N-[1-(3,5-dibromo-pyridin-4-yl)-meth-(E)-ylidene]-N'-methylhydrazine | 1032943-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[1-(3,5-dibromo-pyridin-4-yl)-meth-(E)-ylidene]-N'-methylhydrazine
• 英文别名: 3,5-Dibromoisonicotinaldehyde methylhydrazone；N-[(E)-(3,5-dibromopyridin-4-yl)methylideneamino]methanamine
• CAS: 1032943-36-4
• 化学式: C₇H₇Br₂N₃
• 分子量: 292.961
• InChiKey: DHAFGVPNDOXMTJ-SWGQDTFXSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(3,5-dibromo-pyridin-4-yl)-meth-(E)-ylidene]-N'-methylhydrazine 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-溴-1-甲基-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Alkynylaryl compounds and salts thereof, pharmaceutical compositions comprising same, methods of preparing same and uses of same

  摘要：

  该发明涉及通式（I）所示的炔基芳基化合物：其中A、B、D、E、Ra、R1、R3、R4、R5和q如权利要求中所定义，并且其盐、N-氧化物、溶剂合物和前药，包括所述炔基芳基化合物的药物组合物，制备所述炔基芳基化合物的方法，用于所述方法的有用中间化合物，以及用于所述中间化合物在制备所述炔基芳基化合物时的用途，以及用于制备治疗失调血管生长疾病或伴随失调血管生长的疾病的药物组合物的所述炔基芳基化合物的用途。

  公开号：

  EP2070929A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴-4-吡啶甲醛 、 甲基肼 在 1-propyl 、 水 、 乙酸乙酯 作用下， 反应 0.5h， 以to yield 2.29 g of the desired product (7.82 mmol, 96% yield), which的产率得到N-[1-(3,5-dibromo-pyridin-4-yl)-meth-(E)-ylidene]-N'-methylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  ALKYNYLARYL COMPOUNDS AND SALTS THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME, METHODS OF PREPARING SAME AND USES OF SAME

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的炔基芳基化合物，其中A、B、D、E、Ra、R1、R3、R4、R5和q如权利要求所定义的，以及其盐、N-氧化物、溶剂合物和前药，包括含有该炔基芳基化合物的制药组合物，制备该炔基芳基化合物的方法，用于该方法的中间体化合物，以及用于制备治疗失调血管生长疾病或伴随失调血管生长的疾病的制药组合物的该炔基芳基化合物的用途。

  公开号：

  US20100261730A1

文献信息

• Triazine Derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20140329820A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present invention is directed to a new class of triazine derivatives as described by formula I below in which A, X, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein and to the use of the compounds as PDE10 inhibitors.

  本发明涉及一种新的三嗪衍生物类别，如下式所示，其中A、X、R1、R2、R3和R4如本文所定义，并且涉及将这些化合物用作PDE10抑制剂。
• 3-H-pyrazolopyridines and salts thereof, pharmaceutical compositions comprising same, methods of preparing same and uses of same
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1932845A1

  公开（公告）日：2008-06-18

  The invention relates to 3-H-pyrazolopyridines according to the general formula (I) : in which A, B, D, E, Ra, R1, R2, R3, R4, R5 and q are as defined in the claims, and salts, N-oxides, solvates and prodrugs thereof, to pharmaceutical compositions comprising said 3-H-pyrazolopyridine compounds, to methods of preparing said 3-H-pyrazolopyridines, as well as to uses thereof for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment of diseases of dysregulated vascular growth or of diseases which are accompanied with dysregulated vascular growth, wherein the compounds effectively interfere with Tie2 signalling.

  本发明涉及3-H-吡唑吡啶，其通式（I）如下：其中A、B、D、E、Ra、R1、R2、R3、R4、R5和q如权利要求中所定义，以及其盐，N-氧化物，溶剂合物和前药，制备上述3-H-吡唑吡啶的方法，以及将其用于制造治疗失调血管生长疾病或伴随失调血管生长的疾病的药物组合物的用途，其中该化合物有效地干扰Tie2信号传导。
• 3-H-pyrazolopyridines and salts thereof, pharmaceutical compositions comprising same, methods of preparing same and uses of same.
  申请人：HARTUNG Ingo

  公开号：US20090062273A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention relates to 3-H-pyrazolopyridines according to the general formula (I): in which A, B, D, E, R a , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and q are as defined in the claims, and salts, N-oxides, solvates and prodrugs thereof, to pharmaceutical compositions comprising said 3-H-pyrazolopyridine compounds, to methods of preparing said 3-H-pyrazolopyridines, to intermediate compounds useful in said methods, to uses of said intermediate compounds in the preparation of said 3-H-pyrazolopyridines, as well as to uses of said 3-H-pyrazolopyridines for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment of diseases of dysregulated vascular growth or of diseases which are accompanied with dysregulated vascular growth, wherein the compounds effectively interfere with Tie2 signalling.

  本发明涉及符合通式(I)的3-H-吡唑吡啶类化合物： 其中A、B、D、E、Ra、R1、R2、R3、R4、R5和q如权利要求中所定义的，并且涉及其盐、N-氧化物、溶剂合物和前药，涉及包含所述3-H-吡唑吡啶类化合物的制药组合物，制备所述3-H-吡唑吡啶类化合物的方法，有用于所述方法的中间化合物，以及有用于制备用于治疗失调血管生长的疾病或伴随失调血管生长的疾病的制药组合物的3-H-吡唑吡啶类化合物的用途，其中所述化合物有效地干扰Tie2信号传导。
• Azaindazole Compounds As CCR1 Receptor Antagonists
  申请人：COOK Brian Nicholas

  公开号：US20100093724A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  Disclosed are compounds of the formula (I), useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR1 including autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Also disclosed are methods of making and methods of using same.

  本发明涉及式(I)化合物，其可用于治疗多种疾病和障碍，这些疾病和障碍是通过CCR1的活性介导或维持的，包括自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎和多发性硬化症。同时，本发明还涉及制备方法和使用方法。
• Indazole and Pyrazolopyridine Compounds As CCR1 Receptor Antagonists
  申请人：Cook Brian Nicholas

  公开号：US20120270870A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Diclosed are CCR1 receptor antagonists of the formula (I) wherein Ar 1 , Ar 2 , R 1 , X and G are disclosed herein. Also disclosed are compositions, methods of making and using compounds of the formula (I).

  本发明公开了式(I)的CCR1受体拮抗剂，其中Ar1、Ar2、R1、X和G在此公开。还公开了式(I)化合物的组合物、制备方法和使用方法。