2-溴-7-甲氧基萘 | 200875-36-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-溴-7-甲氧基萘
• 英文名称: 2-bromo-7-methoxy-naphthalene
• 英文别名: 2-Bromo-7-methoxynaphthalene
• CAS: 200875-36-1
• 化学式: C₁₁H₉BrO
• 分子量: 237.096
• InChiKey: JOFOVYQPOOUQHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97.5-98 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  324.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.447±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-7-甲氧基萘 在 硫酸 、 水 、 碘 、 三溴化硼 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 2-hydroxy-7-(2-methoxy-2-adamantyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  立体拥挤的金刚烷基萘醌甲硫氨酸

  摘要：

  五个新的（2-金刚烷基）萘酚衍生物（5 - 9，醌甲基化物的前体，QMP）的合成和它们的光化学反应性通过制备photolyses，荧光光谱，和激光闪光光解（LFP）研究。将QMP 5激发至S 1会导致有效的激发态分子内质子转移（ESIPT）和脱水，从而得到以LFP（在CH 3 CN–H 2 O中，λmax = 370 nm，τ= 0.19 ）表征的甲基苯醌QM5。小姐）。QMP 5在CH 3 OH–H 2中的辐照O（4：1），甲醇分解的量子产率为Φ= 0.70。萘酚的激发QMP 6 - 8至S 1在CH 3 CN导致光电离和形成naphthoxyl自由基。在质子溶剂，QMP 6 - 8经历溶剂辅助PT给予QM6或两性离子QM8与亲核试剂递送加合物反应，但具有较低的显著量子效率。质子溶剂中的QMP 9经历了两个竞争过程，即通过QM9进行光解和与溶剂辅助的PT结合到萘的碳原子上，从而产生两性离子。QM9LFP的特征是（在CH

  DOI：

  10.1021/jo3002479
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二羟基萘 在 溴 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.83h， 生成 2-溴-7-甲氧基萘
  参考文献：
  名称：

  Piperidines derivatives and their use as serotonin receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了以下式(I)的化合物，用于治疗抑郁症、焦虑症，并缓解因戒烟或部分戒烟而引起的症状。

  公开号：

  US20030225281A1

文献信息

• Substituted imidazol-pyridazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030229096A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention relates to compounds of formula 1 wherein A is an unsubstituted or substituted cyclic group; and R is hydrogen or lower alkyl; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. These compounds are NMDA NR-2B receptor subtype specific blockers and are useful in the treatment of neurodegeneration, depression and pain.

  本发明涉及以下式的化合物 1 其中A是未取代或取代的环状基团；以及 R是氢或较低的烷基； 或其药学上可接受的酸盐。这些化合物是NMDA NR-2B受体亚型特异性阻断剂，对于治疗神经退行性疾病、抑郁症和疼痛具有用处。
• Alkylboronic Esters from Copper-Catalyzed Borylation of Primary and Secondary Alkyl Halides and Pseudohalides
  作者：Chu-Ting Yang、Zhen-Qi Zhang、Hazmi Tajuddin、Chen-Cheng Wu、Jun Liang、Jing-Hui Liu、Yao Fu、Maria Czyzewska、Patrick G. Steel、Todd B. Marder、Lei Liu

  DOI：10.1002/anie.201106299

  日期：2012.1.9

  unprecedented copper‐catalyzed cross‐coupling reaction of the title compounds with diboron reagents is described (see scheme; Ts=4‐toluenesulfonyl). This reaction can be used to prepare both primary and secondary alkylboronic esters having diverse structures and functional groups. The resulting products would be difficult to access by other means.

  易于获得：描述了标题化合物与乙硼试剂的前所未有的铜催化交叉偶联反应（参见方案； Ts = 4-甲苯磺酰基）。该反应可用于制备具有不同结构和官能团的伯烷基硼酸酯和仲烷基硼酸酯。生成的产品将很难通过其他方式访问。
• Enantioselective Synthesis of Axially Chiral Biaryls by Diels–Alder/Retro-Diels–Alder Reaction of 2-Pyrones with Alkynes
  作者：Meng-Meng Xu、Xin-Yu You、Yu-Zhen Zhang、Yang Lu、Kui Tan、Limin Yang、Quan Cai

  DOI：10.1021/jacs.1c04759

  日期：2021.6.23

  The enantioselective synthesis of axially chiral biaryls by a copper-catalyzed Diels–Alder/retro-Diels–Alder reaction of 2-pyrones with alkynes is reported herein. Using electron-deficient 2-pyrones and electron-rich 1-naphthyl acetylenes as the reaction partners, a broad range of axially chiral biaryl esters are obtained in excellent yields (up to 97% yield) and enantioselectivities (up to >99% ee)

  本文报道了通过铜催化的 2-吡喃酮与炔烃的 Diels-Alder/retro-Diels-Alder 反应对映选择性合成轴向手性联芳基化合物。使用缺电子的 2-吡喃酮和富电子的 1-萘基乙炔作为反应伙伴，以优异的产率（高达 97% 的产率）和对映选择性（高达 >99% ee）获得了广泛的轴向手性联芳酯. DFT 计算揭示了反应机理，并提供了对立体选择性起源的见解。克级合成展示了该反应的实用性和稳健性。产品的适宜转化证明了合成利用。
• Indole derivatives for the treatment of depression and anxiety
  申请人：——

  公开号：US20040006229A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention provides compounds of formula (I): which are useful for treating depression, anxiety, and alleviating the symptoms caused by withdrawal or partial withdrawal from the use of tobacco or of nicotine. 1

  本发明提供了以下化合物的公式（I）：这些化合物对治疗抑郁症、焦虑症，并缓解因戒烟或部分戒烟引起的症状非常有用。
• Benzofuran derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030232833A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention provides compounds of formula (I) which are useful for treating depression, anxiety, and alleviating the symptoms caused by withdrawal or partial withdrawal from the use of tobacco or of nicotine. 1

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），可用于治疗抑郁症、焦虑症，并缓解因戒烟或部分戒烟引起的症状。