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4-溴-3-碘苯甲醛 | 873387-81-6

中文名称
4-溴-3-碘苯甲醛
中文别名
——
英文名称
4-bromo-3-iodobenzaldehyde
英文别名
——
4-溴-3-碘苯甲醛化学式
CAS
873387-81-6
化学式
C7H4BrIO
mdl
——
分子量
310.917
InChiKey
ZFZAZPMPNMBBIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    328.7±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:ec22781b7230c2d20e1bc5c9b4dd4736
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-溴-3-碘苯甲醛 在 permanganate(VII) ion 作用下, 生成 3-碘-4-溴苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    Hodgson; Beard, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 25
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-3-硝基苯甲醛 在 sodium dithionite 、 作用下, 生成 4-溴-3-碘苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    Hodgson; Beard, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 25
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] AMINO-PYRIDINE-CONTAINING SPLEEN TYROSINE KINASE (SYK) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE LA RATE (SYK) CONTENANT AMINO-PYRIDINE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2014074422A1
    公开(公告)日:2014-05-15
    The invention provides certain amino-pyridine-containing compounds of the Formula (I) (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R3, R4, R5, R6, and the subscript n are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk) kinase.
    本发明提供了一些含有氨基吡啶的化合物,其化学式为(I)或其药用可接受的盐,其中R3、R4、R5、R6和下标n的定义如本文所述。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶(Syk)介导的疾病或状况的方法。
  • Flow carbonylation of sterically hindered <i>ortho</i>-substituted iodoarenes
    作者:Carl J Mallia、Gary C Walter、Ian R Baxendale
    DOI:10.3762/bjoc.12.147
    日期:——
    The flow synthesis of ortho-substituted carboxylic acids, using carbon monoxide gas, has been studied for a number of substrates. The optimised conditions make use of a simple catalyst system compromising of triphenylphosphine as the ligand and palladium acetate as the pre-catalyst. Carbon monoxide was introduced via a reverse "tube-in-tube" flow reactor at elevated pressures to give yields of carboxylated
    已经研究了使用一氧化碳气体对邻位取代的羧酸进行流式合成的多种底物。优化的条件利用了简单的催化剂体系,该体系以三苯膦为配体,乙酸钯为前催化剂。一氧化碳通过反向“管内式”流动反应器在升高的压力下引入,所得到的羧化产物的产率比正常分批条件下获得的产率高得多。
  • Mechanical Fixation by Porphyrin Connection: Synthesis and Transport Studies of a Bicyclic Dimer
    作者:Patrick Zwick、Kevin J. Weiland、Juraj Malinčík、Davide Stefani、Daniel Häussinger、Herre S. J. van der Zant、Diana Dulić、Marcel Mayor
    DOI:10.1021/acs.joc.9b02327
    日期:2020.1.3
    The bowl-shaped, 3-fold interlinked porphyrin dimer 2 was obtained in respectable yields during macrocyclization attempts. Its bicyclic structure, consisting of a macrocycle made of a pair of acetylene interlinked tetraphenylporphyrins which are additionally linked by a C-C bond interlinking two pyrrole subunits, has been confirmed spectroscopically (2D-NMR, UV/vis, HR-MALDI-ToF MS). Late-stage functionalization
    在大环化尝试期间,以可观的收率获得了碗形的3倍互连的卟啉二聚体2。它的双环结构由大分子环组成,该大环由一对乙炔互连的四苯基卟啉构成,并通过CC键将两个吡咯亚基相互连接,并通过光谱进行了确认(2D-NMR,UV / vis,HR-MALDI-ToF MS)。后期功能化为结构类似物1提供了乙酰基保护的末端硫醇锚定基团,从而可以在机械控制的断裂连接实验中进行单分子转运研究。观察到单分子连接的形成,在观察到的电导值中显示出很大的变化,这表明分子连接中有丰富的多样性。
  • Diastereoselective Trifluoroacetylation of Highly Substituted Pyrrolidines by a Dakin−West Process
    作者:Marcus Baumann、Ian R. Baxendale
    DOI:10.1021/acs.joc.6b02346
    日期:2016.12.2
    generation of the desired trifluoroacetylation products, which was not possible previously due to the exclusive formation of trifluoromethylated oxazoles (vide infra). In the course of this work we succeeded for the first time in isolating and characterizing (HRMS, IR, 1H, 13C and 19F NMR, X-ray) different intermediates of the Dakin–West reaction allowing us to probe its mechanism.
    报道了一种可靠的方法,该方法允许以非对映选择性方式对一系列高度取代的吡咯烷进行有效的三氟乙酰化。该转化基于高级吡咯烷2-羧酸衍生物的Dakin-West反应,可以在四个合成步骤中进行立体选择性组装。重要的是,这项工作证明了在吡咯烷支架上引入侧向取代基如何能够产生所需的三氟乙酰化产物,这是以前由于三氟甲基化恶唑的独家存在而无法实现的(见下文)。在这项工作的过程中,我们首次成功地进行了分离和表征(HRMS,IR,1 H,13 C和19核磁共振,X射线)Dakin-West反应的不同中间体使我们能够探究其机理。
  • Enediyne as π linker in D–π–A dyes for dye-sensitized solar cells
    作者:Youfu Wang、Luhua Dong、Zhiwei Zheng、Xing Li、Rulin Xiong、Jianli Hua、Aiguo Hu
    DOI:10.1039/c5ra25938j
    日期:——
    Three Donor–π–Acceptor (D–π–A) type dyes, with triphenylamine (TPA) as electronic donor, enediyne (EDY) moiety as π linker and cyanoacrylic acid as both electronic acceptor and anchoring group, were designed and synthesized. These EDY-bridged dyes with different donor position and number are used as sensitizers in dye-sensitized solar cells (DSSCs) to study the influence of these factors on their performance
    设计并合成了三种供体-π-受体(D-π-A)型染料,其中三苯胺(TPA)为电子供体,烯二炔(EDY)部分为π连接体,氰基丙烯酸为电子受体和锚定基团。这些具有不同供体位置和数目的EDY桥联染料在染料敏化太阳能电池(DSSC)中用作敏化剂,以研究这些因素对其性能的影响。结果表明,改变供体的位置和数量可改变吸收峰或增强吸收强度,但不会扩大吸收范围。与两个供体在两个间位-和对位-位,在共轭长度EDY-3变宽,同时,曲折供体具有非对称结构赋予EDY-3阻碍了染料的聚集和电荷重组。因此,EDY-3示出了在三种染料与碘化物/三碘化物溶液中的DSSC作为电解质的最佳性能(Ĵ SC =12.28毫安厘米-2,V OC = 730毫伏,FF = 60.43%和PCE = 5.41%) 。
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