Ru(2,6-bis(1-methylbenzimidazol-2-yl)pyridine)Cl3 | 178555-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: Ru(2,6-bis(1-methylbenzimidazol-2-yl)pyridine)Cl3
• 英文别名: [Ru(2,6-bis(1-methylbenzimidazol-2-yl)pyridine)Cl₃]；Ru(2,6-bis(N'-methyl-benzimidazolyl)pyridine)Cl₃；[Ru(2,6-bis(N-methylbenzimidazolyl)pyridine)Cl₃]；Ru(2,6-bis(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridine)Cl3；Ru(bis(N-methylbenzimidazolyl)pyridine)Cl₃；[Ru(2,6-bis(N-methylbenzimidazolyl)pyridine)Cl3]；1-Methyl-2-[6-(1-methylbenzimidazol-2-yl)pyridin-2-yl]benzimidazole;trichlororuthenium
• CAS: 178555-66-3
• 化学式: C₂₁H₁₇Cl₃N₅Ru
• 分子量: 546.828
• InChiKey: LCFBXKQZMUIHAC-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.26
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru(2,6-bis(1-methylbenzimidazol-2-yl)pyridine)Cl3 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  分子钌催化剂修饰赤铁矿对可见光驱动的苄醇和硫代苯甲醚的选择性氧化

  摘要：

  发现分子钌催化剂可在可见光和牺牲性存在下选择性催化硫代苯甲醚氧化为亚砜，转化效率高达100％。

  DOI：

  10.1039/c6cc04327e
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-1,2-苯二胺 在 ruthenium(III) chloride trihydrate 、 磷酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Ru(2,6-bis(1-methylbenzimidazol-2-yl)pyridine)Cl3
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium or osmium complexes and their uses as catalysts for water oxidation

  摘要：

  本发明提供了钌或锇配合物及其用作催化水氧化的催化剂。发明的另一个方面提供了用于电解水分子的电极和光电化学电池。

  公开号：

  US08524903B2

文献信息

• Strongly Coupled Cyclometalated Ruthenium-Triarylamine Hybrids: Tuning Electrochemical Properties, Intervalence Charge Transfer, and Spin Distribution by Substituent Effects
  作者：Chang-Jiang Yao、Hai-Jing Nie、Wen-Wen Yang、Jiang-Yang Shao、Jiannian Yao、Yu-Wu Zhong

  DOI：10.1002/chem.201404549

  日期：2014.12.22

  the one‐electron oxidized form, the complex with the Cl‐substituted amine unit and Mebip ligand shows a moderate ligand‐to‐metal charge transfer at 800 nm. The other eight complexes show asymmetric, narrow, and intense intervalence charge‐transfer transitions in the NIR region, which are independent of the polarity of the solvent. The Mebip‐containing complexes display rhombic or broad isotropic EPR

  制备了九种具有氧化还原活性的二苯胺单元的RuC键对位的环金属化钌络合物。二苯胺单元上的MeO，Me和Cl取代基以及三种辅助配体-双（N-甲基苯并咪唑基）吡啶（Mebip），2,2'：6'，2''-吡啶（tpy）和三甲基-4 ，4'，4''-三羧酸盐-2,2'：6'，2''-吡啶（Me 3 tctpy）—用于改变这些配合物的电子性质。具有MeO取代的胺单元和Me 3的衍生物通过单晶X射线分析研究了tctpy配体。与Ag / AgCl相比，所有复合物在+0.1至+1.0 V的电势区域均显示两个分离良好的氧化还原波，电势分裂范围为360至510 mV。光谱电化学测量表明，这些配合物在低电势和强烈的近红外（NIR）吸收下显示出电致变色现象。在单电子氧化形式下，具有Cl-取代胺单元和Mebip配体的配合物在800 nm处显示出中等的配体-金属电荷转移。其他八种络合物在NIR区域显示不对称，狭窄和强
• Transition from a Metal-Localized Mixed-Valence Compound to a Fully Delocalized and Bridge-Biased Electrophore in a Ruthenium-Amine-Ruthenium Tricenter System
  作者：Jian-Hong Tang、Jiang-Yang Shao、Yan-Qin He、Si-Hai Wu、Jiannian Yao、Yu-Wu Zhong

  DOI：10.1002/chem.201601806

  日期：2016.7.18

  cyclometalated diruthenium complexes with a redox‐active amine bridge were synthesized. Depending on the terminal ligands of the ruthenium components and the substituent on the amine unit, the one‐electron‐oxidized state can be either in the form of a weakly or strongly coupled mixed‐valence diruthenium complex, a fully charge‐delocalized three‐center system, or a bridge‐biased electrophore. This transition

  合成了一系列具有氧化还原活性胺桥的环金属化二钌络合物。取决于钌组分的末端配体和胺单元上的取代基，单电子氧化态可以呈弱耦合或强耦合混合价二钌络合物的形式，即完全电荷离域的三中心系统或桥偏置电泳。电化学，近红外吸收，电子顺磁共振和密度泛函理论分析支持了不同电子形式之间的这种转变。
• Mononuclear Cyclometalated Ruthenium(II) Complexes of 1,2,4,5-Tetrakis(<i>N</i>-methylbenzimidazolyl)benzene: Synthesis and Electrochemical and Spectroscopic Studies
  作者：Jiang-Yang Shao、Jiannian Yao、Yu-Wu Zhong

  DOI：10.1021/om300288h

  日期：2012.6.11

  of mononuclear cyclometalated ruthenium complexes with 1,2,4,5-tetrakis(N-methylbenzimidazolyl)benzene have been prepared, where two N-methylbenzimidazoles bind to the metal center and others remain intact. Electronic properties of these complexes were investigated by electrochemical and spectroscopic studies and DFT/TDDFT computations. The RuII/III redox potentials of theses complexes can be modulated

  已制备了一系列与1,2,4,5-四（N-甲基苯并咪唑基）苯的单核环金属化钌配合物，其中两个N-甲基苯并咪唑与金属中心结合，其余则保持完整。通过电化学和光谱学研究以及DFT / TDDFT计算研究了这些配合物的电子性质。这些配合物的Ru II / III氧化还原电势可通过将各种电子性质的取代基连接到非环化金属配体上来调节。与没有两个独立的N-甲基苯并咪唑基单元的那些配合物相比，这些配合物由于三色团效应而显示出增强的可见光吸收。
• Novel sensitisers for photovoltaic cells. Structural variations of Ru(II) complexes containing 2,6-bis(1-methylbenzimidazol-2-yl)pyridine
  作者：Stefan Ruile、Oliver Kohle、Peter Péchy、Michael Grätzel

  DOI：10.1016/s0020-1693(97)05457-1

  日期：1997.9

  occurrence of two isomers was observed for the complexes containing 4-PO3bpy. In Na[Ru(II)(bmipy)(4,4′-dcbpy)X] with X=substituted phenylcyanamide (pcyd−) anions, the influence of substitution on the phenyl group was investigated. MLCT absorption maxima of the phenylcyanamide complexes at around 510 nm were shifted to lower energies in comparison with the model complex, however photoenergy conversion efficiencies

  合成了一系列新的钌（II）配合物，用于基于染料敏化的纳米二氧化钛的光电化学太阳能电池。通过原型配合物K [Ru（II）（bmipy）（4,4'-dcbpy）（NCS）]（7）的结构变化测试了开发新染料的设计策略，其中bmipy = 2,6-bis（ 1-甲基-苯并咪唑-2-基）吡啶，和4,4'-dcbpy = 2,2'-联吡啶-4,4'-二羧酸酯。通过用低π *水平配体dcbiq（2,2'-biquinoline-4,4'-dicarboxylate）和5,5'-dcbpy替代4,4'-dcbpy来进行π *水平调节。所得的配合物显示出降低的光-电能转换效率。K [Ru（II）（bmipy）（4-PO 3 bpy）（NCS）]（4-PO 3 H 2bpy = 2,2'-联吡啶-4-膦酸）对TiO 2的增感也比模型化合物差。对于含有4-PO 3 bpy的配合物，观察到两种异构体的出现。的Na的[Ru（II）（bmipy）（4
• Cyclometalated ruthenium(ii) complexes with a bis-carbene CCC-pincer ligand
  作者：You-Ming Zhang、Jiang-Yang Shao、Chang-Jiang Yao、Yu-Wu Zhong

  DOI：10.1039/c2dt31015e

  日期：——

  The first series of cyclometalated ruthenium complexes with a CCC-pincer bis-carbene ligand have been obtained as bench-stable compounds. Single-crystal X-ray analysis of one of these complexes with 4′-di-p-anisylamino-2,2′:6′,2′′-terpyridine is presented. The RuII/III redox potentials and MLCT absorptions of these complexes can be varied by attaching an electron-donating or -withdrawing group on the noncyclometalating ligand.

  第一批带有 CCC-钳双卡宾配体的环金属化钌配合物已作为实验室稳定的化合物获得。提出了其中一种与 4'-二对茴香胺基-2,2':6',2''-三联吡啶配合物的单晶 X 射线分析。这些配合物的 RuII/III 氧化还原电位和 MLCT 吸收可以通过在非环金属化配体上连接给电子或吸电子基团来改变。