N-Boc-3-哌啶甲酸乙酯 | 130250-54-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N-Boc-3-哌啶甲酸乙酯
• 中文别名: 甲基1-BOC-哌啶-3-羧酸乙酯；N-BOC-3-哌啶甲酸乙；1-Boc-哌啶甲酸乙酯；1-(tert-丁氧羰基)-3-哌啶甲酸乙酯；N-BOC-3-哌啶甲酸乙酯或1-叔丁氧羰基-3-哌啶甲酸乙酯；1-(tert-丁氧羰基)哌啶甲酸乙酯；N-Boc-哌啶-3-甲酸乙酯；1-叔丁氧羰基-3-哌啶甲酸乙酯；N-叔丁氧羰基-3-哌啶甲酸乙酯；1-Boc-3-哌啶甲酸乙酯；N-BOC-3-哌啶甲酸乙酯；(±)N-BOC-3-哌啶甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl N-(t-butyloxycarbonyl)nipecotate
• 英文别名: 1-(tert-butyl) 3-ethyl piperidine-1,3-dicarboxylate；piperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-ethyl ester；Ethyl 1-Boc-3-piperidinecarboxylate；1-O-tert-butyl 3-O-ethyl piperidine-1,3-dicarboxylate
• CAS: 130250-54-3
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₄
• mdl: MFCD04116274
• 分子量: 257.33
• InChiKey: YCXCRFGBFZTUSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  31-35℃
• 沸点：
  95℃/0.5mm
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.846
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 海关编码：
  2933399090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302,H317,H319
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  存放于惰性气体中；避免光照和潮湿（以免分解）。

SDS

1-(tert-丁氧羰基)-3-哌啶甲酸乙酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Ethyl 1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-piperidinecarboxylate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-(tert-丁氧羰基)-3-哌啶甲酸乙酯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 130250-54-3
俗名： Ethyl 1-Boc-3-piperidinecarboxylate , Ethyl 1-(tert-
Butoxycarbonyl)nipecotate , Ethyl 1-Boc-nipecotate , 1-(tert-
Butoxycarbonyl)-3-piperidinecarboxylic Acid Ethyl Ester , 1-Boc-3-
piperidinecarboxylic Acid Ethyl Ester , 1-(tert-Butoxycarbonyl)nipecotic
Acid Ethyl Ester , 1-Boc-nipecotic Acid Ethyl Ester
分子式： C13H23NO4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。
1-(tert-丁氧羰基)-3-哌啶甲酸乙酯 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
光敏, 潮敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-块状
颜色： 微浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
37°C
沸点/沸程 93 °C/0.004kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
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模块 9. 理化特性
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
log水分配系数 = 2.23

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 2.23
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

N-叔丁基-3-哌啶甲酸乙酯

N-叔丁基-3-哌啶甲酸乙酯最常见用途是作为食品添加剂。它还可用作有机合成原料、纸张处理剂、纤维工业的柔软剂以及动物胶的软化剂，此外还可用于测定大米中氨基酸含量的分析试剂。

制备方法

在室温下向四氢呋喃（THF）（159 mL）溶液中的哌啶-3-羧酸乙酯（15 g，95 mmol）中加入二异丁基碳化二亚胺（Boc2O，7.75 mL，33.4 mmol），然后在室温下搅拌16小时。将所得反应混合物用水（50 mL）稀释，并用乙酸乙酯（3 x 100 mL）萃取。使用饱和NaHCO3溶液（1 x 200 mL）、盐水（20 mL）洗涤有机提取物，干燥（Na2SO4），过滤并浓缩。通过在120 g硅胶柱上进行ELSD ISCO纯化，收集和浓缩含有约25%乙酸乙酯的化合物馏分，最终得到产物1-叔丁基3-乙基哌啶-1,3-二羧酸盐。通过此过程制备N-叔丁基-3-哌啶甲酸乙酯，收率为23.39 g（91 mmol），纯度为95%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-3-哌啶甲酸乙酯 在 肼 作用下， 生成 3-(肼羰基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  新型β-内酰胺增强剂齐德巴坦（WCK 5107）的高效聚合合成策略的设计和开发

  摘要：

  Zidebactam (WCK 5107) 是一种新型β-内酰胺增强剂 (BLE)，由 Wockhardt 开发，对多种革兰氏阴性病原体表现出独立的抗菌活性。齐德巴坦被称为β-内酰胺“增强剂”，因为与伙伴β-内酰胺药物联合使用时，齐德巴坦不仅可以抑制β-内酰胺酶，还可以靶向PBP2并增强伙伴药物的效力。该手稿详细介绍了Zidebactam的立体选择性合成，以及制备稳定的(2S,5R)-6-benzyloxy-7-oxo-1,6-diaza-bicyclo[3.2.1]钠盐的技术/工艺。 ]-辛烷-2-甲酸和手性纯侧链，N -Boc-( R )-(-)-哌啶甲酸乙酯通过手性拆分得到。通过DBO羧酸的钠盐与Boc-( R )-(-)-乙基哌啶酰肼的偶联，然后进行必要的化学转化，实现了齐达巴坦的聚合合成。单晶X射线分析建立了齐德巴坦的立体化学，经验式为C 13 H 21 N 5 O 7 S.2H

  DOI：

  10.1007/s11696-023-03176-6
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-Boc-3-哌啶甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Alkynyl containing hydroxamic acid compounds as matrix metalloproteinase/tace inhibitors

  摘要：

  该式化合物有助于治疗关节炎、肿瘤转移、组织溃疡、异常伤口愈合、牙周病、骨病、糖尿病（胰岛素抵抗）和HIV感染。

  公开号：

  US06358980B1
• 作为试剂：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 3-哌啶甲酸乙酯 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica 、 compound 、 hexanes 、 N-Boc-3-哌啶甲酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give desired product 1-tert-butyl 3-ethyl piperidine-1,3-dicarboxylate (23.39 g, 91 mmol, 95% yield) as a colorless oil的产率得到N-Boc-3-哌啶甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Diaminocyclohexane compounds and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是 NPY Y4 受体的激动剂、部分激动剂和调节剂，可用于治疗和预防各种疾病和病状。

  公开号：

  US08815909B2

文献信息

• Dioxobutanoic acid derivatives as inhibitors of influenza endonuclease
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05475109A1

  公开（公告）日：1995-12-12

  Dioxobutanoic acids substituted with piperidine or similar N-substituted saturated cycloalkyls are found to inhibit the cap-dependent endonuclease of influenza virus. These compounds are useful in the prevention or treatment of infection by influenza virus and the treatment of influenza, either as compound, pharmaceutically acceptable salts,. pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating influenza and methods of preventing or treating infection by influenza virus are also described.

  用哌啶或类似N-取代饱和环烷基取代的二酮丁酸被发现能抑制流感病毒的依赖帽端核酸酶。这些化合物在预防或治疗流感病毒感染以及治疗流感方面是有用的，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药用组合成分，无论是否与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合在一起。还描述了治疗流感的方法以及预防或治疗流感病毒感染的方法。
• SPIRO-RING COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2128163A1

  公开（公告）日：2009-12-02

  The present invention aims to provide a compound having an acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitory action, which is useful for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia, cancer and the like, and has superior efficacy. The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein R1 is a hydrogen atom or a substituent; ring P is an optionally substituted 6-membered nitrogen-containing aromatic heterocycle; ring Q is an optionally further substituted 5- to 7-membered nitrogen-containing non-aromatic heterocycle; and ring R is an optionally fused 5- to 7-membered non-aromatic ring, which is further optionally substituted, or a salt thereof.

  本发明旨在提供一种具有乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制作用的化合物，该化合物对于预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌少症、癌症等具有卓越疗效。 本发明提供一种由以下式（I）表示的化合物： 其中 R1是氢原子或取代基； 环P是可选择取代的含氮芳香杂环； 环Q是可选择进一步取代的5-至7-成员的含氮非芳香杂环；和 环R是可选择融合的5-至7-成员的非芳香环，进一步可选择取代， 或其盐。
• [EN] PREPARATION AND USES OF PYRIMIDINONE DERIVATIVES<br/>[FR] PRÉPARATION ET UTILISATIONS DE DÉRIVÉS DE PYRIMIDINONE
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2018055402A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  The present invention relates to compounds of formula (I), and salts and solvates thereof, that function as inhibitors of cell division cycle 7 (Cdc7) kinase enzyme activity: (Formula (I)) wherein X, R1, R2, and n are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which Cdc7 kinase activity is implicated.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及其盐和溶剂合物，其作为细胞分裂周期7（Cdc7）激酶酶活性的抑制剂：（式(I)）其中X，R1，R2和n如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及Cdc7激酶活性的疾病或病况中的用途。
• Beta lactam compounds and their use as inhibitors of tryptase
  申请人：Bristol-Myers Squibb Co.

  公开号：US06335324B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  Compounds of the formulas: are disclosed. These compounds inhibit tryptase as well as other enzyme systems or are selective tryptase inhibitors and are useful as antiinflammatory agents particularly in the treatment of chronic asthma.

  这些化合物的结构式已被披露。这些化合物抑制色胺酸蛋白酶以及其他酶系统，或者是选择性色胺酸蛋白酶抑制剂，并且在特别是治疗慢性哮喘方面作为抗炎药物是有用的。
• TRICYCLIC SPIROCYCLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  申请人：McCormick Kevin D.

  公开号：US20110166124A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to novel Tricyclic Spirocycle Derivatives, pharmaceutical compositions comprising the Tricyclic Spirocycle Derivatives and the use of these compounds for treating or preventing allergy, an allergy-induced airway response, congestion, a cardiovascular disease, an inflammatory disease, a gastrointestinal disorder, a neurological disorder, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or aired fasting glucose.

  本发明涉及新型三环螺环衍生物，包括该三环螺环衍生物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗或预防过敏、过敏引起的气道反应、充血、心血管疾病、炎症性疾病、消化系统紊乱、神经系统紊乱、代谢紊乱、肥胖或与肥胖相关的疾病、糖尿病、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖异常。