tert-butyl (E)-3-(3-(dimethylamino)acryloyl)piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (E)-3-(3-(dimethylamino)acryloyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-[(E)-3-(dimethylamino)prop-2-enoyl]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂O₃
• 分子量: 282.383
• InChiKey: OSZJGLJVECEBCU-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (E)-3-(3-(dimethylamino)acryloyl)piperidine-1-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 tert-butyl 3-(2-(2-methoxypyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE AYANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及一种对电压门控钙通道的α2δ亚基和sigma-1（σ1）受体具有双重药理活性的吡唑吡咪啉衍生物，涉及制备这类化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2021239558A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-3-哌啶甲酸乙酯 在 二甲羟胺盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 tert-butyl (E)-3-(3-(dimethylamino)acryloyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE AYANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及一种对电压门控钙通道的α2δ亚基和sigma-1（σ1）受体具有双重药理活性的吡唑吡咪啉衍生物，涉及制备这类化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2021239558A1

文献信息

• TREATMENT OF SOLID TUMORS BY INHIBITING MRK/ZAK
  申请人：The Feinstein Institute For Medical Research

  公开号：US20170217929A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  Methods and compounds are described for treating solid tumors, and in particular, malignant, neoplastic solid tumors such as glioblastoma and medulloblastoma, by inhibiting protein kinase MRK/ZAK activity. Also provided are pharmaceutical composition containg a MRK/ZAK inhibitor compound and a pharmaceutically acceptable carrier and a method of sensitizing tumor cells to radiation therapy comprising administering an effective amount of the MRK/ZAK inhibitor compound.