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2-(2-bromo-5-fluorophenyl)ethanol | 866029-28-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-bromo-5-fluorophenyl)ethanol
英文别名
——
2-(2-bromo-5-fluorophenyl)ethanol化学式
CAS
866029-28-9
化学式
C8H8BrFO
mdl
——
分子量
219.053
InChiKey
WCHMYCOJRHCHAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    261.4±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.562±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-bromo-5-fluorophenyl)ethanol三溴化磷 作用下, 生成 1-bromo-2-(2-bromoethyl)-4-fluorobenzene
    参考文献:
    名称:
    通过路易斯酸催化的 C(sp3)-H 键官能化高度非对映选择性合成四氢萘融合的螺环吲哚
    摘要:
    描述了高度非对映选择性合成的四氢萘稠合螺吲哚衍生物。在回流己烷中用催化量的 Sc(OTf)3 处理亚苄基羟吲哚,以良好的化学产率和优异的非对映选择性(高达 >20:1)得到目标化合物。对反应机理的详细研究表明,两种非对映异构体的相互转化及其在反应介质中的溶解度差异是实现优异非对映选择性的关键。
    DOI:
    10.1246/cl.180275
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-(2-bromo-5-fluorophenyl)acetate 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 生成 2-(2-bromo-5-fluorophenyl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    苯丙氨酸和苯丙氨酸对丙氨酸氨基肽酶的膦酸类似物的合成和抑制研究。
    摘要:
    合成了新的高苯丙氨酸和苯丙氨酸膦酸类似物的文库,其苯环中含有氟和溴原子。评估了它们对人类(hAPN,CD13)和猪(pAPN)两种重要的丙氨酸氨基肽酶的抑制作用。酶学研究以及与文献数据的比较表明,高苯丙氨酸对苯丙氨酸衍生物的抑制作用较高。用1-氨基-3-(3-氟苯基)丙基膦酸(化合物15c)对hAPN的抑制常数在亚微摩尔范围内,对pAPN的抑制常数在微摩尔范围内。)是两种酶的最佳低分子抑制剂之一。据我们所知,P1高苯丙氨酸类似物是文献中描述的膦酸和次膦酸衍生物中APN活性最高的抑制剂。因此,它们构成了用于化学上更复杂的抑制剂的进一步设计的有趣的基础。基于分子模型模拟和SAR(结构-活性关系)分析,确定了hAPN和pAPN的酶抑制剂复合物的最佳结构。
    DOI:
    10.3390/biom10091319
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文献信息

  • [EN] IRE1 SMALL MOLECULE INHIBITORS<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES INHIBITRICES D'IRE1
    申请人:QUENTIS THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2018222918A1
    公开(公告)日:2018-12-06
    Provided herein are small molecule inhibitors for the targeting or IRE1 protein family members. Binding may be direct or indirect. Further provided herein are methods of using IRE1 small molecule inhibitors for use in treating or ameliorating cancer in a subject. Moreover, IRE1 small molecule inhibitors described herein are for the treatment of cancer, where the cancer is a solid or hematologic cancer.
    本文提供了针对IRE1蛋白家族成员的小分子抑制剂。结合可以是直接的或间接的。此外,本文提供了使用IRE1小分子抑制剂用于治疗或改善受试者癌症的方法。此外,本文描述的IRE1小分子抑制剂用于治疗癌症,其中癌症是实体或血液系统的癌症。
  • Boron-Containing Small Molecules as Anti-Inflammatory Agents
    申请人:ANACOR PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20150291629A1
    公开(公告)日:2015-10-15
    Compounds and methods of treating anti-inflammatory conditions are disclosed.
    化合物和治疗抗炎症状况的方法被披露。
  • 吲哚酮类衍生物及其制备方法和用途
    申请人:四川科伦博泰生物医药股份有限公司
    公开号:CN109928979B
    公开(公告)日:2021-08-06
    本发明涉及式(A)所示化合物或其药学可接受的盐、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、代谢物或前药,还涉及含有该化合物的药物组合物。该化合物可用于治疗癌症或免疫系统疾病。
  • Hydrolytically-Resistant Boron-Containing Therapeutics And Methods Of Use
    申请人:Lee Ving
    公开号:US20070265226A1
    公开(公告)日:2007-11-15
    Compositions and methods of use of boron derivatives, including benzoxaboroles, benzazaboroles and benzthiaboroles, as therapeutic agents for treatment of diseases caused by fungi, yeast, bacteria or viruses are disclosed, as well as methods for synthesis of said agents and compositions thereof.
    揭示了硼衍生物的组合物和使用方法,包括苯硼酚酯、苯氮硼酚酯和苯硫硼酚酯,作为治疗由真菌、酵母、细菌或病毒引起的疾病的治疗剂,以及合成所述药剂和组合物的方法。
  • Compounds for the Treatment of Periodontal Disease
    申请人:Sanders Virginia
    公开号:US20070286822A1
    公开(公告)日:2007-12-13
    Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of periodontal disease.
    提供了在牙周病治疗中有用的化合物、组合物和方法。
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