乙基联苯-2-基氨基甲酸酯 | 6301-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙基联苯-2-基氨基甲酸酯
• 英文名称: ethyl ((1,1’-biphenyl)-2-yl)carbamate
• 英文别名: ethyl [1,1'-biphenyl]-2-ylcarbamate；ethyl [1,1′-biphenyl]-2-ylcarbamate；2-Aethoxycarbonylaminobiphenyl；biphenyl-2-yl-carbamic acid ethyl ester；Biphenyl-2-yl-carbamidsaeure-aethylester；o-Diphenylyl-carbamidsaeure-aethylester；2-ethoxycarbonylaminobiphenyl；o-Xenyl-urethan；ethyl N-(2-phenylphenyl)carbamate
• CAS: 6301-18-4
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• mdl: MFCD20043439
• 分子量: 241.29
• InChiKey: SMZPSCLWIVWFLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186 °C
• 沸点：
  340.9±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基联苯-2-基氨基甲酸酯 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-氨基联苯
  参考文献：
  名称：

  苯胺氨基甲酸酯：钯催化的定向C的通用和可移动的母题。H激活

  摘要：

  苯胺氨基甲酸酯被引入作为对C新的可移动导向基团 ħ活化。它的多功能性和作为导向基团的能力通过在钯（II）催化下以对称的二芳基碘鎓盐作为芳基供体在各种苯胺衍生物的邻芳基化中使用而得到证明。如动力学和同位素实验所阐明的，该反应在选择性和机理上与先前报道的芳基化反应不同。导向基团也可以在多种条件下容易地除去。

  DOI：

  10.1002/chem.201403712
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 、 三氟化硼乙醚 、 palladium diacetate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 乙基联苯-2-基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  苯胺氨基甲酸酯：钯催化的定向C的通用和可移动的母题。H激活

  摘要：

  苯胺氨基甲酸酯被引入作为对C新的可移动导向基团 ħ活化。它的多功能性和作为导向基团的能力通过在钯（II）催化下以对称的二芳基碘鎓盐作为芳基供体在各种苯胺衍生物的邻芳基化中使用而得到证明。如动力学和同位素实验所阐明的，该反应在选择性和机理上与先前报道的芳基化反应不同。导向基团也可以在多种条件下容易地除去。

  DOI：

  10.1002/chem.201403712

文献信息

• A modular flow reactor for performing Curtius rearrangements as a continuous flow process
  作者：Marcus Baumann、Ian R. Baxendale、Steven V. Ley、Nikzad Nikbin、Christopher D. Smith、Jason P. Tierney

  DOI：10.1039/b801631n

  日期：——

  The use of a mesofluidic flow reactor is described for performing Curtius rearrangement reactions of carboxylic acids in the presence of diphenylphosphoryl azide and trapping of the intermediate isocyanates with various nucleophiles.

  描述了使用中流体流动反应器在二苯基磷酰基叠氮化物存在下进行羧酸的库尔修斯重排反应并用各种亲核试剂捕集中间异氰酸酯。
• Transition-metal-free and organic solvent-free conversion of <i>N</i>-substituted 2-aminobiaryls into corresponding carbazoles <i>via</i> intramolecular oxidative radical cyclization induced by peroxodisulfate
  作者：Palani Natarajan、Priya Priya、Deachen Chuskit

  DOI：10.1039/c7gc03130k

  日期：——

  benign approach for the synthesis of N-substituted carbazoles from analogous 2-aminobiaryls using peroxodisulfate in water is reported. The reactions proceeded through an intramolecular oxidative radical cyclization of N-substituted 2-aminobiaryls with in situ reoxidation of the resulting radical species. When compared to known methods for the synthesis of N-substituted carbazoles from 2-amidobiaryls, this

  报道了在水中使用过二硫酸盐从类似的2-氨基联芳基合成N-取代的咔唑的原子经济和环境友好的方法。该反应通过N-取代的2-氨基联芳基的分子内氧化自由基环化进行，并且原位再氧化所得的自由基物质。当与从2-酰胺基二芳基合成N-取代的咔唑的已知方法相比时，该方案是实用，有效的并且不需要过渡金属催化剂或有毒的有机溶剂。
• Novel phosphinine compounds and metal complexes thereof
  申请人：DEGUSSA AG

  公开号：US20020103375A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  Phosphinines of formula (I) can be combined with metal salts to prepare hydroformylation catalysts. The phosphinine complexes have two phosphorus centers that may be substituted with a variety of hetero atoms or alkyl substituents to modify the ligand characteristics of the phosphinine. Phosphinine metal complexes are employed under normal hydroformylation reaction conditions. The preparatory routes to the phosphinine ligands of formula (I) allow for their convenient synthesis. 1

  式(I)的膦烯可以与金属盐结合以制备氢甲酰化催化剂。膦烯配合物具有两个磷中心，可以用各种杂原子或烷基取代物替换，以改变膦烯的配体特性。膦烯金属配合物在正常的氢甲酰化反应条件下被使用。式(I)的膦烯配体的制备途径允许进行方便的合成。
• Phosphinine compounds and metal complexes thereof
  申请人：OXENO Olefinchemie GmbH

  公开号：US06818770B2

  公开（公告）日：2004-11-16

  Phosphinines of formula (I) can be combined with metal salts to prepare hydroformylation catalysts. The phosphinine complexes have two phosphorus centers that may be substituted with a variety of hetero atoms or alkyl substituents to modify the ligand characteristics of the phosphinine. Phosphinine metal complexes are employed under normal hydroformylation reaction conditions. The preparatory routes to the phosphinine ligands of formula (I) allow for their convenient synthesis.

  式(I)的膦烯可以与金属盐结合，制备羰基化催化剂。膦烯配合物具有两个磷中心，可以用各种杂原子或烷基取代，以修改膦烯的配体特性。膦烯金属配合物在正常的羰基化反应条件下使用。公式(I)的膦烯配体的制备路线允许进行方便的合成。
• Neue Phosphininverbindung und deren Metallkomplexe
  申请人：Oxeno Olefinchemie GmbH

  公开号：EP1209164A1

  公开（公告）日：2002-05-29

  Phosphinine der Formel I mit n = 0 oder 1 Y = O, NH, NR1 R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11= H, aliphatischer oder aromatischer Kohlenwasserstoffrest F, Cl, Br, I, -CF3, -OR10, -COR10, -CO2R10, -CO2M, -SR10, -SO2R10, -SOR10, -SO3R10, -SO3M, -SO2NR10R11, NR10R11, N=CR10R11, NH2, M = Alkalimetall-, Erdalkalimetall-, Ammonium-, Phosphoniumion Q,W, X = aliphatische, alicyclische, aliphatisch-alicyclische, heterocyclische, aliphatisch-heterocyclische, aromatische, aliphatisch-aromatische Kohlenwasserstoffreste mit 1 bis 50 Kohlenstoffatomen, die gleich oder unterschiedlich oder kovalent miteinander verknüpft sein können. Weiterhin betrifft die Erfindung Metallkomplexe dieser Phosphinine und deren Verwendung in Hydroformylierungsreaktionen.

  式 I 的膦 与 n = 0 或 1 Y = O、NH、NR1 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11= H、脂肪族或芳香族烃基 F、Cl、Br、I、-CF3、-OR10、-COR10、-CO2R10、-CO2M、-SR10、-SO2R10、-SOR10、-SO3R10、-SO3M、-SO2NR10R11、NR10R11、N=CR10R11、NH2、 M = 碱金属、碱土金属、铵、鏻离子 Q、W、X = 具有 1 至 50 个碳原子的脂肪族、脂环族、脂环-脂环族、杂环族、脂环-杂环族、芳香族、脂环-芳香族烃基，它们可以相同或不同或共价地连接在一起。 本发明还涉及这些膦的金属络合物及其在加氢甲酰化反应中的用途。