N-Boc-thiourea | 31598-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Boc-thiourea
• 英文别名: N-t-butoxycarbonyl-harnstoff；allophanic acid tert-butyl ester；Allophansaeure-tert-butylester；tert-Butylallophanat；Allphansaeure-tert.-butylester；Boc urea；Allophanic acid, tert-butyl ester；tert-butyl N-carbamoylcarbamate
• CAS: 31598-86-4
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₃
• 分子量: 160.173
• InChiKey: SOSYJTMKRFNDSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190 °C
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-thiourea 、 methyl 2-(2-bromoacetyl)isonicotinate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到methyl 2-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]thiazol-4-yl}isonicotinate
  参考文献：
  名称：

  8-取代的 Pyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one 衍生物作为有效的细胞渗透性 KDM4 (JMJD2) 和 KDM5 (JARID1) 组蛋白赖氨酸脱甲基酶抑制剂。

  摘要：

  我们报告了 N-取代的 4-(pyridin-2-yl)thiazole-2-amine 衍生物的发现及其后续优化，在基于结构的设计指导下，得到 8-(1H-pyrazol-3-yl)pyrido[ 3,4-d]pyrimidin-4(3H)-ones，一系列有效的 JmjC 组蛋白 N-甲基赖氨酸脱甲基酶 (KDM) 抑制剂，与活性位点中的 Fe(II) 结合。吡唑部分的 C4 取代允许进入组蛋白肽底物结合位点；加入构象受限的 4-苯基哌啶接头产生衍生物，例如 54j 和 54k，它们与 KDM4 (JMJD2) 和 KDM5 (JARID1) 亚科去甲基酶具有同等活性，对 KDM2、KDM3 和 KDM6 亚科的代表性样本具有选择性，细胞渗透性在 Caco-2 测定中，对于 54k，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01635
• 作为产物：
  描述：

  缩二脲 、 叔丁醇 50.0 ℃ 、20.0 kPa 条件下， 生成 N-Boc-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-containing organic compounds and their preparation

  摘要：

  公开号：

  US02599737A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLYL PYRIMIDINE ANALOGUES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES D'HÉTÉROCYCLYL-PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：CELLZOME LTD

  公开号：WO2013014162A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein X1 to X5, Z1 to Z3, Y0, RY1, RY2 and R have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as JAK inhibitors for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immunologically- mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中X1至X5，Z1至Z3，Y0，RY1，RY2和R具有描述和权利要求中所引用的含义。所述化合物可用作JAK抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导疾病。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物，以及制备此类化合物以及用作药物的用途。
• Poly aromatic pyrazinoylguanidine sodium channel blockers
  申请人：Parion Sciences, Inc.

  公开号：US08124607B2

  公开（公告）日：2012-02-28

  Polyaromatic sodium channel blockers represented by the formula: are provided where the structural variables are defined herein. The invention also includes a variety of compositions, combinations and methods of treatment using these inventive sodium channel blockers.

  本发明提供了由以下公式表示的多芳香基钠通道阻滞剂，其中结构变量在此定义。本发明还包括使用这些创新钠通道阻滞剂的各种组合、组成物和治疗方法。
• HETEROAROMATIC PYRAZINOYLGUANIDINE SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：JOHNSON Michael Ross

  公开号：US20120116083A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Polyaromatic sodium channel blockers represented by the formula: are provided where the structural variables are defined herein. The invention also includes a variety of compositions, combinations and methods of treatment using these inventive sodium channel blockers.

  本发明提供了由以下式子所代表的多环芳香基钠通道阻滞剂，其中结构变量在此定义。本发明还包括使用这些创新的钠通道阻滞剂的各种组合、组成物和治疗方法。
• Heteroaromatic pyrazinoylguanidine sodium channel blockers
  申请人：Johnson Michael Ross

  公开号：US08575176B2

  公开（公告）日：2013-11-05

  Polyaromatic sodium channel blockers represented by the formula: are provided where the structural variables are defined herein. The invention also includes a variety of compositions, combinations and methods of treatment using these inventive sodium channel blockers.

  提供了由以下公式表示的多环芳香基钠通道阻滞剂，其中结构变量在此定义。该发明还包括使用这些创新的钠通道阻滞剂的各种组合、组成物和治疗方法。
• POLY AROMATIC SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：JOHNSON Michael Ross

  公开号：US20140031371A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  Polyaromatic sodium channel blockers represented by the formula: are provided where the structural variables are defined herein. The invention also includes a variety of compositions, combinations and methods of treatment using these inventive sodium channel blockers.

  本发明提供了由以下公式表示的多环芳香族钠通道阻滞剂，其中结构变量在此定义。本发明还包括使用这些创新的钠通道阻滞剂的各种组合和治疗方法。