子对中间体阳离子的亲核性来调整反应路径。
  • Direct acylamination of pyridine 1-oxide with N-phenylarenimidoyl chlorides and fluorides
    作者:Rudolph A. Abramovitch、Jacek Pilski、Antoni Konitz、Piotr Tomasik
    DOI:10.1021/jo00171a048
    日期:1983.11
  • Innovative Strategy toward Mutant CFTR Rescue in Cystic Fibrosis: Design and Synthesis of Thiadiazole Inhibitors of the E3 Ligase RNF5
    作者:Irene Brusa、Elvira Sondo、Emanuela Pesce、Valeria Tomati、Dario Gioia、Federico Falchi、Beatrice Balboni、Jose Antonio Ortega Martínez、Marina Veronesi、Elisa Romeo、Natasha Margaroli、Maurizio Recanatini、Stefania Girotto、Nicoletta Pedemonte、Marinella Roberti、Andrea Cavalli
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.3c00608
    日期:2023.7.27
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