3-碘-4-氨基-2,6-二甲基吡啶 | 54754-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-碘-4-氨基-2,6-二甲基吡啶
• 英文名称: 4-amino-3-iodo-2,6-dimethylpyridine
• 英文别名: 3-Iod-4-amino-2,6-dimethylpyridin；3-iodo-2,6-dimethyl-pyridin-4-ylamine；4-amino-2,6-dimethyl-3-iodopyridine；3-iodo-2,6-dimethylpyridin-4-amine
• CAS: 54754-86-8
• 化学式: C₇H₉IN₂
• 分子量: 248.066
• InChiKey: JEXFCTJKWAQFNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-92 °C
• 沸点：
  303.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.777±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘-4-氨基-2,6-二甲基吡啶 在 四已基碘化铵 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氢键增强卤素键的理论、固态和溶液量化

  摘要：

  近端非共价力在自然系统中很常见，了解它们并置的后果至关重要。本文首次通过实验量化了氢键增强卤素键 (HBeXB)，而没有蛋白质结构或预组织的复杂性。HBeXB 是卤素键，当卤素供体同时接受氢键时，卤素键得到加强。我们的理论研究表明，富电子卤素键供体通过相邻的氢键得到加强。此外，更强的氢键供体最能增强卤素键。卤化物配合物 (X - =Br - , I - )的 X 射线晶体结构表明 HBeXB 产生的卤素键比非氢键类似物短。用氯化物进行的19 F NMR 滴定突出表明 HBeXB 类似物表现出更强的结合力。这些结果共同构成了未来研究密切接近的氢键和卤素键的基础。

  DOI：

  10.1002/anie.202012262
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-4-氨基吡啶 在 碘 、 sodium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以19%的产率得到3-碘-4-氨基-2,6-二甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  氢键增强卤素键的理论、固态和溶液量化

  摘要：

  近端非共价力在自然系统中很常见，了解它们并置的后果至关重要。本文首次通过实验量化了氢键增强卤素键 (HBeXB)，而没有蛋白质结构或预组织的复杂性。HBeXB 是卤素键，当卤素供体同时接受氢键时，卤素键得到加强。我们的理论研究表明，富电子卤素键供体通过相邻的氢键得到加强。此外，更强的氢键供体最能增强卤素键。卤化物配合物 (X - =Br - , I - )的 X 射线晶体结构表明 HBeXB 产生的卤素键比非氢键类似物短。用氯化物进行的19 F NMR 滴定突出表明 HBeXB 类似物表现出更强的结合力。这些结果共同构成了未来研究密切接近的氢键和卤素键的基础。

  DOI：

  10.1002/anie.202012262

文献信息

• Pyridinyl compounds which are useful as angiotensin II antagonists
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05236937A1

  公开（公告）日：1993-08-17

  The invention concerns pharmaceutically useful compounds of the formula I, in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, Rz, X and Z have the various meanings defined herein, and their non-toxic salts, and pharmaceutical compositions containing them. The novel compounds are of value in treating conditions such as hypertension and congestive heart failure. The invention further concerns processes for the manufacture of the novel compounds and the use of the compounds in medical treatment. ##STR1##

  该发明涉及公式I的药物有用化合物，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6，R.sup.7，Rz，X和Z具有此处定义的各种含义，以及它们的非毒性盐和含有它们的药物组合物。这些新型化合物对于治疗高血压和充血性心力衰竭等病症具有价值。该发明还涉及制造这些新型化合物的过程以及在医疗治疗中使用这些化合物。
• UROTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Cook Brian Nicholas

  公开号：US20100121051A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  Compounds of the formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , W, and Y are as described herein, or a tautomer, prodrug, solvate, or salt thereof. These compounds are useful as inhibitors of Urotensin II and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the interaction of Urotensin II with its receptor, including cardiovascular diseases. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds, and intermediates useful in these processes.

  式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、W和Y如本文所述，或其互变异构体、前药、溶剂化物或盐。这些化合物可用作Urotensin II的抑制剂，因此可用于治疗多种通过Urotensin II与其受体的相互作用介导或维持的疾病和障碍，包括心血管疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• Pyridine and quinoline derivatives, processes for their manufacture and their use as angiotensin II antagonists
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0499415A1

  公开（公告）日：1992-08-19

  The invention concerns pharmaceutically useful compounds of the formula I, in which R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, Rz, X and Z have the various meanings defined herein, and their non-toxic salts, and pharmaceutical compositions containing them. The novel compounds are of value in treating conditions such as hypertension and congestive heart failure. The invention further concerns processes for the manufacture of the novel compounds and the use of the compounds in medical treatment.

  本发明涉及式 I 的药用化合物，其中 R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、Rz、X 和 Z 具有本文定义的各种含义，以及它们的无毒盐和含有它们的药物组合物。这些新型化合物具有治疗高血压和充血性心力衰竭等疾病的价值。本发明还涉及新型化合物的生产工艺以及这些化合物在医疗中的应用。
• Angiotensin II antagonists
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0520723A1

  公开（公告）日：1992-12-30

  The invention concerns pharmaceutically useful compounds of the formula I, in which Q, X, Z and Ra have the various meanings defined herein, and their non-toxic salts, and pharmaceutical compositions containing them. The novel compounds are of value in treating conditions such as hypertension and congestive heart failure. The invention further concerns processes for the manufacture of the novel compounds and the use of the compounds in medical treatment.

  本发明涉及式 I 的药用化合物（其中 Q、X、Z 和 Ra 具有本文定义的各种含义）及其无毒盐和含有它们的药物组合物。这些新型化合物具有治疗高血压和充血性心力衰竭等疾病的价值。本发明还涉及新型化合物的生产工艺以及这些化合物在医疗中的应用。
• WO2008/144268
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——