methyl 2-(N-methyl-N-(methanesulfonyl)amino)benzoate | 36881-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(N-methyl-N-(methanesulfonyl)amino)benzoate
• 英文别名: methyl 2-(N-methylmethylsulfonamido)benzoate；2-(methanesulfonyl-methyl-amino)-benzoic acid methyl ester；2-(methanesulfonylmethylamino)-benzoic acid methyl ester；methyl 2-(N-methyl-N-methylsulphonyl)-aminobenzoate；N-Methyl-N-methylsulfonylanthranilsaeuremethylester；Methyl 2-[methyl(methylsulfonyl)amino]benzoate
• CAS: 36881-76-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄S
• mdl: MFCD01420653
• 分子量: 243.284
• InChiKey: LNOBDDMPOQKMAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(N-methyl-N-(methanesulfonyl)amino)benzoate 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-methyl-2,2,4-trioxo-1,2,3,4-tetrahydro-2λ⁶-benzo[c][1,2]thiazine-3-carboxylic acid allylamide
  参考文献：
  名称：

  Lombardino,J.G. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 315 - 317

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸甲酯 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 2-(N-methyl-N-(methanesulfonyl)amino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  亚肼基苯并噻嗪二酮晶体中具有多种非共价相互作用的超分子网络：X 射线晶体学、DFT 和生化分析

  摘要：

  非共价相互作用在化学、生物学、催化、材料科学和药物化学等众多领域中的复杂作用，为发现稳定超分子结构的新合成子提供了持续的动力。在这方面，目前的工作提出了一系列五种亚肼基苯并噻嗪二酮衍生物，涵盖了大量的非共价相互作用。尽管它们的亚肼基-苯并噻嗪二酮组分的构型相似，但 - 和 的五种晶体堆积排列是独特的。主要的分子间相互作用是 CH…O 氢键和弱 CH…π 相互作用（马龙 III 型）。基于 CH⋯Cl 相互作用形成的反转二聚体，同时也观察到了 CH⋯N 和 CH⋯S 相互作用。此外，超分子二聚体的能量性质、中心对称（反平行取向）排列和平行取向排列，已经使用 QTAIM/NCI 联合作图方法进行了检查。抗脲酶的药物化学潜力表明该化合物是具有强大功效的先导抑制剂（IC = 0.92 ± 0.03 µM）。结果得到分子对接揭示的补充，其中观察到有效配体和活性位点氨基酸之间的几个关键相互作用。 ADMET

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.137840

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR REGULATING FAK AND/OR SRC PATHWAYS<br/>[FR] COMPOSÉS PERMETTANT DE RÉGULER LES VOIES FAK ET/OU SRC
  申请人：ASANA BIOSCIENCES LLC

  公开号：WO2015038417A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present application provides novel optionally substituted fused pyridine and pyrimidine bicyclic compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful in co-regulating FAK and/or Src activity by administering a therapeutically effective amount of one or more of the compounds to a subject. By doing so, these compounds are effective in treating conditions associated with the dysregulation of the FAK and/or Src pathway. Advantageously, these compounds perform as dual FAK and/or Src inhibitors. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by inflammation or abnormal cellular proliferation. In one embodiment, the disease is cancer.

  本申请提供了新颖的可选择替代的融合吡啶和嘧啶双环化合物及其药用可接受盐。还提供了制备这些化合物的方法。通过向受试者投予一种或多种化合物的治疗有效量，这些化合物在共调节FAK和/或Src活性方面具有用处。通过这样做，这些化合物在治疗与FAK和/或Src途径失调相关的疾病方面具有有效性。这些化合物作为双重FAK和/或Src抑制剂表现出优势。可以使用这些化合物治疗各种疾病，包括以炎症或异常细胞增殖为特征的疾病。在一个实施例中，该疾病是癌症。
• New Gas-Phase Cascade Reactions of Stabilized Phosphorus Ylides Leading to Ring-Fused Indoles and to Quinolines
  作者：R. Alan Aitken、Lorna Murray

  DOI：10.1021/jo801716z

  日期：2008.12.19

  Gas-phase cyclization processes of stabilized phosphorus ylides bearing a suitably substituted 2-aminophenyl group lead efficiently either to 3-substituted quinolines or benzo[c]carbazole and heterocyclic-fused analogues depending on the substituents present.

  带有适当取代的2-氨基苯基的稳定磷酰的气相环化过程可以有效地导致3-取代的喹啉或苯并[c]咔唑和杂环稠合的类似物，具体取决于存在的取代基。
• Synthesis, X-ray crystal and monoamine oxidase inhibitory activity of 4,6-dihydrobenzo[c]pyrano[2,3-e][1,2]thiazine 5,5-dioxides: In vitro studies and docking analysis
  作者：Shakeel Ahmad、Saquib Jalil、Sumera Zaib、Sana Aslam、Matloob Ahmad、Azhar Rasul、Muhammad Nadeem Arshad、Sadia Sultan、Abdul Hameed、Abdullah M. Asiri、Jamshed Iqbal

  DOI：10.1016/j.ejps.2019.02.007

  日期：2019.4

  malononitrile and substituted benzaldehydes for the synthesis of two new series of pyranobenzothiazines (6a-r and 7a-r). The synthesized compounds were screened as selective inhibitors of monoamine oxidase A and monoamine oxidase B. The in vitro results suggested that compound 6d and 7q are the selective inhibitors of monoamine oxidase A, however, the selective and potent inhibitors of monoamine oxidase B included

  我们报告了两个系列的2-氨基-6-苄基-4-苯基-4,6-二氢苯并[c]吡喃并[2,3-e] [1,2]噻嗪-3-腈的合成和生物学评估5,5-二氧化物和2-氨基-6-甲基-4-苯基-4,6-二氢苯并[c]吡喃并[2,3-e] [1,2]噻嗪-3-腈5，5-二氧化物。合成方法涉及从邻氨基苯甲酸甲酯开始的多步反应，再与甲烷磺酰氯偶联。使反应产物进行N-苄基化和N-甲基化反应，然后用氢化钠闭环，从而形成各自的2，1-苯并噻嗪2，2-二氧化物。使这些2，1-苯并噻嗪前体与丙二腈和取代的苯甲醛进行多组分反应，以合成两个新系列的吡喃苯并噻嗪（6a-r和7a-r）。筛选合成的化合物作为单胺氧化酶A和单胺氧化酶B的选择性抑制剂。体外结果表明，化合物6d和7q是单胺氧化酶A的选择性抑制剂，然而，单胺氧化酶B的选择性和有效抑制剂包括化合物6h和7r。此外，注意到一些双重抑制剂，例如7l对两种同工酶都具有更高的
• 4-羟基-3-苯甲酰基-1-烷基-2，1-苯并噻嗪- 2，2-二氧化物衍生物及应用
  申请人：南开大学

  公开号：CN104447614B

  公开（公告）日：2017-06-16

  本发明涉及一种4‑羟基‑3‑苯甲酰基‑1‑烷基‑2，1‑苯并噻嗪‑2，2‑二氧化物衍生物及应用。该类化合物的结构通式为(I)，R1、R2如权利要求所定义。以2‑氨基苯甲酸甲酯为原料，通过磺酰胺化，烷基化，关环，缩合和Fries重排反应，合成得到了4‑羟基‑3‑苯甲酰基‑1‑烷基‑2，1‑苯并噻嗪‑2，2‑二氧化物类化合物，对黄瓜枯萎、花生褐斑、苹果轮纹、小麦纹枯、玉米小斑、西瓜炭疽、水稻恶苗、番茄早疫、小麦赤霉、马铃薯晚疫、辣椒疫霉、油菜菌核、黄瓜灰霉、水稻纹枯等农作物真菌具有显著抑菌效果。本发明还涉及1‑甲基‑4‑羟基‑3‑苯甲酰基‑2，1‑苯并噻嗪‑2，2‑二氧化物衍生物在杀菌方面应用。测试结果显示这类化合物具有良好的广谱杀菌活性，是一类结构新颖、应用前景广阔的杀菌剂。
• 4-羟基-3-酰基-1-烷基-2，1-苯并噻嗪-2，2- 二氧化物衍生物及应用
  申请人：南开大学

  公开号：CN104628674B

  公开（公告）日：2017-02-01

  本发明涉及一种4‑羟基‑3‑酰基‑1‑烷基‑2，1‑苯并噻嗪‑2，2‑二氧化物衍生物及应用。以2‑氨基苯甲酸甲酯为原料，通过磺酰胺化，烷基化，关环和缩合反应。结构通式为(I)，其中：R1代表：C1～C5的烷基；R2代表：C1～C7的烷基，C3～C6的环烷基，‑CH2OAr(Ar代表其中：R3代表氢、卤素、硝基、烷基、羟基、烷氧基、巯基、烷巯基和烷磺酸基中的一个或多个)。本发明具有较好的除草活性，是一类结构新颖、应用前景广阔的除草剂。