Ethyl 1-azabicyclo[3.3.1]non-5-ylcarboxylate | 119102-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Ethyl 1-azabicyclo[3.3.1]non-5-ylcarboxylate
• 英文别名: ethyl 1-azabicyclo[3.3.1]nonane-5-carboxylate
• CAS: 119102-18-0
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂
• 分子量: 197.277
• InChiKey: RGVBITIHZZUYPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 1-azabicyclo[3.3.1]non-5-ylcarboxylate 、 lithium aluminium hydride THF 、 水 、 sodium hydroxide 在 氮气 、 四氢呋喃 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford 6.99 g (98%) of colorless solid的产率得到1-azabicyclo[3.3.1]nonan-5-methanol
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic carboxylic acid amides and esters of azabicyclic compounds

  摘要：

  小说1-azabicyclo [3.2.1]octan-5-ylmethyl和1-azabicyclo [3.3.1]nonan-5-ylmethyl胺和醇与芳香族羧酸偶联，获得具有以下公式的化合物：##STR1##其中X为--O--或--NH--，n为1或2，这些化合物在增加胃动力，预防抗癌治疗引起的呕吐和呕吐，焦虑，某些心律失常和由于血清素失衡引起的疾病方面有用。

  公开号：

  US05190953A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-benzyl-1-azoniabicyclo[3.3.1]-non-5-ylcarboxylate bromide 在 palladium-carbon 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Ethyl 1-azabicyclo[3.3.1]non-5-ylcarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds

  摘要：

  化学式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：##STR1## 其中X代表R.sub.1 OOC--，其中R.sub.1是C.sub.1-4烷基，C.sub.2-4烯基或C.sub.2-4炔基；R.sub.2 O--其中R.sub.2是C.sub.1-2烷基，C.sub.1-2烷基羰基或氨基羰基，可选择地被一个或两个甲基基团取代；一个基团##STR2## 其中Y代表一个3-成员二价残基，完成一个5-成员芳香环并包括一个或两个从氧、氮和硫中选择的杂原子，任何氨基氮可选择地被一个C.sub.1-2烷基基团取代，Y可选择地被一个甲基基团取代；或一个基团##STR3## 其中A.sub.1是氧或硫，A.sub.2和A.sub.3中的一个是CR.sub.3，另一个是氮或CR.sub.4，其中R.sub.3和R.sub.4分别独立地选择自氢和甲基；每个p和q独立地表示2到4的整数。

  公开号：

  US04971975A1

文献信息

• Carbocyclic carboxylic acid amides and esters of azabicyclic compounds
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US05244907A1

  公开（公告）日：1993-09-14

  Novel 1-azabicyclo[3.2.1]octan-5-ylmethyl and 1-azabicyclo[3.3.1]nonan-5-ylmethyl amines and alcohols are coupled with aryl carboxylic acids to obtain compounds having the formula: ##STR1## wherein X is --O-- or --NH-- and n is 1 or 2 which are useful in increasing gastric motility, in preventing emesis and emesis caused by anticancer treatments, anxiety, certain arrhythmias, and disorders caused by serotonin imbalances.

  小说1-azabicyclo[3.2.1]octan-5-ylmethyl和1-azabicyclo[3.3.1]nonan-5-ylmethyl胺和醇与芳香族羧酸偶联，得到具有以下式子的化合物：##STR1## 其中X为--O--或--NH--，n为1或2，这些化合物有助于增加胃动力，预防由抗癌治疗、焦虑、某些心律失常和由血清素失衡引起的疾病引起的呕吐和呕吐。
• AZA-BRIDGED-RING COMPOUND
  申请人：Nagashima Shinya

  公开号：US20100105658A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  [Problems] Provided is a compound which has an antagonistic action on a muscarinic M 3 receptor and is useful as an active ingredient of a prophylactic and/or therapeutic agent for an inflammatory disease such as a chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma and the like. [Means for Solving Problems] The present inventors have made studies on a compound having an antagonistic action on the binding of a muscarinic M 3 receptor, and they have found that an aza-bridged-ring compound or a salt thereof has an antagonistic action on the binding of a muscarinic M 3 receptor, thereby completing the present invention. The aza-bridged-ring compound of the present invention has an antagonistic action on the binding of a muscarinic M 3 receptor, and can be used as a prophylactic and/or therapeutic agent for an inflammatory disease such as a chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma and the like.

  【问题】提供了一种具有抗胆碱能M3受体拮抗作用的化合物，可作为预防和/或治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）、哮喘等炎症性疾病的活性成分。 【解决问题的手段】本发明人对具有抗胆碱能M3受体结合作用的化合物进行了研究，发现一种氮杂环桥合环化合物或其盐具有抗胆碱能M3受体结合作用，从而完成了本发明。本发明的氮杂环桥合环化合物具有抗胆碱能M3受体结合作用，并可用作预防和/或治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）、哮喘等炎症性疾病的预防和/或治疗剂。
• Aza-bridged-ring compound
  申请人：Nagashima Shinya

  公开号：US08367696B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  [PROBLEMS] Provided is a compound which has an antagonistic action on a muscarinic M3 receptor and is useful as an active ingredient of a prophylactic and/or therapeutic agent for an inflammatory disease such as a chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma and the like. [MEANS For SOLVING PROBLEMS] The present inventors have made studies on a compound having an antagonistic action on the binding of a muscarinic M3 receptor, and they have found that an aza-bridged-ring compound or a salt thereof has an antagonistic action on the binding of a muscarinic M3 receptor, thereby completing the present invention. The aza-bridged-ring compound of the present invention has an antagonistic action on the binding of a muscarinic M3 receptor, and can be used as a prophylactic and/or therapeutic agent for an inflammatory disease such as a chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma and the like.

  【问题】提供了一种化合物，该化合物对于肌肉型M3受体具有拮抗作用，可用作预防性和/或治疗性药物的活性成分，用于治疗炎症性疾病，例如慢性阻塞性肺疾病（COPD），哮喘等。 【解决问题的方法】本发明人对具有对肌肉型M3受体结合具有拮抗作用的化合物进行了研究，并发现一种含氮桥环化合物或其盐对肌肉型M3受体结合具有拮抗作用，从而完成了本发明。本发明的含氮桥环化合物对肌肉型M3受体结合具有拮抗作用，可用作预防性和/或治疗性药物的活性成分，用于治疗炎症性疾病，例如慢性阻塞性肺疾病（COPD），哮喘等。
• EP2119716
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Bridgehead substituted azabicyclic derivatives
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0287356B1

  公开（公告）日：1996-01-24