3-(2-丙基)-1,3-哌啶二羧酸-1-(1,1-二甲基乙基)3-乙酯 | 374795-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-(2-丙基)-1,3-哌啶二羧酸-1-(1,1-二甲基乙基)3-乙酯
• 中文别名: 1-BOC-3-烯丙基哌啶-3-甲酸乙酯；1-Boc-3-烯丙基哌啶-3-甲酸乙酯
• 英文名称: (RS)-1-(1,1-dimethylethyl) 3-ethyl 3-(2-propenyl)-1,3-piperidinedicarboxylate
• 英文别名: 1-tert-butyl 3-ethyl 3-allylpiperidine-1,3-dicarboxylate；Ethyl 1-Boc-3-allylpiperidine-3-carboxylate；1-O-tert-butyl 3-O-ethyl 3-prop-2-enylpiperidine-1,3-dicarboxylate
• CAS: 374795-32-1
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₄
• 分子量: 297.395
• InChiKey: IMMFQYXRHFENEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-丙基)-1,3-哌啶二羧酸-1-(1,1-二甲基乙基)3-乙酯 在 氧气 、 臭氧 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.58h， 以80%的产率得到7-BOC-2-噁-7-氮杂螺[4,5]-1-癸酮
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexane derivatives and their use as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中环A是苯环或吡啶环；X代表从以下式组成的选择性连接物：(a)、(b)、(c)、(d)和(e)；以及R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R13、R14、R15、R16、R17、R21a和R21b如本文所定义。这些化合物特别适用于治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。

  公开号：

  US20030236250A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-(2-丙基)-1,3-哌啶二羧酸-1-(1,1-二甲基乙基)3-乙酯
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC SPIRO COMPOUND

  摘要：

  公式（I）所代表的化合物（其中D和G是可能具有取代基的环族，或者是可能具有取代基的烷基，W和Y是具有1-4个原子编号的主链的键或间隔物，环A和环B是可能具有取代基的杂环，含有至少一个碳原子和一个氮原子，环A和环B共享一个螺环碳原子），其盐，N-氧化物或溶剂合物，或其前药。由于公式（I）所代表的化合物，其盐，N-氧化物或溶剂合物，或其前药对MBR具有亲和力，因此它们对于预防和/或治疗由压力引起的疾病是有用的。

  公开号：

  EP1683797A1

文献信息

• [EN] CYCLOHEXANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE CYCLOHEXYLE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2001087838A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  The present invention relates compounds of formula (I), wherein ring A is a phenyl or pyridyl ring; X represents a linker selected from the group consisting of formulae: (a), (b), (c), (d), and (e); and R?1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R13, R14, R15, R16, R17, R21a and R21b¿ are as defined herein. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migraine, emesis or postherpetic neuralgia.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中环A是苯环或吡啶环；X代表从公式（a）、（b）、（c）、（d）和（e）组成的链连接物；R?1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R13、R14、R15、R16、R17、R21a和R21b¿如本文所定义。该化合物特别适用于治疗或预防抑郁症、焦虑症、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。
• Heterocyclic Spiro Compound
  申请人：Ohmoto Kazuyuki

  公开号：US20070275990A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The compound represented by formula (I) (wherein D and G are cyclic group which may have a substituent(s) or alkyl which may have a substituent(s), W and Y are a bond or a spacer of which main chain has an atom number of 1-4, ringA and ringB are heterocyclic ring which may have a substituent(s), containing at least one carbon atom and one nitrogen atom and the ringA and ringB share one spiro carbon atom), a salt thereof, an N-oxide thereof or a solvate thereof, or a prodrug thereof. Since the compounds represented by formula (I), a salt thereof, an N-oxide thereof or a solvate thereof, or a prodrug thereof have the affinity to MBR, they are useful for the prevention and/or treatment for disease caused by stress.

  化合物的化学式为（I）（其中D和G是环状基团，可能有取代基或烷基，也可能有取代基；W和Y是键或间隔物，其主链具有1-4个原子数；环A和环B是杂环环，可能有取代基，含有至少一个碳原子和一个氮原子，环A和环B共享一个螺环碳原子），其盐、N-氧化物或溶剂化物，或其前药物。由于化合物（I）及其盐、N-氧化物或溶剂化物或其前药物具有对MBR的亲和力，它们对于预防和/或治疗由压力引起的疾病是有用的。
• CYCLOHEXANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1286967B1

  公开（公告）日：2006-09-27
• US7105507B2
  申请人：——

  公开号：US7105507B2

  公开（公告）日：2006-09-12
• Cyclohexane derivatives and their use as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20030236250A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The present invention relates compounds of formula (I), wherein ring A is a phenyl or pyridyl ring; X represents a linker selected from the group consisting of formulae: (a), (b), (c), (d), and (e); and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 21a and R 21b are as defined herein. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migraine, emesis or postherpetic neuralgia. 1

  本发明涉及式(I)的化合物，其中环A是苯环或吡啶环；X代表从以下式组成的选择性连接物：(a)、(b)、(c)、(d)和(e)；以及R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R13、R14、R15、R16、R17、R21a和R21b如本文所定义。这些化合物特别适用于治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。