摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(1-methoxy-2-chloroethyl)-benzamide | 156778-47-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(1-methoxy-2-chloroethyl)-benzamide
英文别名
N-(2-chloro-1-methoxyethyl)benzamide
N-(1-methoxy-2-chloroethyl)-benzamide化学式
CAS
156778-47-1
化学式
C10H12ClNO2
mdl
——
分子量
213.664
InChiKey
ACNPXUDEIGCBGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    382.8±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(1-methoxy-2-chloroethyl)-benzamide对苯二甲醚硫酸 作用下, 以 二氯甲烷溶剂黄146 、 sodium sulfate 为溶剂, 以81%的产率得到N-[2-chloro-1-(2,5-dimethoxy) phenyl ethyl] benzamide
    参考文献:
    名称:
    N-alkoxymethyl benzamide derivative and manufacturing method therefor, and manufacturing method for benzamide derivative using this N-alkoxymethyl benzamide derivate
    摘要:
    公开号:
    EP0594179B1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯乙醛缩二甲醇苯甲酰胺二氯甲烷2-氯乙醛缩二甲醇正己烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以to obtain 7.0 g of compound (1)的产率得到N-(1-methoxy-2-chloroethyl)-benzamide
    参考文献:
    名称:
    N-alkoxymethyl benzamide derivative and manufacturing method therefor,
    摘要:
    本发明涉及一种由式(I)表示的N-烷氧甲基苯甲酰胺衍生物;##STR1##(在式中,参考X表示卤素原子,参考Y.sub.1和Y.sub.2表示氢原子或卤素原子,可以相同或不同,参考R表示较低的烷基)。以及一种制备该N-烷氧甲基苯甲酰胺衍生物的方法,其中反应了取代苯甲酰胺和α-卤代乙醛。此外,本发明还涉及一种制备苯甲酰胺衍生物的方法,其中上述式(I)表示的N-烷氧甲基苯甲酰胺衍生物和苯或其衍生物反应,从而产生苯甲酰胺衍生物。本发明的N-烷氧甲基苯甲酰胺衍生物是一种新化合物,具有作为制备具有杀虫和抗螨活性的噁唑啉衍生物的中间体以及合成各种有机化合物等的起始材料的实用性。
    公开号:
    US05354905A1
  • 作为试剂:
    描述:
    2-氯乙醛缩二甲醇苯甲酰胺2-氯乙醛缩二甲醇正己烷N-(1-methoxy-2-chloroethyl)-benzamide 作用下, 以thus 33.7 g of N-(1-methoxy-2-chloroethyl)-benzamide [Compound (1)] was obtained的产率得到N-(1-methoxy-2-chloroethyl)-benzamide
    参考文献:
    名称:
    N-alkoxymethyl benzamide derivative and manufacturing method therefor,
    摘要:
    本发明涉及一种由式(I)表示的N-烷氧甲基苯甲酰胺衍生物;##STR1##(在式中,参考X表示卤素原子,参考Y.sub.1和Y.sub.2表示氢原子或卤素原子,可以相同或不同,参考R表示较低的烷基)。以及一种制备该N-烷氧甲基苯甲酰胺衍生物的方法,其中反应了取代苯甲酰胺和α-卤代乙醛。此外,本发明还涉及一种制备苯甲酰胺衍生物的方法,其中上述式(I)表示的N-烷氧甲基苯甲酰胺衍生物和苯或其衍生物反应,从而产生苯甲酰胺衍生物。本发明的N-烷氧甲基苯甲酰胺衍生物是一种新化合物,具有作为制备具有杀虫和抗螨活性的噁唑啉衍生物的中间体以及合成各种有机化合物等的起始材料的实用性。
    公开号:
    US05354905A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • JPH06135917A
    申请人:——
    公开号:JPH06135917A
    公开(公告)日:1994-05-17
  • JPH06135916A
    申请人:——
    公开号:JPH06135916A
    公开(公告)日:1994-05-17
  • US5354905A
    申请人:——
    公开号:US5354905A
    公开(公告)日:1994-10-11
  • N-alkoxymethyl benzamide derivative and manufacturing method therefor, and manufacturing method for benzamide derivative using this N-alkoxymethyl benzamide derivate
    申请人:YASHIMA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.
    公开号:EP0594179B1
    公开(公告)日:1996-09-25
  • N-alkoxymethyl benzamide derivative and manufacturing method therefor,
    申请人:Yashima Chemical Industry Co., Ltd.
    公开号:US05354905A1
    公开(公告)日:1994-10-11
    An N-alkoxymethyl benzamide derivative represented by Formula (I); ##STR1## (In the formula, reference X indicates a halogen atom, references Y.sub.1 and Y.sub.2 indicate hydrogen atoms or halogen atoms, and may be identical or different, and reference R indicates a lower alkyl group.) and a manufacturing method for this N-alkoxymethyl benzamide derivative in which a substituted benzamide and an .alpha.-haloacetal are reacted. Furthermore, a manufacturing method for benzamide derivatives in which the N-alkoxymethyl benzamide derivative represented by Formula (I) above and benzene or a derivative thereof are reacted, and a benzamide derivative is produced. The N-alkoxymethyl benzamide derivative of the present invention is a novel compound, and possesses utility as an intermediate in the manufacturing of oxazoline derivatives which possess insecticidal and anti-mite activity, and as a starting material for the synthesis of various organic compounds and the like.
    本发明涉及一种由式(I)表示的N-烷氧甲基苯甲酰胺衍生物;##STR1##(在式中,参考X表示卤素原子,参考Y.sub.1和Y.sub.2表示氢原子或卤素原子,可以相同或不同,参考R表示较低的烷基)。以及一种制备该N-烷氧甲基苯甲酰胺衍生物的方法,其中反应了取代苯甲酰胺和α-卤代乙醛。此外,本发明还涉及一种制备苯甲酰胺衍生物的方法,其中上述式(I)表示的N-烷氧甲基苯甲酰胺衍生物和苯或其衍生物反应,从而产生苯甲酰胺衍生物。本发明的N-烷氧甲基苯甲酰胺衍生物是一种新化合物,具有作为制备具有杀虫和抗螨活性的噁唑啉衍生物的中间体以及合成各种有机化合物等的起始材料的实用性。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐