vanadyl N,N'-phenylenebis(salicylideneiminato) | 32065-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: vanadyl N,N'-phenylenebis(salicylideneiminato)
• 英文别名: VO(N,N-bis(salicylidene)o-phenylenediiminate)；VO(o-phenylene-bis-salicylaldimine)；{VO(salphen)}；V(IV)O(1,2-bis-(salicylideneamino)benzene)；VO(salophen)
• CAS: 32065-17-1；335151-29-6
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O₃V
• 分子量: 381.284
• InChiKey: GZMVPBRTLSLWAO-FDOBHKDXSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  vanadyl N,N'-phenylenebis(salicylideneiminato) 在 TiCl₃(THF)3 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到VCl(N,N'-o-phenylenebis(salicylideneiminato))(tetrahydrofuran)
  参考文献：
  名称：

  含钒（III）-钒（III）双键的四核多官能钠-钒（III）络合物

  摘要：

  的还原Ñ，Ñ ' - Ö -phenylenebis（水杨）chlorovanadium（III），[（THF）V（salophen）CL]（THF =四氢呋喃）中，用金属soidum通过两个C-C键引起的两个金属部分的二聚导致四核配体结合两个钠阳离子和两个钒（III）并通过双键[2.406（3）Å]连接。

  DOI：

  10.1039/c39840001116
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 氧气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 vanadyl N,N'-phenylenebis(salicylideneiminato)
  参考文献：
  名称：

  Salophen和Salen羰基钒配合物作为硫化物被H 2 O 2氧化的催化剂：机理研究

  摘要：

  V（V）催化剂在硫化物与过氧化物的氧化中的应用提供了一种有效的方法，该方法可与不同的官能团相容，并导致良好的收率和选择性。但是，对影响不同催化剂反应性的因素的理解仍然很不完整。进行了一系列含各种取代的Salen和Salophen配体的V（V）配合物的实验和理论研究，目的是使催化剂的活性与钒中心的电子特性相关。获得的结果表明，空间因素在确定反应结果中起主要作用，通常可以克服电子效应。理论结果表明干预了氢过氧钒物质的催化循环。

  DOI：

  10.1016/j.cattod.2012.03.032
• 作为试剂：
  描述：

  2-(4-溴苯基)硫基乙酸酯 在 vanadyl N,N'-phenylenebis(salicylideneiminato) 、 双氧水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-溴-4-(甲基亚磺酰)苯
  参考文献：
  名称：

  在过氧化氢的氧亚砜（IV）-salophen介导的苯亚磺酰基乙酸的反应中，基态稳定的重要性–非线性Hammett相关性

  摘要：

  摘要提出了在100％乙腈介质中用四种过氧化钒（IV）-salophen催化剂通过过氧化氢将一系列苯亚磺酰基乙酸（PSAA）氧化脱羧的系统研究。由反应混合物产生的氢过氧钒（V）-salophen被鉴定为真正的活性氧化物质。在氧钒（IV）-salophen催化剂中引入给电子基团（EDG）和PSAA中引入吸电子基团（EWG）增强了反应性，而催化剂中的EWG和PSAA中的EDG对反应有阻滞作用。Hammett相关性显示非线性向下的曲率，该曲率由两条相交的直线组成，并且当取代基从EWG变为EDG时，ρ值从小正向变为中等高。PSAA基态稳定的重要性可从Yukawa–Tsuno线性图推断得出。基于所观察到的取代基效应和光谱变化，提出了一种在速率确定步骤中随后亲电子攻击钒络合物的亲核过氧氧原子并随后进行氧原子转移的机制。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2016.06.038

文献信息

• Heterogeneous catalysts hold the edge over homogeneous systems: Zeolite-Y encapsulated complexes for Baeyer-Villiger oxidation of cyclohexanone
  作者：Jignasu P. Mehta、Digvijaysinh K. Parmar、Dinesh R. Godhani、Haresh D. Nakum、Nisheeth C. Desai

  DOI：10.1016/j.molcata.2016.05.016

  日期：2016.9

  (XRD), UV–vis and infrared spectroscopies, and scanning electron microscopy (SEM). Zeolite-Y encapsulated complexes were tested in Baeyer-Villiger (B-V) oxidation of cyclohexanone beside neat complexes to check the aptitude of heterogeneous catalysis over the homogeneous system. The effect of experimental variables viz., solvents, catalysts amount, the mole ratio of substrate to an oxidant, temperature

  摘要 一系列非均相催化剂[M(pamp)]-Y (其中，M = V, Mn, Fe or Cu; pamp = 2,2'-((1 E ,1' E )-(1,2-phenylenebis (azanylylidene))bis(methanylylidene))diphenol) 是通过在沸石-Y 中包封金属络合物来制备的。通过化学、BET 和热重 (TG) 分析、X 射线衍射 (XRD)、紫外-可见和红外光谱以及扫描电子显微镜 (SEM) 对合成材料进行了表征。除了纯配合物外，在环己酮的 Baeyer-Villiger (BV) 氧化中测试了沸石-Y 包封配合物，以检查均相系统上的多相催化能力。还测试了实验变量即溶剂、催化剂用量、底物与氧化剂的摩尔比、温度和反应时间对底物转化率的影响。
• Electron spin resonance spectra of dibromo- and dichloro-complexes of vanadium(IV)
  作者：Adam Jezierski、J. Barrie Raynor

  DOI：10.1039/dt9810000001

  日期：——

  trans-dihalogen vanadium(IV) complexes [VX2(L4)]. They are characterised by their e.s.r. spectra and in most cases the unpaired electron is in a dx2–y2 orbital. In some cases both cis and trans isomers can be detected and characterised, because of significant differences in e.s.r. parameters. In the case of [VX2(L4)][X = Cl or Br, L4= tropolonate or perfluoropinacolate], the unpaired electron is in a dz2

  SOCl 2或SOBr 2与20种钒基配合物[VO（L 4）]·（L 4 =四齿或两个双齿配体）的反应，生成含有顺式或反式二卤钒（IV）配合物的溶液2（L 4）]。它们由其esr光谱表征，在大多数情况下，未成对的电子在d x 2 – y 2轨道中。在某些情况下，由于esr参数存在显着差异，因此可以检测和表征顺式和反式异构体。在[VX2（L 4）] [X = Cl或Br，L 4 =对苯二酸酯或全氟频子酸酯]，未配对的电子在d z 2轨道中，并且该结构被认为是三棱柱形的。
• Schiff base ligands and their transition metal complexes in the mixtures of ionic liquid + organic solvent: a thermodynamic study
  作者：Hemayat Shekaari、Amir Kazempour、Maryam Khoshalhan

  DOI：10.1039/c4cp04432k

  日期：——

  ([HMIm]Cl) with Schiff bases in organic solvents were studied through the measurements of density, viscosity, and electrical conductivity. The effect of solvent on the interactions was examined by the solutions of IL + BPIC Schiff base + solvent (C2H6O–C3H8O–C4H10O). Moreover, the influence of Schiff base ligand and Schiff base complex structures was probed by the solutions of IL + DMA + ligand (salcn/salpr/salen)

  离子液体（IL）+有机溶剂混合物中的席夫碱及其金属络合物在有吸引力的氧化催化过程中显示出巨大潜力。这种方法的效率在很大程度上取决于组分之间发生的各种分子相互作用。这些系统的热力学性质可以提供有关结构相互作用的有价值的信息。因此，在这项工作中，通过测量密度，粘度和电导率，研究了IL 1-己基-3-甲基咪唑鎓氯化物（[HMIm] Cl）与席夫碱在有机溶剂中的相互作用。用IL + BPIC席夫碱+溶剂（C 2 H 6 O–C 3 H 8O–C 4 H 10 O）。此外，通过IL + DMA +配体（salcn / salpr / salen）和IL + DMA +配合物（VO（3-OMe-salen）/ VO（salophen）的溶液探讨了席夫碱配体和席夫碱复合物结构的影响。 ）/ VO（salen））。利用实验数据，可以得出一些重要的热力学性质，例如标准的部分摩尔体积（V 0 ϕ，IL），实验斜率（S
• Rate enhancements in the four-electron reduction of O2 by mixtures of vanadium(III) Schiff base complexes and decamethylferrocene in acetonitrile
  作者：Zenghe Liu、Fred C Anson

  DOI：10.1016/s1381-1169(02)00184-x

  日期：2002.7

  The otherwise slow reaction between O-2 and decamethylferrocene (DMFc) or (SB)VIII+ (SB = Schiff base ligand) is significantly accelerated if all three reactants are present. In the absence of acid the reduction of O-2 proceeds stoichiometrically to yield the two oxo groups in (SB)(VO)-O-IV. In the presence of acid the reaction becomes catalytic and the O-2 is reduced to H2O. In the presence of excess O-2 the catalytic reaction ceases only when the supply of DMFc or acid is depleted. Investigation of the kinetics of the O-2 reduction processes led to a reaction scheme that accounts for much but not all of the kinetic data. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• Structural information from ENDOR spectroscopy: the frozen solution proton spectra of some vanadyl(2+) complexes
  作者：Donato Attanasio

  DOI：10.1021/j100412a017

  日期：1986.10